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Q10.5 - Stenosi congenita o restringimento del canale lacrimale

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Stabile ma malattia coronarica rischio: meno di un stent complicanze (2012-08-28)
Malattia coronarica, insufficienza vascolare a rischio di complicazioni. Ischemia è un interrupt temporaneamente o permanentemente del sistema vascolare in una regione del corpo. È a causa di un restringimento di un vaso sanguigno, anche chiamato stenosi. Il suo peso e le sue conseguenze dipendono dalla sua posizione: quando colpisce il cuore, il rischio di attacco di cuore e di supporto deve essere il più presto possibile. Ultimi 60 anni, la prevalenza di stenosi delle arterie coronarie è alto ma spesso asintomatiche; Si parla di malattia coronarica stabile. La maggior parte del tempo, un trattamento farmacologico (aspirina o statine) è sufficiente ad evitare il verificarsi di complicazioni. Ma in alcuni casi, questo supporto è insufficiente e aumenta il rischio di ricovero in ospedale. Può richiedere anche l'inserimento di uno stent (stent metallici per trascinare in un'arteria ostruita, cf.image sopra e vedere la nostra animazione) in caso di emergenza, ha detto William Fearon, professore di Cardiologia presso la Stanford University medical school. Individuare i pazienti a rischio. Come individuare i pazienti a rischio di complicanze? Oltre alla modalità di spiriti (stress, cattiva igiene di vita, personale e familiare storia...), è possibile valutare l'intensità della stenosi coronarica (misura della frazione del flusso di riserva coronarico o FFR, che comporta l'inserimento di un sensore nell'arteria per misurare il flusso di sangue). Ma riflette il rischio di peggioramento della malattia coronarica? Se sì, mettere uno stent in prevenzione? Per valutare il valore della misurazione del FFR sulla decisione di intervenire sui vasi coronarici, Bernard De Bruyne (centro cardiovascolare Aalst Belgio) e i suoi colleghi hanno condotto uno studio multicentrico internazionale (FAME 2), i cui risultati sono stati presentati da Bernard De Bruyne al Congresso ESC a Monaco di Baviera. 888 Pazienti arruolati in 28 centri europei, americani e canadesi, almeno con stenosi arteriosa, sono stati seguiti. Severità di stenosi emodinamica è stata determinata dalla misura della pressione tecnologia FFR. Filo (tecnologia utilizzata per misurare la gravità emodinamica del restringimento delle arterie coronarie). Il supporto dei pazienti identificati come più a rischio (la FFR Mostra stenosi significativa, anche se la malattia è clinicamente stabile), è stato un trattamento singolo farmaco o trattamento farmacologico associato con l'inserimento di uno stent. Ulteriori complicazioni in pazienti che non hanno avuto uno stent. Nel gennaio 2012, alla fine del reclutamento, 75 pazienti avevano subito un evento cardiaco (ricovero non elettivo, posa di uno stent in emergenza o attacco di cuore): in tre quarti dei casi, i pazienti che avevano ricevuto quel trattamento farmacologico, era segnalato gli autori. Nei pazienti in cui nessuna lesione ischemica è stato messo in evidenza d'altra parte, il solo trattamento farmacologico ha dimostrato sufficiente. Inoltre, (ri) rivascolarizzazione ricovero d'emergenza è stata ridotta da 86% nel gruppo di ricevere l'inserimento di uno stent oltre al trattamento farmacologico (per il gruppo che ha ricevuto il trattamento farmacologico singolo)! Un'evoluzione del supporto decisionale? Questi risultati mostrano un beneficio clinico molto netto di inserimento che stenting associato a droghe, al punto che il reclutamento per lo studio di fama II ha dovuto essere interrotto prematuramente, il comitato e sicurezza indipendente, dopo aver considerato immorale per la continuazione di randomizzazione dei pazienti nel gruppo ricevendo il trattamento farmacologico ottimale da sola. Di conseguenza, già incluso pazienti continuati ad essere seguita, ma non nuovi pazienti sono stati inclusi. La FFR porta più dettagli rispetto la stima dello stato della coronarica angiografica e così apparentemente selezionare i pazienti che sono realmente a rischio di complicazioni. Questo diventerà una recensione "di routine", di migliorare la prevenzione di infarto miocardico e altre complicazioni? "Credo che la FFR è diventato lo standard nella gestione della scuderia coronarica", trovato Byrne Dr. Bernard. Lo studio FAME 2 seguita due altre prove che hanno modificato l'approccio terapeutico nella stenosi:-il prova di coraggio, questo nel 2007, aveva mostrato che inserimento di uno stent ha portato alcun beneficio per le persone con malattia coronarica stabile, dal trattamento farmacologico. Tuttavia, la selezione dei pazienti di beneficiare l'inserimento di uno stent era solo circa lo stress angiografico e non invasivo test, che non è abbastanza preciso, come dimostrano i risultati dello studio FAME2...-La FAME 1 test, frequentò William Fearon, pubblicato nel 2009 sul New England Journal of Medicine, aveva come egli ha mostrato che i medici dovrebbero andare oltre e si basano sulla misurazione della frazione del flusso di riserva coronarico (FFR) per identificare le arterie in cui era necessario l'inserimento di uno stent. Lo studio ha concluso che l'uso di questo strumento diagnostico riduce il rischio di morte nei pazienti con malattia coronarica e anche diminuito il rischio di attacco di cuore o necessità di nuova rivascolarizzazione e il numero di stent. Interesse era sia medica che economica. . Fonte: "FAME II: frazionario Flow Reserve-Guided percutanea coronarica intervento più ottimale medico trattamento versus ottimale medico trattamento solo in pazienti con stabile malattia coronarica", Monaco di Baviera Bernard De Bruyne - Frans Van de Werf, Congresso della ESC - 2012 (sintesi on line sul sito dell'ESC).

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Malattie forum classificati

(A00-B99) : generalmente considerato come malattia contagiosa o trasmissibile infezioni localizzate - vedi i capitoli su specifici sistemi, attrezzature e degli organi, l'influenza e altre infezioni respiratorie acute specifiche per il periodo perinatale [ad eccezione del tetano neonatale, sifilide congenita, perinatale gonococchi infezioni e perinatale malattie causate da virus di immunodeficienza umana [HIV]], malattie infettive e parassitarie della madre di complicare la gravidanza, il parto e puerperio [ad eccezione di tetano ostetricia e malattie del virus di immunodeficienza umana [HIV]], vettore o del vettore sospetti di malattie infettive, alcune malattie infettive e parassitarie.

(A15-A19) : silico-tubercolosi, congenita la tubercolosi, la tubercolosi sequele, pneumoconiosi associata con la tubercolosi, Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium bovis, la tubercolosi.

(H00-H06) : malattie delle palpebre, l'apparato lacrimale e l'orbita.

(K40-K46) : ricorrenti ernia, ernia, ernia congenita ernia acquisiti (ad eccezione del diaframma o hiatal).

(N17-N19) : insufficienza renale dopo un atto di cui alla diagnosi e alla terapia, insufficienza renale complicare l'aborto, gravidanza ectopica o molare, congenita malattia renale, insufficienza renale che si verifica dopo il lavoro e la consegna, sindrome uremico emolitica, sindrome epato-renale, sindrome epatorenale post-partum renale, extrarenal uraemia, uraemia prérénale, tubulo-interstiziali e danno tubulare a causa di droga e di metalli pesanti, l'insufficienza renale.

(P35-P39) : malattie infettive intestinali, infezioni specifiche del periodo perinatale, infezioni acquisite in utero o durante il parto, gonococchi infezione congenita malattie virus di immunodeficienza umana [HIV], le malattie infettive della madre, a causa di mortalità o morbilità feto o nel neonato fare per sé alcun segno di queste malattie, il tetano neonatale, polmonite congenite, malattie infettive, acquisita dopo la nascita, la sifilide congenita.

(P50-P61) : anemia emolitica ereditaria, stenosi congenita e restringimento delle malattie del tratto biliare, dubin malattia-Johnson e sindrome di Crigler-Najjar, Gilbert, emorragica e disturbi ematologici del feto e il neonato.

(Q10-Q18) : malformazioni congenite (de) della colonna vertebrale, malformazioni congenite (de), tiroide, malformazioni congenite (de), della laringe, malformazioni congenite (de) NCA labbro, malformazione congenita (de) naso, labbro leporino e la palatoschisi, anomalie congenite morfologiche della colonna vertebrale, malformazioni congenite degli occhi, orecchie, viso e collo, malformazione congenita (de) ghiandole paratiroidi.

(R10-R19) : sanguinamento gastrointestinale neonato, segni e sintomi relativi al sistema digestivo e addome, ostruzione intestinale, piloro spasmo, spasmo dei pilorica congenita o infantile, segni e sintomi legati alle vie urinarie sintomi correlati alla genitali femminili, i sintomi legati alla genitali maschili, emorragie gastrointestinali, ostruzione intestinale neonato.

A50 : sifilide congenita.

A50.0 : ostéochondropathie sifilide congenita precoce, la sifilide congenita precoce sintomatica faringite sifilide congenita precoce, una manifestazione di sifilide congenita specificato già apparente o inferiore a due anni dopo la nascita., viscerale sifilide congenita precoce, la sifilide congenita precoce mucocutanea , la sifilide congenita precoce della pelle oculopathie anticipato la sifilide congenita, sifilitica congenita laringite presto, presto sifilitica congenita rinite, polmonite precoce sifilide congenita.

A50.1 : Sifilide congenita precoce, latente sifilide congenita, senza segni clinici, con reazione sierologica positiva e la reazione negativa del liquido cerebrospinale, a meno di due anni dopo la nascita.

A50.2 : Sifilide congenita precoce, non specificato, la sifilide congenita SAI meno di due anni dopo la nascita ..

A50.3 : oculopathie sifilide congenita tardiva, oculopathie NCA sifilide congenita tardiva, sifilitica congenita cheratite interstiziale tardi.

A50.4 : Minorenni generale paralisi, triade Hutchinson, tabes giovanile, sifilitica congenita polineurite tardi tardi sifilitica congenita meningite, encefalite tardi sifilitica congenita paralitico demenza giovanile, la sifilide congenita tardiva nerveuse [neuro-sifilide giovanile], sifilide nerveuse tabetic giovanile.

A50.5 : triade Hutchinson, ostéochondropathie tardi la sifilide congenita, ritardo sifilitica congenita artrite, Hutchinson, denti, naso a sella a causa della sifilide, tutte le forme di sifilide congenita tardiva specificato, chiaro o almeno due anni dopo la nascita. Clutton malattia, gli altri fine forme di sifilide congenita, la sifilide congenita sintomatica cardiovascolari tardi.

A50.6 : Sifilide congenita tardiva, latente sifilide congenita, senza segni clinici, con reazione sierologica positiva e la reazione negativa del liquido cerebrospinale, almeno due anni dopo la nascita ..

A50.7 : Sifilide congenita tardiva, non specificato, la sifilide congenita SAI, di almeno due anni dopo la nascita ..

A50.9 : Sifilide congenita, non specificata.

A56 : Chlamydia trachomatis infezioni trasmesse attraverso il sesso, la congiuntivite neonatale chlamydial, chlamydial lymphogranulomatose malattie classificate A74 .-, congenita Chlamydia polmonite, infezioni da Clamidia trasmessa attraverso il sesso.

B00 : herpangina, a causa della mononucleosi virus gamma anogenital infezione da virus di herpes virus di herpes [herpes simplex] congenita erpetica infezione virale.

B06 : rosolia, rosolia congenita.

B25 : Citomegalovirus infezione congenita, citomegalovirus mononucleosi, citomegalovirus malattia.

B58 : toxoplasmosi, infezione da Toxoplasma gondii, toxoplasmosi congenita.

C16.4 : pilorica canale, prépylore, piloro.

C21 : tumore maligno del retto e canale anale.

C21.1 : canale anale, sfintere anale.

C21.8 : ano-rettale tumore maligno del retto, ano e canale anale in cui il punto di partenza può essere classificata in alcuna delle categorie C20, C21.0, C21.1, C21.2, lesione posizione adiacente al retto , ano e canale anale, ano-rettale svincolo.

C24.0 : cistica canale, canale del fegato, del dotto biliare, dotto biliare SAI, canale biliaire extra-hépatique.

C25.3 : pancreatico canale.

C43.2 : Melanoma maligno della spiga e canale uditivo.

C44.2 : la pelle e l'orecchio del canale uditivo, tessuto della spiga.

C57.7 : altri organi genitali delle donne specificato corpo o canale Wolff.

C69.5 : canale lacrymo-nasale sacco lacrimale, ghiandola lacrimale e canale lacrimale.

D01.3 : ano e canale anale.

D03.2 : melanoma in situ, orecchio e canale uditivo esterno.

D04.2 : la pelle e l'orecchio del canale uditivo.

D12 : Tumori benigni del colon, retto, ano e canale anale.

D12.9 : ano e canale anale.

D22.2 : naevus melanociti e nel canale auricolare all'orecchio.

D23.2 : la pelle e l'orecchio del canale uditivo.

D31.5 : sacco lacrimale, lacrymonasal canale, ghiandola lacrimale e canale lacrimale.

D35.3 : cranio-faringeo canale.

D37.7 : Altri organi digestivi, ano SAI, sfintere anale, pancreas, intestino SAI, esofago, canale anale.

D44.4 : cranio-faringeo canale.

D51.0 : anemia (de) Addison, anemia (de) perniciosa (congenita), anemia da carenza di vitamina B12 a causa di un deficit di fattore intrinseco, deficit congenito di fattore intrinseco, l'anemia (de) Biermer.

D58.0 : acholurique ittero (familiare), ittero emolitica congenita (sphérocytaire), sindrome di Minkowski-driver, spherocytosis ereditaria.

D58.1 : elliptocytosis (congenita), ovalocytose (congenita) (ereditaria) elliptocytosis ereditaria.

D58.2 : altri haemoglobinopathies malattia in Hb-C, a causa di policitemia alta quota policitemia famiglia persistenza ereditaria di emoglobina fetale [Hbf], methemoglobinemia, hémoglobinose M [Hb-M], anemia congenita con Heinz organismi, hemoglobinopathy SAI malattia in unstable emoglobina malattia emolitica in Hb-D, SAI anomali di emoglobina malattia in Hb-E.

D64.4 : sindrome di Blackfan-Diamond anemia dyserythropoietic anemia congenita dyshématopoïétique (congenita).

D68.2 : Default AC-globulina, afibrinogénémie carenza congenita di fattore I [fibrinogeno], deficit di fattore II [protrombina], deficit di fattore V [labili], deficit di fattore X [Stuart-Prower] deficit proaccélérine, disfibrinogénémie (congenita ) hypoproconvertinémie malattia Owren, ereditaria, deficit di altri fattori della coagulazione, deficit di fattore VII [stabile], deficit del fattore XII [Hageman], deficit di fattore XIII [fibrina stabilizzazione].

D70 : neutropenia ciclica, neonatale transitoria neutropenia, neutropenia di droga, agranulocytaire angina, ricorrenti di neutropenia, neutropenia congenita, tossici neutropenia, neutropenia splenica (primaria), neutropenica splenomegalia, neutropenia SAI, sindrome di Kostmann, agranulocytosis, infantile genetica agranulocytosis.

D71 : anomalie funzionali dei neutrofili, dysphagocytose congenita progressiva settiche granulomatosi complesso di deficit del recettore della membrana cellulare [CR3], malattia granulomatosa cronica (bambino).

D73.0 : post-chirurgica asplenia, atrofia della milza, hyposplénisme, asplenia (congenita).

D73.1 : ipersplenismo, splenomegalia congenita SAI splenomegalia.

D74.0 : hémoglobinose M [Hb-M], methemoglobinemia ereditaria, congenita methemoglobinemia, deficit congenito di methemoglobin NADH-reduttasi.

E00 : Alcune di queste malattie non sono l'ipotiroidismo è in corso, ma il risultato di un abnorme secrezione di ormoni tiroidei durante lo sviluppo fetale. Gozzo endemico possono essere associati. Sindrome di deficienza congenita della tiroide, gozzo endemico possono essere associate., Ipotiroidismo inapparent dalla carenza di iodio, le malattie endemiche a causa di carenza di iodio per l'ambiente derivanti direttamente o 'materna insufficienza tiroidea., alcune di queste malattie non sono l'ipotiroidismo è in corso, ma il risultato di un abnorme secrezione di ormoni tiroidei durante lo sviluppo fetale. Questa categoria comprende le malattie causate da carenza di iodio in ambiente sia direttamente a causa di insufficienza tiroidea materna ..

E00.2 : insufficienza della tiroide, sindrome congenita mista, cretinismo endemico, tipo misto.

E00.9 : ipotiroidismo congenito da insufficiente di iodio SAI sindrome congenita insufficienza della tiroide, non specificato, SAI cretinismo endemico.

E03.0 : Ipotiroidismo congenito diffusa gozzo, gozzo congenita (atossico) SAI, congenita gozzo (atossico) parenchimatico, transitoria congenita gozzo con normale funzione.

E03.1 : SAI ipotiroidismo congenito, atrofia congenita della tiroide aplasia della tiroide (con Myxoedema) ipotiroidismo congenito senza gozzo.

E03.4 : atrofia della tiroide (acquisita), atrofia congenita della tiroide.

E04 : gozzo associato a deficit di iodio, gozzo congenito SAI, congenita gozzo parenchimatico, altri non tossici goiters, diffusa congenita gozzo.

E07.1 : gozzo a causa di una perturbazione di hormonosynthèse, familiare gozzo causato da una perturbazione di hormonosynthèse, sindrome di Pendred, transitori congenita gozzo con normale funzione tiroidea.

E25 : virilism (nelle donne), nei primi mesi del macrogénitosomie uomini, genito-surrenale sindromi, maschio o feminizing, se acquisito o associati con iperplasia surrenalica congenita dovuta ad anomalie congenite del enzimatica sintesi di ormoni cortico-steroidi, pseudo-eterosessuali pubertà precoce nelle donne, surrenali pseudo-ermafroditismo delle donne, isosexuelle pseudo-pubertà precoce nelle persone, precocità sessuale con iperplasia surrenalica negli esseri umani, anomalie genito-surrenale.

E25.0 : deficit di 21-idrossilasi, iperplasia surrenalica congenita (con perdita di sale), anomalie genito-urinario surrenalica congenita associata a deficit di un enzima.

E80.0 : Ereditarie porfiria eritropoietica, Protoporphyria eritropoietica, porfiria eritropoietica congenita.

F80.2 : mutismo elettivo, ritardo (de) acquisizione del linguaggio secondari a perdita di udito, dysphasia SAI e afasia, afasia dysphasia e sviluppo, di tipo espressivo, parola sordità, afasia dysphasia o lo sviluppo, lo sviluppo di tipo ricettivo afasia , tipo di Wernicke, disturbo uditivo ricettiva congenita, malattia di acquisizione del linguaggio, come ricettiva ritardo (di) mente.

G01 : meningite (durante) la meningite, la meningite (durante) la leptospirosi, la meningite batterica durante malattie classificate altrove, la meningite (durante) infezione di Salmonella, la meningite (durante) gonorrea, meningite (durante) febbre tifoide, la meningite (durante) carbonchio ematico, meningo-encefalite e méningomyélite durante malattie batteriche classificate altrove, meningite (durante) listérienne, meningite (durante) la tubercolosi, la meningite (durante) la sifilide secondaria, meningite (durante) neurosyphilis, meningite (durante) Lyme malattia, la meningite (durante) la sifilide congenita.

G05.0 : encefalite, mielite o encefalomielite sifilide congenita, encefalite, mielite ed encefalomielite di infezioni batteriche classificata altrove, l'encefalite, mielite o encefalomielite tardi la sifilide, l'encefalite, mielite o encefalomielite tubercolosi, encefalite, mielite o encefalomielite meningite, encefalite, mielite o encefalomielite listérienne .

G11.0 : non progressiva atassia congenita.

G57.5 : sindrome Tarsal canale.

G63.0 : polineurite (durante) post-erpetica, polineuropatia (durante) la sifilide, polineurite tardi (durante) la sifilide congenita tardiva polineuropatia (durante) la tubercolosi, polineuropatia (durante) la mononucleosi infettiva polineurite ( durante) Lebbra polineurite (durante) Lyme malattia, polineuropatia (durante) la difterite polineurite durante malattie infettive e parassitarie classificate altrove, polineuropatia (durante) orecchioni.

G70.2 : miastenia congenita e durante lo sviluppo.

G71.0 : distale distrofia muscolare, distrofia muscolare scapulo-Peroneal benigna con i primi contratture [Emery-Dreifuss], distrofia muscolare, distrofia muscolare, facio-scapulohumeral, distrofia muscolare congenita, con specifiche anomalie morfologiche delle fibre muscolari, distrofia muscolare, oculo-faringea, distrofia muscolare, autosomica recessiva, infantili, tipo Duchenne distrofia muscolare di Becker o benigna [Becker], cintura distrofia muscolare, distrofia muscolare, oculare, distrofia muscolare e grave [Duchenne], distrofia muscolare scapulo-SAI SAI Peroneal distrofia muscolare congenita.

G71.1 : pseudomyotonie, chondrodystrophique myotonia, myotonia droga, distrofia myotonic [Steinert] SAI myotonia congenita, myotonia congenita recessiva [Becker], myotonia sintomatico paramyotonie congenite myotonia congenita dominante [Thomsen], myotonic disturbi, neuromyotonie [Isaacs].

G71.2 : sproporzione tipi di fibra, centrale alla miopatia, distrofia muscolare congenita, con specifiche anomalie morfologiche delle fibre muscolari, distrofia muscolare di tipo "mini-core", miopatia myotubulaire (centro-nucleari), miopatia con verghe [némaline], distrofia muscolare congenita SAI , distrofia muscolare di tipo "multi-core" miopatie congenite.

G72 : infarto ischemico muscolare, polimiosite e altre miopatie, artrogriposi multipla congenita.

G80.0 : paralisi cerebrale spastica, paralisi spastica congenita (cerebrale).

G82 : paraplegia e tetraplegia, paralisi cerebrale infantile e congenita.

G91 : idrocefalo, acquisito idrocefalo, idrocefalia congenita.

H04.1 : atrofia delle ghiandole lacrimali, dacryops, cisti della ghiandola lacrimale, sindrome da occhio secco, altri disturbi del ghiandole lacrimali.

H04.3 : dacryopéricystite acuti, subacuti o indeterminato Dacryocystitis neonatale Dacryocystitis (Phlegmonosum) acuti, subacuti o indeterminato l'infiammazione e la precisione delle lacrimale, lacrimale canaliculite acuti, subacuti o indeterminato.

H04.4 : Infiammazione cronica delle lacrimali, Dacryocystitis cronica cronica mucocèle sacco lacrimale, lacrimale canaliculite cronica.

H04.5 : stenosi ed insufficienza di lacrimali stenosi del sacco lacrimale, lacrymonasal, stenosi del canaliculi lacrimali, lacrymonasal, stenosi del canale lacrimale, lacrymonasal, dacryolithe, eversione del punto lacrimale.

H04.6 : altre lesioni lacrimali, fistola lacrimale.

H04.8 : altre malattie del apparato lacrimale.

H05 : malformazione congenita del orbita, le malattie del orbita.

H06 : disturbi del apparato lacrimale e l'orbita in malattie classificate altrove.

H26 : cataratta congenita, altre cataratta.

H33.1 : degenerazione retinica microcystoïde, pseudocyst della retina, rétinoschisis congenita, rétinoschisis e cisti della retina, cisti (de) parassita della retina SAI, cisti (de) ora serrata.

H55 : nistagmo (da) il mancato uso, nistagmo (di) congenita, il nistagmo (da) SAI, nistagmo (de) separati, nistagmo e anomalie dei movimenti oculari, nistagmo (di) latente.

H58.8 : Altre specificate malattie degli occhi e dei suoi allegati, in malattie classificate altrove, oculopathie tardi sifilitica NCA, NCA oculopathie primi sifilitica (secondaria), oculopathie tardi sifilitica congenita NCA, NCA oculopathie la sifilide congenita precoce.

H60.0 : ascesso di orecchio esterno, di carbonchio ematico l'orecchio o uditivo, furuncle l'orecchio o del canale uditivo.

H61.3 : Acquisita la stenosi del canale uditivo esterno, riduzione del orecchio esterno.

H68.1 : restringimento del tubo eustachian, stenosi del eustachian tubo, la compressione del tubo eustachian, ostruzione del tubo eustachian.

H90 : ipoacusia da ototoxicity, SAI sordità, sordo-mutismo NCA SAI perdita di udito, perdita di udito a causa di rumore, sordità congenita, la trasmissione e la sordità neurosensoriale, improvvisa perdita di udito (idiopatica) .

H90.5 : ipoacusia neurosensoriale, non specificata, la sordità (de) sordità congenita (delle) sensoriali SAI, la sordità (de) SAI percezione, la sordità (de) centrale SAI SAI ipoacusia neurosensoriale, sordità (a) SAI nervoso.

I05.0 : stenosi mitralica, restringimento (reumatiche) della valvola mitrale.

I05.2 : con insufficienza stenosi mitralica, stenosi mitralica con insufficienza o rigurgito.

I06.0 : stenosi aortica reumatiche, malattie reumatiche restringimento (dalla valvola) aortica.

I06.2 : Reumatiche stenosi aortica con insufficienza reumatica con stenosi aortica o insufficienza di reflusso.

I07.0 : stenosi tricuspide, stenosi (la valvola) tricuspide (reumatiche).

I07.2 : stenosi tricuspide con insufficienza renale o epatica.

I28.8 : Altre specificate malattie polmonari di navi, di stenosi polmonare navi, la rottura di vasi polmonari, riduzione dei vasi polmonari.

I34 : specificato, ma senza provocare, con l'indicazione di stenosi mitralica o restringimento (e), ma senza una causa con riferimento alle malattie della valvola aortica stenosi (la valvola) mitralica, insufficienza (valvola) mitralica, le violazioni dei non-reumatica valvola mitralica malattia (la valvola) mitralica.

I34.2 : non reumatiche stenosi (la valvola) mitralica.

I35 : violazioni dei non-reumatica della valvola aortica, ma non specificato causa degli infortuni, con l'indicazione per la stenosi della valvola mitrale subaortique ipertrofica.

I35.0 : stenosi (la valvola) aortica.

I35.2 : stenosi (la valvola) con insufficienza aortica.

I36.0 : non reumatiche stenosi (la valvola) tricuspide.

I36.2 : non reumatiche stenosi (la valvola) con insufficienza tricuspide.

I37.0 : stenosi della valvola polmonare.

I37.2 : con stenosi della valvola polmonare, insufficienza.

I38 : valvulite (cronica) SAI valvola di non specificato o specificato causa, ad eccezione di malattie reumatiche, malattie reumatiche, come specificato stenosi della valvola specificato o non specificato SAI causa, ad eccezione di endocardite reumatica (cronica) SAI, non specificato valvola o rigurgito SAI specificato causa, ad eccezione reumatiche, reflusso valvola non specificata SAI o specificato causa, ad eccezione di endocardite reumatica, valvola non specificata, non specificato valvola SAI o insufficienza specificato causa, ad eccezione di malattie reumatiche.

I42.1 : subaortique stenosi ipertrofica, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva.

I42.4 : Fibroelastosis endocardial, cardiopatia congenita.

I63 : ictus, occlusione e stenosi delle arterie cerebrali e précérébrales, causando infarto cerebrale, postumi di infarto cerebrale.

I63.2 : infarto cerebrale dovuto a occlusione o stenosi delle arterie précérébrales, meccanismo non specificato.

I63.5 : infarto cerebrale dovuto a occlusione o stenosi delle arterie cerebrali, di un meccanismo non specificato.

I65 : embolia basale arterie, carotide e vertebrale, non risultano in un infarto cerebrale, trombosi arteriosa basale, carotide e vertebrale, non risultano in un infarto cerebrale, stenosi basale, carotide e vertebrale, non diano luogo a un colpo , ostruzione (completa) (parziale) delle arterie basale, carotide e vertebrale, non diano luogo ad un colpo, provocando un ictus, occlusione e stenosi delle arterie précérébrales, non diano luogo ad un ictus.

I65.0 : occlusione e stenosi delle arterie vertebrali.

I65.1 : occlusione e stenosi della arteria basilare.

I65.2 : occlusione e stenosi della carotide.

I65.3 : occlusione e stenosi delle arterie précérébrales multiple e bilaterali.

I65.8 : occlusione e stenosi delle arterie in un altro précérébrale.

I65.9 : occlusione e stenosi delle arterie di una precisione senza précérébrale arteria précérébrale SAI.

I66 : ostruzione (completa) (parziale) della arteria cerebrale media, anteriore e posteriore e arterie cerebellare, non risultano in un infarto cerebrale, stenosi della arteria cerebrale media, anteriore e posteriore e arterie cerebellare, non diano luogo ad un ictus, embolia cerebrale arteria del centro, anteriore e posteriore e arterie cerebellare, non diano luogo ad un ictus, occlusione e stenosi delle arterie cerebrali, non è risultato in un infarto cerebrale, trombosi cerebrale arteria del centro, anteriore e posteriore cerebellare arterie e , non è risultato in una corsa.

I66.0 : occlusione e stenosi delle arterie cerebrali media.

I66.1 : occlusione e stenosi delle arterie cerebrali prima.

I66.2 : occlusione e stenosi delle arterie cerebrali posteriori.

I66.3 : occlusione e stenosi delle arterie cerebellare.

I66.4 : occlusione e stenosi delle arterie cerebrali, multiple e bilaterali.

I66.8 : stenosi ed occlusione di una arteria di perforazione, occlusione e stenosi di una arteria cerebrale.

I66.9 : occlusione e stenosi di una arteria cerebrale, non specificata.

I67.1 : SAI aneurisma cerebrale, aneurisma cerebrale congenita, non rotto, fistola artero-venosa cerebrale, ha acquisito, aneurisma cerebrale, non rotto, rotto aneurisma cerebrale.

I77.1 : stenosi di una arteria.

I87.1 : restringimento venoso sindrome vena cava (inferiore) (superiore), la compressione venosa, polmonare.

I98.0 : cardiovascolari sifilide congenita tardiva, cardiovascolari, la sifilide, la sifilide cardiovascolare SAI.

J12 : polmonite (da) SAI interstiziale, polmonite (in) inalazione (de) solidi e liquidi, polmonite (in) inalazione (de) SAI, polmonite (per) a causa della rosolia congenita, polmonite (per) durante influenza polmonite (da) aspirazione a causa di anestesia durante il puerperio, la polmonite virale, non classificata altrove, polmonare a causa di virus diversi dai virus dell'influenza.

J13 : polmonite dovuta a Streptococcus pneumoniae, S. broncopolmonite pneumoniae, polmonite congenita dovuta a S. pneumoniae, polmonite a causa di altri streptococchi.

J14 : polmonite a causa di Haemophilus influenzae, Haemophilus influenzae di polmonare, polmonite congenita dovuta a H. influenzae.

J18 : polmonite (da) congenita polmonare microrganismo non specificato, polmonite (con) causa di aspirazione anestesia durante la gravidanza, polmonite (con) causa di aspirazione anestesia durante il lavoro e la consegna, polmonite (per) a causa di agenti esterni, polmonite (da) aspirazione neonatale, ascesso polmonare con polmonite, polmonite (in) inalazione (di) del petrolio.

J38 : sub-glottal stenosi dopo un atto di cui alla diagnosi e alla terapia delle malattie di corde vocali e della laringe, non classificata altrove, stridore, laringite ulcerosa.

J38.6 : stenosi della laringe.

J47 : congenita bronchiectasis, tubercolari bronchiectasis (fase attiva), bronchiolectasie, bronchiectasis.

J93 : pneumotorace traumatico, pneumotorace, pneumotorace, congenita o perinatale pyopneumothorax, pneumotorace, durante la tubercolosi (fase attiva).

J95.5 : sub-glottal stenosi dopo un atto di cui al diagnostiche e terapeutiche.

J98.0 : malattie dei bronchi, non classificata altrove, stenosi bronchiale, tracheo-bronchiale discinesia, tracheo-bronchiale crollo, bronchiali calcificazione, broncholithiase, ulcera petto.

J98.6 : Malattie del diaframma, diaphragmatite, paralisi del diaframma, rilassamento diaframmatica, malformazione congenita del diaframma NCA ernia diaframmatica.

K00.4 : volpati denti, lussazione del germe dentale dente ipoplasica Turner, ipoplasia dello smalto (neonatale) (post) (prenatale), aplasia odontodysplasie regionali e ipoplasia del cementum, anomalie di formazione dei denti, incisivi e Hutchinson Moser denti nella sifilide congenita.

K09.1 : cisti della regione orale estranei a dentali sviluppo, cisti (de) mediana palatino, cisti (de) palatino papilla, cisti (de) globulo-mascellare, cisti (de) naso-palatino, cisti (de) incisiva canale.

K11.4 : ghiandole salivari fistola congenita fistola di ghiandole salivari.

K11.5 : litiasi delle ghiandole salivari o excretory canale, sialolithiase, il calcolo di un canale o excretory ghiandole salivari.

K11.8 : restringimento di un canale salivari, la sindrome di Sjögren, malattia Mikulicz, Lympho-epiteliali lesione benigna delle ghiandole salivari, una stenosi del canale saliva, necrotizzante sialométaplasie, sialectasie, altre malattie delle ghiandole salivari.

K14 : macroglossia (congenita), leukoplakia della lingua, edema Buffy [gonfiore vuoto] della lingua, la lingua érythroplasie, iperplasia epiteliale in casa la lingua, la fibrosi sottomucosa della lingua, la lingua della malattia.

K14.5 : fratturato la lingua, la lingua a strisce congenita fessura della lingua, la lingua plicata, lingua scrotale.

K22.0 : IAS acalasia, congenita cardiospasm, acalasia Cardia, cardiospasm.

K22.2 : compressione del esofago, stenosi congenita o restringimento (e), della esofago, l'esofago di stenosi, restringimento di esofago, ostruzione esofagea, costrizione del esofago.

K22.5 : esofagea marsupio, acquisito diverticulum (congenita) di esofago, acquisito diverticulum di esofago.

K31.1 : infantile o stenosi congenita del piloro, stenosi pilorica ipertrofica in adulti, stenosi pilorica SAI.

K31.2 : clessidra stomaco e stenosi dello stomaco, la contrazione di una clessidra clessidra stomaco stomaco, congenita.

K31.4 : gastrica diverticulum, congenita diverticulum dello stomaco.

K31.5 : costrizione del duodeno, stenosi duodenale, restringimento del duodeno, ileo duodenale (cronica), l'ostruzione duodenale, stenosi congenita del duodeno.

K44 : ernia diaframmatica congenita, ernia iatale (esofagea) (scorrevoli), congenita ernia iatale, ernia diaframmatica, para-esofagea ernia.

K45 : Altri ernia addominale, ernia addominale, NCA sede detto, pudendal ernia [canale di Alcock], ernia lombare ernia spina, retroperitoneale ernia, ernia sciatico.

K56 : con ernia, strangolamento di ischemia intestinale, strangolamento congenita o stenosi congenita della intestinale, ileo paralitico e ostruzione intestinale senza ernia, occlusione (di) duodeno, stenosi del retto o l'ano, occlusione (at) post-intestinale dispositivo di occlusione (di) intestinale neonato.

K56.6 : stenosi del colon o intestino, restringimento del colon o l'intestino, l'ostruzione del colon o intestino, ileo occlusiva SAI, ostruzione intestinale, e di altre precisione enteroepatico stenosi.

K57 : diverticolosi del intestino (colon) (grandine), diverticulum (de) intestinale congenita diverticulum (de) Meckel diverticulum (de) appendice, diverticolite del intestino, diverticulum del intestino (colon) (piccole ), diverticolite del intestino (colon) (piccola).

K62 : altre malattie del ano e retto, del canale anale, emorroidi, incontinenza delle feci, poveri risultati funzionali di una colostomia e un entérostomie, rectite ulcerosa.

K62.2 : prolasso del canale anale, prolasso anale.

K62.4 : stenosi del ano e retto, ano restringimento del (sfintere).

K74 : alcoliche, la fibrosi epatica, cardiaca sclerosi del fegato, cirrosi epatica (fegato) congenita cirrosi (fegato), la fibrosi e la cirrosi alcolica del fegato con malattia epatica tossici.

K76 : trombosi venosa del fegato, altre malattie del fegato, amiloide degenerazione del fegato, epatomegalia SAI, malattia epatica alcolica, cistica, la malattia del fegato (congenita), trombosi della vena porta.

K80.2 : colelitiasi non specificato o senza colecistite, cholécystolithiase non specificato o senza colecistite, calcolo (sicuro) non specificato canale cistica o senza colecistite, colica biliare (ricorrenti) senza o senza colecistite, il calcolo della colecisti senza colecistite, calcolo (bloccato) della cistifellea non specificato o senza colecistite.

K82.0 : cistica canale stenosi o cistifellea, senza calcolo, restringimento del canale o cistica cistifellea, senza calcolo, occlusione del canale cistica o cistifellea, senza calcolo, occlusione della cistifellea con colelitiasi.

K82.2 : perforazione della cistifellea, cistica o rottura canale cistifellea.

K82.8 : cistica, l'atrofia del canale o la cistifellea, iperplasia cistica del canale o la cistifellea, cistica canale ulcere o cistifellea, esclusi cistica canale o la cistifellea, altre specifiche malattie della cistifellea, la discinesia canale o cistica cistifellea, cistica canale cisti o cistifellea, aderenze canale cistica o cistifellea.

K83 : dichiarazioni elencate sul canale cistica e cistifellea, sindrome post-colecistectomia, altre malattie del tratto biliare.

K83.0 : angiocholite [cholangitis] angiocholique fegato ascesso, angiocholite con litiasi del dotto biliare, angiocholite stenosi, angiocholite ricorrenti, angiocholite SAI, angiocholite ascendente angiocholite primaria, secondaria angiocholite, angiocholite suppurée, angiocholite sclerosante angiocholite cronica distruttiva, non suppurée.

K83.1 : ostruzione delle vie biliari, ostruzione del dotto biliare, senza calcolo, restringimento di un dotto biliare, senza calcoli, stenosi del dotto biliare, senza calcoli.

K90.2 : cieco loop sindrome SAI, ciechi loop sindrome congenita, sindrome di loop non vedenti, non classificata altrove, ciechi loop, sindrome post-chirurgico.

L02.0 : palpebra, ascessi cutanei, furuncle e il carbonchio ematico del viso, lacrimali, bocca, orecchie, naso, ghiandola lacrimale, sub-mascellare, orbitali, capo [qualsiasi parte diversi da quelli di fronte].

L03 : flemmone (a) (de) anale e rettale regioni, flemmone (a) (del) la bocca, flemmone (a) (del) dei genitali esterni del maschio, flemmone, lymphangitis Dermatosi neutrofila acuta febbrile [dolce], lymphangitis (cronica) (subacuta), flemmone (a) (de) apparato lacrimale, flemmone (a) (di) orecchio, flemmone (a) (del) il naso, flemmone (a) (de) eosinofili [Wells], flemmone (a) (da) i genitali esterni di una donna, flemmone (a) (di) palpebra.

L11.0 : Cheratosi follicolare (congenita) [Darier-White], cheratosi follicolare acquisita.

L12.3 : acquisito epidermolisi bollosa, epidermolisi bollosa (congenita).

L68 : ipertricosi, l'eccesso di capelli, ipertricosi congenita, persistente lanugo.

L85.0 : acquisito ittiosi, ittiosi congenita.

M20 : malformazioni congenite delle dita delle mani e dei piedi, dita mancanti acquisito delle mani e dei piedi, assenza congenita delle dita delle mani e dei piedi, dita delle mani e dei piedi deformati.

M21.4 : Appartamento piedi [pes planus] (acquisita), congenita piede piatto.

M23.1 : Discoidale menisco (congenita).

M23.10 : Discoidale menisco (congenita) | più sedi.

M23.11 : Discoidale menisco (congenita) | legamento crociato anteriore o esterni corno anteriore menisco interno.

M23.12 : Discoidale menisco (congenita) | legamento crociato posteriore o corno posteriore del menisco interno.

M23.13 : Discoidale menisco (congenita) | legamento collaterale interno o di un altro e non specificato menisco interno.

M23.14 : Discoidale menisco (congenita) | legamento collaterale laterale esterno o il corno anteriore menisco esterno.

M23.15 : Discoidale menisco (congenita) | corno posteriore del menisco esterno.

M23.16 : Discoidale menisco (congenita) | parte di altri e non specificato menisco esterno.

M23.17 : Discoidale menisco (congenita) | capsula.

M23.19 : Discoidale menisco (congenita) | legamenti, menisco o non specificato, non specificato.

M24.3 : Patologica e subluxation dislocazione di un comune, non classificata altrove, o subluxation lussazione di una articolazione ricorrenti, turbativa o di una articolazione subluxation congenita - vedi malformazioni congenite del sistema osteo-articolare e muscolare, subluxation o di turbativa di una joint - recenti lesioni traumatiche - vedi lesioni traumatiche delle articolazioni e legamenti secondo anatomiche siti.

M40 : lordosi e cifosi, kyphoscoliosis, lordosi e cifosi, dopo un atto di cui alla diagnosi e alla terapia, lordosi e cifosi congenita.

M41 : a causa di malattie cardiache kyphoscoliosis, scoliosi congenita SAI dopo un diagnostiche e terapeutiche mirate kyphoscoliosis, scoliosi, scoliosi congenita posturali, scoliosi congenita dovuta ad una deformità ossee.

M43 : curvatura della colonna vertebrale durante l'osteoporosi, sindrome di Klippel-Feil, congenita spondylolysis e spondilolistesi, congenita, e lombalisation Ihraam, curvatura della colonna vertebrale durante la malattia di Paget osseo [osteite deformante], emivertebre, altri dorsopathies deformazione, platyspondylie.

M48.0 : restringimento del canale midollare, caudale restringimento.

M48.00 : restringimento del canale midollare | vertebrale più sedi.

M48.01 : restringimento del canale midollare | occipito-atloïdo regione-axoïdienne.

M48.02 : restringimento del canale midollare | regione cervicale.

M48.03 : restringimento del canale midollare | cervico-dorsale regione.

M48.04 : restringimento del canale midollare | regione dorsale.

M48.05 : restringimento del canale midollare | regione dorso-lombare.

M48.06 : restringimento del canale midollare | regione lombare.

M48.07 : restringimento del canale midollare | regione lombosacrale.

M48.08 : restringimento del canale midollare | regione sacrale e sacro-coccygeal.

M48.09 : restringimento del canale midollare | posizione non specificato.

M65.4 : Cronica tenosinoviti del pollice stenosi [de Quervain].

M65.40 : Cronica tenosinoviti del pollice stenosi [de Quervain] | più posti a sedere.

M65.41 : Cronica tenosinoviti del pollice stenosi [de Quervain] | zona scapolare.

M65.42 : Cronica tenosinoviti del pollice stenosi [de Quervain] | braccio.

M65.43 : Cronica tenosinoviti del pollice stenosi [de Quervain] | avambraccio.

M65.44 : Cronica tenosinoviti del pollice stenosi [de Quervain] | mano.

M65.45 : Cronica tenosinoviti del pollice stenosi [de Quervain] | regione pelvica e coscia.

M65.46 : Cronica tenosinoviti del pollice stenosi [de Quervain] | gamba.

M65.47 : Cronica tenosinoviti del pollice stenosi [de Quervain] | caviglia e piede.

M65.48 : Cronica tenosinoviti del pollice stenosi [de Quervain] | altri.

M65.49 : Cronica tenosinoviti del pollice stenosi [de Quervain] | sede non specificata.

M91.8 : Minorenni osteochondritis dopo la riduzione della lussazione congenita di anca, altri osteochondritis giovanile del bacino e femore.

M99.2 : restringimento del canale spinale da subluxation.

M99.20 : restringimento del canale spinale da subluxation | testa.

M99.21 : restringimento del canale spinale da subluxation | regione cervicale.

M99.22 : restringimento del canale spinale da subluxation | regione toracica.

M99.23 : restringimento del canale spinale da subluxation | regione lombare.

M99.3 : restringimento del canale spinale osseo.

M99.30 : restringimento del canale spinale osseo | testa.

M99.31 : restringimento del canale spinale osseo | regione cervicale.

M99.32 : restringimento del canale spinale osseo | regione toracica.

M99.33 : restringimento del canale spinale osseo | regione lombare.

M99.34 : restringimento del canale spinale osseo | sacro regione.

M99.4 : restringimento del canale spinale da tessuto connettivo.

M99.40 : restringimento del canale spinale da tessuto connettivo | testa.

M99.41 : restringimento del canale spinale da tessuto connettivo | regione cervicale.

M99.42 : restringimento del canale spinale da tessuto connettivo | regione toracica.

M99.43 : restringimento del canale spinale da tessuto connettivo | regione lombare.

M99.44 : restringimento del canale spinale da tessuto connettivo | sacro regione.

M99.5 : restringimento del canale spinale da lesione del disco.

M99.50 : restringimento del canale spinale da disco pregiudizio | testa.

M99.51 : restringimento del canale spinale da disco pregiudizio | regione del collo.

M99.52 : restringimento della lesione del midollo spinale da disco | regione toracica.

M99.53 : restringimento del canale spinale da lesione disco | regione lombare.

M99.54 : restringimento del canale spinale da lesione disco | sacro regione.

M99.6 : restringimento di spazi intervertebrali da subluxation e ossificazione.

M99.60 : restringimento di spazi intervertebrali da subluxation e ossificazione | testa.

M99.61 : restringimento di spazi intervertebrali da subluxation e ossificazione | regione cervicale.

M99.62 : restringimento di spazi intervertebrali da subluxation e ossificazione | regione toracica.

M99.63 : restringimento di spazi intervertebrali da subluxation e ossificazione | regione lombare.

M99.64 : restringimento di spazi intervertebrali da subluxation e ossificazione | sacro regione.

M99.7 : restringimento di spazi intervertebrali da tessuto connettivo e discal.

M99.70 : restringimento di spazi intervertebrali da tessuti e discal | testa.

M99.71 : restringimento di spazi intervertebrali da tessuto connettivo e discal | regione cervicale.

M99.72 : restringimento di spazi intervertebrali da tessuto connettivo e disco | regione toracica.

M99.73 : restringimento di spazi intervertebrali da tessuto connettivo e discal | regione lombare.

M99.74 : restringimento di spazi intervertebrali da tessuto connettivo e discal | sacro regione.

N04 : sindrome nefrosica, lipoidal nefrosi congenita sindrome nefrosica.

N13.1 : idronefrosi ureterale con restringimento, non classificati altrove.

N13.5 : coudure ureterale restringimento e senza idronefrosi.

N28.0 : ischemia e infarto, la stenosi dell'arteria renale (da) arteria renale congenita (a parte), stenosi (da) aterosclerosi delle arterie renali (a parte), Goldblatt reni, l'ostruzione delle arterie renali, infarto renale, occlusione delle arterie renali embolia della arteria renale, trombosi della arteria renale.

N28.1 : Cisti del rene, malattie renali acquisite cistica (congenita) cisti del rene (di più) (solitaria) acquisite.

N32.0 : stenosi del collo vescicale (acquisita), ostruzione del collo vescicale.

N35 : restringimento uretrale dopo un atto di cui alla diagnosi e alla terapia, restringimento uretrale.

N35.0 : restringimento uretrale post-traumatico restringimento del uretra a seguito del parto, restringimento del uretra come sequela di traumi.

N35.1 : restringimento uretrale post-infezione, non classificati altrove.

N35.8 : altri restringimento uretrale.

N35.9 : CARNI pinhole [sténopéique] SAI, restringimento uretrale, non specificata.

N50.8 : ulcera del vas deferens, il cordone spermatico, lo scroto, del testicolo, la tunica vaginalis e vescicole seminali, restringimento del cordone spermatico, urétro-fistola scrotale, chylocèle della tunica vaginalis (non filarial) SAI, ipertrofia del vas deferens, cordone spermatico, lo scroto, del testicolo, la tunica vaginalis e vescicole seminali, edema della vas deferens, il cordone spermatico, lo scroto, del testicolo, la tunica vaginalis e vescicole seminali, restringimento di tunica vaginalis, altre malattie specificato genitale umano restringimento del vas deferens, atrofia del vas deferens, il cordone spermatico, lo scroto, tunica vaginalis e vescicole seminali.

N88.2 : complicando il lavoro, la riduzione e stenosi della cervice.

N89.5 : e restringimento della vagina Adesioni atresia della vagina, vaginale stenosi, aderenze dopo un intervento chirurgico vaginale.

N90.5 : atrofia della vulva, vulvare stenosi.

N97.1 : sterilità di origine tubarica, associato ad una congenita del falloppio tubi, impermeabilità tubarica, occlusione tubarica, stenosi tubarica.

N97.2 : sterilità di origine uterina, non l'impianto di uova, associate a un'anomalia congenita del utero.

N99.1 : restringimento uretrale dopo un atto di cui alla diagnosi e alla terapia, restringimento uretrale dopo sondaggio.

O33.2 : Cure materne per sproporzione a causa di un restringimento dello Stretto di bacino superiore materna, restringimento del superiore Stretto (bacino) che porta ad una sproporzione.

O33.3 : Cure materne per sproporzione a causa di un restringimento della Stretto inferiore mediano restringimento cavità (bacino) che causano sproporzione, stretto stretto inferiore (bacino) risultante in una sproporzione.

O34.4 : Materno la cura di altre anomalie della cervice, la cura materna di polipo cervicale, cura materna per il cancro cervicale, cura materna prima di un intervento chirurgico sul collo, per la cura materna restringimento o stenosi del collo uterino.

O34.6 : maternità, la cura per vene varicose della vagina durante la gravidanza, la cura materna di anomalie della vagina, per la cura materna di partizionamento della vagina, prima della cura materna sulla chirurgia della vagina, per la cura materna restringimento della vagina, per la cura materna vaginale stenosi ( acquisita) (congenita), la cura materna per tumore della vagina.

O65.2 : dystocia a causa di un restringimento del superiore Stretto.

O65.3 : dystocia a causa di un restringimento dello Stretto e la cavità inferiore alla media.

P23 : congenita polmonite infettiva polmonite acquisita in utero o durante il parto, la polmonite neonatale derivanti da aspirazione.

P23.0 : polmonite in rosolia congenita congenita polmonite virale causata da un agente.

P23.2 : congenita stafilococciche polmonite.

P23.3 : congenita polmonite da streptococco del gruppo B.

P23.4 : congenita polmonite con l'Escherichia coli.

P23.5 : polmonare congenita Pseudomonas.

P23.8 : Polmonite congenita dovuta ad altri microrganismi.

P27.8 : altre malattie respiratorie croniche che si verificano durante il periodo perinatale, congenita fibrosi polmonare, la ventilazione polmonare del neonato.

P28.8 : Altri specificati disturbi respiratori nei neonati, neonatorum congestione nasale, rinite sifilitica congenita precoce.

P35.0 : polmonite in rosolia congenita, la sindrome congenita da rosolia.

P35.8 : Altre malattie virali congenita, varicella congenita.

P35.9 : Congenita malattia virale, non specificato.

P36 : infezione batterica del neonato, congenita sepsi.

P37 : Neonatale non infettive diarrea, gonococchi oftalmia neonatorum, enterocolite necrotizzante del feto o nel neonato, le altre malattie infettive e parassitarie, congenita, diarrea infettiva neonatale.

P37.1 : idrocefalo a causa di toxoplasmosi congenita, toxoplasmosi congenita.

P37.4 : altre forme di malaria congenita.

P37.8 : altre malattie infettive e parassitarie, congenita specificato.

P37.9 : infettive o parassitarie malattia congenita, non specificata.

P50 : perdita di sangue fetale, anemia, perdita di sangue fetale congenita.

P59.2 : ittero neonatale, a causa di lesioni epatocellulari, e altri non specificati, l'epatite virale congenita.

P61.3 : congenita anemia da perdita di sangue fetale.

P61.4 : Altre anemie congenite, non classificata altrove, anemia congenita SAI.

P72.0 : Gozzo neonatale, non classificata altrove, transitoria congenita gozzo con normale funzione tiroidea.

P78.8 : Altri specificati disturbi perinatali dell'apparato digerente, congenita cirrosi (fegato), ulcera peptica malattia del neonato.

P83.5 : hydrocele congenita.

P94.2 : ipotonia congenita, non specifica, sindrome di baby-doll di lei. "

P96.0 : congenita insufficienza renale, uremia del neonato.

P96.9 : condizioni originarie del periodo perinatale, non specificato, congenita debolezza SAI.

Q03 : idrocefalo acquisito, idrocefalo con spina bifida, idrocefalo del neonato, idrocefalo congenita, idrocefalo a causa di toxoplasmosi congenita.

Q03.0 : malformazioni del acquedotto di Silvio, anomalie di acquedotto di Silvio stenosi delle acquedotto di Silvio, l'ostruzione congenita del acquedotto di Silvio.

Q03.8 : Altri congenita idrocefalo.

Q04.9 : malformazione congenita del cervello, non specificato, anomalie congenite del cervello SAI, SAI anomalie congenite multiple del cervello malattia congenita IAD o lesioni del cervello.

Q06.9 : malformazione congenita del midollo spinale, non specificato, la malattia congenita IAD o lesioni del midollo spinale e meningi, SAI anomalia congenita del midollo spinale e meningi.

Q10 : malformazioni congenite delle palpebre, l'apparato lacrimale e l'orbita, cryptophtalmie SAI.

Q10.0 : ptosi congenita.

Q10.1 : congenita ectropion.

Q10.3 : blépharophimosis o agenesia congenita mancanza di palpebre, occhio sovrannumerari muscolare, assenza o agenesia di ciglia, malformazione della palpebra SAI, sovrannumerari palpebre, coloboma della palpebra, altre malformazioni congenite delle palpebre, ablépharie.

Q10.5 : stenosi congenita o restringimento del canale lacrimale.

Q10.6 : Altre malformazioni congenite del lacrimali apparecchi, malformazione congenita del SAI apparato lacrimale.

Q10.7 : malformazione congenita del orbita.

Q12.0 : cataratta congenita.

Q12.1 : Lussazione congenita della lente.

Q12.3 : aphakie congenita.

Q12.9 : Lente malformazione congenita, non specificata.

Q13.2 : Altre malformazioni congenite del iris, Anisocoria malformazione congenita del diaframma SAI, pupillari ectopia, corectopie, atresia della pupilla.

Q13.3 : congenita opacità della cornea.

Q13.4 : Altre malformazioni congenite della cornea, Peter anomalia, malformazione congenita della cornea SAI, microcornée.

Q13.9 : malformazione congenita della camera anteriore dell'occhio, non specificata.

Q14.0 : Malformazione congenita del vitreo, congenita opacità del vitreo.

Q14.1 : aneurisma congenito della retina, malformazione congenita della retina.

Q14.2 : malformazione congenita della papilla ottica, coloboma congenito della papilla ottica.

Q14.3 : malformazione congenita della coroide.

Q14.9 : malformazione congenita della camera posteriore dell'occhio, non specificata.

Q15.9 : malformazione congenita degli occhi, non specificato, IAD congenita degli occhi.

Q16 : malformazioni congenite del orecchio con l'audizione compromettere, sordità congenita.

Q16.0 : Assenza congenita di bandiera della spiga.

Q16.1 : atresia o restringimento delle carni uditivo osseo assenza, atresia congenita e restringimento delle orecchio (esterno).

Q16.3 : malformazione congenita di ossicini, ossicular coalescenza.

Q16.4 : Altre malformazioni congenite del orecchio medio, malformazione congenita del orecchio medio SAI.

Q16.5 : malformazione congenita del orecchio interno anomalia menbraneux labirinto, organo del Corti anormale.

Q16.9 : malformazione congenita del orecchio con l'audizione compromettere, non specificato, congenita mancanza di SAI l'orecchio.

Q17.8 : Altre malformazioni congenite del specificato l'orecchio, congenita assenza del lobo dell'orecchio.

Q17.9 : anomalia congenita del orecchio SAI, malformazione congenita del orecchio, non specificato.

Q18 : malformazione congenita sindromi che interessano l'aspetto del viso, delle malattie classificate Q67.0, Q67.1, Q67.2, Q67.3, Q67.4, dento-facciale anomalie [compresi malocclusione], la persistenza thyréoglosse canale, malformazioni congenite delle ossa del cranio e del viso, altre malformazioni congenite del volto e del collo, Ciclope.

Q18.1 : preauricolare fistola e cisti, fistola (di) bandiera, fistola congenita (delle) cervico-auricolari.

Q18.6 : macrocheilie, ipertrofia congenita del labbro.

Q20.9 : malformazione congenita della cavità e orifizi cuore, non specificato.

Q21.2 : comunicazione atrioventricolare, canale atrioventricolare comune endocardial pieghe della malformazione, la persistenza del ostium primum (tipo I).

Q21.3 : tetralogia di Fallot, ventricolare con stenosi o atresia polmonare, dextroposition della aorta e l'ipertrofia del ventricolo destro ..

Q21.9 : di una malformazione congenita cardiaca setto, non specificato, la comunicazione (cuore) SAI.

Q22.1 : stenosi congenita della valvola polmonare.

Q22.2 : Congenita insufficienza della valvola polmonare congenita di reflusso nella valvola polmonare.

Q22.3 : malformazione congenita della valvola polmonare SAI, altre malformazioni congenite della valvola polmonare.

Q22.4 : atresia della valvola tricuspide, stenosi congenita della valvola tricuspide.

Q22.9 : malformazione congenita della valvola tricuspide, non specificato.

Q23.0 : stenosi congenita della valvola aortica durante cuore sinistro ipoplasico, stenosi aortica, sub-congenita, atresia congenita aortica, stenosi aortica congenita.

Q23.1 : Congenita insufficienza della valvola aortica, bicuspid aortica congenita della valvola aortica.

Q23.2 : stenosi mitralica congenita, atresia mitralica congenita.

Q23.3 : congenita insufficienza mitralica.

Q23.4 : cuore sinistro ipoplasico, segnato ipoplasia o atresia del foro o della valvola aortica, con ipoplasia associati della aorta ascendente e difetti di sviluppo del ventricolo sinistro (con atresia o stenosi della valvola mitrale) ..

Q23.9 : Malformazione congenita della valvola aortica e mitralica, non specificato.

Q24.3 : stenosi della polmonare infundibulum.

Q24.4 : sub-stenosi aortica congenita.

Q24.5 : coronarica nave malformazione congenita coronarica aneurisma (arteria).

Q24.8 : Altri specificati i difetti cardiaci congeniti, congenito diverticulum del ventricolo sinistro, miocardica malformazione congenita, malformazioni congenite del pericardio, del cuore malposition sindrome Uhl.

Q24.9 : difetto cardiaco congenito, non specificato, anomalia cardiaca congenita SAI SAI cardiopatia congenita.

Q25.0 : permeabilità del dotto arterioso, permeabilità Botala canale, pervietà del dotto arterioso.

Q25.1 : coarctation della aorta, coarctation del aortica istmo (prima il canale) (dopo il canale).

Q25.3 : stenosi aortica, stenosi aortica supravalvulaire congenita stenosi aortica.

Q25.4 : ipoplasia del aorta, aplasia della aorta, aneurisma congenito (e), della aorta, aneurisma del seno di Valsalva (rotto), assenza di aortica, dilatazione congenita (e), della aorta, persistente arco diritto aortica, altre malformazioni congenite della aorta, in doppio arco aortico [anello vascolare aortica], ipoplasia aortica associata a cuore sinistro ipoplasico, la persistenza di convoluzione aortico.

Q25.6 : stenosi delle arterie polmonari.

Q25.9 : malformazione congenita delle grandi navi, non specificato.

Q26.0 : Stenosi congenita della vena cava (inferiore) (superiore), stenosi congenita della vena cava.

Q26.9 : Malformazione congenita di grande vena, non specificata anomalia della vena cava (inferiore) (superiore) SAI.

Q27.0 : Assenza congenita e ipoplasia del ombelicale, unica arteria ombelicale.

Q27.1 : stenosi congenita della arteria renale.

Q27.2 : Altre malformazioni congenite della arteria renale, arteria renale più malformazione congenita della arteria renale SAI.

Q27.4 : phlébectasie congenita.

Q27.8 : aneurisma (periferico), congenita (e), arteria subclavian aberrante, congenita varice (e), atresia di una arteria o vena NCA, altre specifiche malformazioni congenite dell'apparato circolatorio periferico congenita restringimento delle arterie (e) assenza di una arteria o vena NCA.

Q28 : malformazione rottura (di) il cervello (artero) aneurisma congenito SAI, aneurisma congenito della retina, aneurisma congenito polmonare congenita periferiche aneurismi, rotto malformazione (de) précérébraux navi, altre malformazioni congenite del sistema circolatorio, congenita aneurismi coronarici.

Q28.1 : aneurisma congenito précérébral (non rotto), malformazione congenita delle navi précérébraux SAI, altre malformazioni dei vasi sanguigni précérébraux.

Q28.2 : Malformazione arterovenosa cerebrale di navi, malformazione arterovenosa del cervello SAI, artero aneurisma cerebrale congenita (non rotto).

Q28.3 : malformazione congenita dei vasi cerebrali SAI, altre malformazioni cerebrali di navi, aneurisma cerebrale congenita (non rotto).

Q30 : malformazioni congenite del naso, deviazione congenita del setto nasale.

Q30.0 : stenosi congenita di un orifizio nasale (anteriore) (posteriore), atresia coanale, atresia nasale di un orifizio (anteriore) (posteriore).

Q30.1 : Assenza congenita del naso, e ipoplasia agenesia del naso.

Q30.3 : congenita perforazione del setto nasale.

Q30.8 : Altre malformazioni congenite del naso, congenita del rivestimento dei seni, naso sovrannumerari.

Q30.9 : Malformazione congenita del naso, non specificato.

Q31.1 : sub-glottal stenosi congenita.

Q31.4 : congenita stridore (laringe) SAI, stridore laringeo congenito.

Q31.8 : atresia cricoïde cartilagine, l'epiglottide, glottide, della laringe o della cartilagine tiroidea, crack (di) dopo cricoïde cartilagine, cartilagine cricoïde agenesia del epiglottide, glottide, della laringe o della cartilagine tiroidea , crack (del) la cartilagine tiroidea, crack (di) epiglottide, stenosi congenita della laringe NCA cricoïde mancanza di cartilagine, l'epiglottide, glottide, della laringe o della cartilagine tiroidea, altre malformazioni congenite della laringe.

Q31.9 : Malformazione congenita della laringe, non specificata.

Q32 : malformazioni congenite della trachea e bronchi, congenita bronchiectasis.

Q32.0 : Tracheomalacia congenita.

Q32.1 : malformazione congenita della trachea, trachéocèle difetto congenito cartilagine tracheale, atresia della trachea, stenosi congenita della trachea, altre malformazioni congenite della trachea, congenita dilatazione della trachea.

Q32.2 : bronchomalacie congenita.

Q32.3 : stenosi congenita bronchiale.

Q32.4 : Altre malformazioni congenite dei bronchi, bronchiali assenza, agenesia del bronchi, atresia bronchiale, bronchiali diverticulum, malformazione congenita dei bronchi SAI.

Q33.0 : malattia congenita cistica del polmone, malattie polmonari cistica, acquisiti o indeterminato, del polmone a nido d'ape, congenita, congenita cistica polmonare, malattia policistica congenita del polmone.

Q33.4 : bronchiectasis congenita.

Q33.9 : malformazione congenita del polmone, senza precisione.

Q34.1 : congenita cisti del mediastino.

Q34.9 : malformazione congenita del sistema respiratorio, non specificato, congenita mancanza di organi respiratori, SAI anomalia congenita di organi respiratori.

Q36 : labioschisi, labbro crack harelip congenita, cheiloschisis, labbro leporino e del palato.

Q38.0 : labioschisi, microcheilie, macrocheilie, malformazione congenita del labbro SAI, fistola congenita del labbro, malformazioni congenite delle labbra, non classificata altrove, sindrome di Van der Woude.

Q38.3 : ipoplasia della lingua, ipoglosso, microglossie congenita aderenza della lingua, aglossie congenita fessura della lingua, SAI malformazione congenita della lingua, altre malformazioni congenite della lingua, bifid lingua.

Q38.4 : malformazioni congenite e delle ghiandole salivari canale, ghiandole salivari o canali supernumeraries, fistola congenita di ghiandole salivari, atresia delle ghiandole salivari o canali, o mancanza di ghiandole salivari canali.

Q38.5 : malformazioni congenite del palato, non classificata altrove, non uvula, malformazione congenita del palato SAI, ad arco palato, palatoschisi.

Q38.6 : Altre malformazioni congenite della bocca, malformazione congenita della bocca SAI.

Q38.8 : Altre malformazioni congenite della faringe, malformazione congenita della faringe SAI.

Q39.2 : fistola tracheo-esofagea senza atresia congenita, fistola tracheo-esofagea congenita SAI.

Q39.3 : stenosi congenita e restringimento della esofago.

Q39.5 : congenita dilatazione del esofago.

Q39.8 : congenita spostamento del esofago, altre malformazioni congenite del esofago, l'assenza di esofago, la duplicazione del esofago.

Q39.9 : malformazione congenita del esofago, non specificato.

Q40.0 : stenosi congenita ipertrofica del piloro, congenita costrizione (e) o infantile pilorica, ipertrofia congenita (e) o infantile pilorica congenita spasmo (e) o stenosi pilorica congenita infantile (e) o infantile pilorica congenita restringimento (e ) o pilorica infantile.

Q40.1 : Congenita ernia iatale, scorrevole Cardia attraverso iato esofagea, ernia diaframmatica congenita.

Q40.2 : microgastrie, la duplicazione dello stomaco, congenita spostamento dello stomaco, cardiospasm congenita, diverticulum congenita dello stomaco, stomaco clessidra, congenita, altre specifiche malformazioni congenite dello stomaco, mégalogastrie.

Q40.3 : malformazione congenita dello stomaco, non specificato.

Q40.9 : Malformazione congenita del tratto gastrointestinale superiore, non specificato, anomalia congenita SAI gastrointestinale superiore.

Q41 : ostruzione, occlusione congenita e restringimento del piccolo intestino o intestino SAI, ileo da meconio, l'assenza, atresia e stenosi congenita del piccolo intestino.

Q41.0 : assenza, atresia e stenosi congenita del duodeno.

Q41.1 : assenza, atresia e stenosi congenita del digiuno, il digiuno imperforato sindrome di buccia di mela.

Q41.2 : assenza, atresia e stenosi congenita della ileo.

Q41.8 : assenza, atresia e stenosi congenita di altri siti specificati del piccolo intestino.

Q41.9 : assenza, atresia e stenosi congenita del piccolo intestino, località non specificata, l'assenza, atresia e stenosi congenita del intestino SAI.

Q42 : assenza, atresia e stenosi congenita del colon, occlusione, ostruzione congenita e restringimento del colon.

Q42.0 : assenza, atresia e stenosi congenita del retto con fistola.

Q42.1 : assenza, atresia e stenosi congenita del retto, senza fistola, imperforato retto.

Q42.2 : assenza, atresia e stenosi congenita di ano con fistola.

Q42.3 : assenza, atresia e stenosi congenita di ano senza fistola, ano imperforato.

Q42.8 : assenza, atresia e stenosi congenita di altri luoghi nel colon.

Q42.9 : assenza, atresia e stenosi congenita del colon, non specificato posizione.

Q43.0 : Meckel diverticulum, persistente omphalo-mesenterici canale, canale vitellin persistente.

Q43.2 : altre anomalie congenite funzionali intestinali, dilatazione congenita del colon.

Q43.6 : fistola congenita del retto e ano, fistola congenita, recto-uretrale fistola congenita fistola recto-vaginale e pilonidal sinusale, con assenza, atresia e stenosi.

Q43.8 : mega-appendice, congenita diverticulum dell'intestino, congenita intestinale diverticolite, colon recepimento, dolichocôlon, ciechi loop sindrome congenita, il recepimento di intestino, appendice recepire, altre specifiche malformazioni congenite dell'intestino, mégaduodénum, microcolonies.

Q44.0 : agenesia, aplasia e ipoplasia della cistifellea, assenza congenita della cistifellea.

Q44.1 : malformazione congenita della cistifellea SAI, intraepatico cistifellea, altre malformazioni congenite della cistifellea.

Q44.3 : stenosi congenita e restringimento delle vie biliari.

Q44.5 : canale sovrannumerari fegato, malformazione congenita del tratto biliare SAI, altre malformazioni congenite delle vie biliari, la duplicazione cistica del canale, la duplicazione del dotto biliare.

Q44.7 : Congenita mancanza di fegato (e), del fegato sovrannumerari, Alagille sindrome, malformazione congenita del fegato SAI (e), altre malformazioni congenite del fegato, epatomegalia congenita (e).

Q45.0 : agenesia, aplasia e ipoplasia del pancreas, assenza congenita del pancreas.

Q45.2 : congenita cisti pancreatiche.

Q45.3 : Congenite del diabete mellito, neonatale, diabete mellito, malformazione congenita del pancreas e del dotto pancreatico SAI, altre malformazioni congenite del pancreas e del dotto pancreatico, malattia fibrocistica del pancreas, del pancreas sovrannumerari.

Q45.8 : no (completa) (parziale) del tratto gastrointestinale SAI, altre specifiche malformazioni congenite del sistema digestivo, malposition congenita SAI organi digestivi, organi digestivi duplicazione degli IAS.

Q50.0 : Congenita mancanza di ovaio (s), sindrome di Turner.

Q50.2 : Congenita di torsione ovarica.

Q50.3 : Altre malformazioni congenite di ovaio, aplasia ovarica, malformazione congenita del ovaio SAI, ovaio sovrannumerari.

Q50.5 : Embrionali cisti di ampio legamento, cisti (de) époophoron, cisti (de) canale Gartner, cisti (de) paraovarien.

Q50.6 : Altre malformazioni congenite di falloppio tubi e ampio legamenti, l'eccessiva presenza di tubi di falloppio o legamento ampio, l'assenza del tubo di falloppio o ampio legamento, atresia delle falloppio tubo o legamento ampio, malformazione congenita tubo o di falloppio ampio legamento SAI.

Q51.0 : Agenesia e aplasia del utero, congenita mancanza di utero.

Q51.5 : congenita mancanza di cervicale e agenesia aplasia della cervice.

Q51.7 : fistola congenita utero-utero-digerente e urinario.

Q51.9 : malformazione congenita del utero e cervice uterina, non specificata.

Q52.0 : Assenza congenita della vagina.

Q52.2 : recto-vaginale fistola congenita cloaca.

Q52.4 : malformazione congenita della vagina SAI, cisti (di) embrionale cisti vaginale (di) canale Nück, congenita, altre malformazioni congenite della vagina.

Q52.6 : malformazione congenita del clitoride.

Q52.7 : Altre malformazioni congenite della vulva, assenza congenita (e), della vulva, cisti congenite (e), della vulva, malformazione congenita SAI (e), della vulva.

Q52.9 : malformazione congenita degli organi genitali delle donne, senza ulteriori dettagli.

Q54.4 : chordée congenita.

Q55 : Altre malformazioni congenite degli organi genitali degli esseri umani, congenita hydrocele, ipospadia.

Q55.2 : polyorchidie, testicolo retrattile, migrazione testicolare, malformazione congenita dei testicoli e scroto SAI, altre malformazioni congenite (a) del testicolo (s) e scroto.

Q55.4 : Altre malformazioni congenite del vas deferens al epididimo, vescicole seminali e della prostata, malformazione congenita del vas deferens al epididimo, vescicole seminali e della prostata SAI, assenza o aplasia del cordone spermatico, assenza o aplasia prostata.

Q55.5 : Assenza e aplasia congenita del pene.

Q55.6 : Altre malformazioni congenite del pene curvatura del pene (laterale), ipoplasia del pene, malformazione congenita del pene SAI.

Q55.9 : malformazione congenita degli organi genitali dell'uomo, non specificato, anomalia congenita SAI genitale umano.

Q60 : Agenesia renale e di altri difetti di sviluppo renale, insufficienza renale atrofia, infantile, assenza congenita del rene (s), atrofia congenita renale.

Q61.0 : cisti renali congenite unico, cisti renale (congenita) (singolo).

Q62.1 : atresia e stenosi del uretere, impermeabilità della uretere, occlusione congenita pyélo-ureteric incrocio, l'ostruzione congenita del vesico-ureterale orifizio, l'ostruzione congenita del uretere.

Q62.2 : congenita mega-uretere, dilatazione congenita del uretere.

Q62.3 : ostruttiva altre anomalie del bacino e uretere, urétérocèle congenita.

Q62.7 : reflusso vesico-uretero-renale congenita.

Q63 : Altre malformazioni congenite del rene, sindrome nefrosica congenita.

Q63.2 : ectopia del rene, rene spostamento congenita, malrotazione del rene.

Q63.8 : Altre specificate malformazioni congenite del rene, litiasi renale congenita.

Q63.9 : Malformazione congenita del rene, non specificata.

Q64.3 : restringimento del vesico-orifizio uretrale congenita (e), il restringimento del congenita urinario a base di carne (e), congenita restringimento di uretra (e) occlusione del collo vescicale congenita (e) le altre forme di atresia e stenosi del uretra e collo vescicale, l'uretra di impermeabilità.

Q64.5 : Assenza congenita della vescica e l'uretra.

Q64.6 : diverticulum congenita della vescica.

Q64.7 : Urinario doppia a base di carne, congenita di prolasso della vescica (mucosa), recto-uretrale fistola congenita ernia congenita della vescica, malformazione congenita della vescica o uretra SAI, congenita prolasso uretrale, uretra sovrannumerari, doppia uretra, congenita prolasso urinaria di carne, altre malformazioni congenite della vescica e l'uretra, la vescica sovrannumerari.

Q65 : Congenita anomalie morfologiche del hip, hip primavera.

Q65.0 : Lussazione congenita di anca, unilaterale.

Q65.1 : Lussazione congenita bilaterale dei fianchi.

Q65.2 : Lussazione congenita di anca, non specificato.

Q65.3 : congenita subluxation della anca, unilaterale.

Q65.4 : subluxation congenita bilaterale dei fianchi.

Q65.5 : subluxation congenita del femore, non specificato.

Q65.8 : Altre malformazioni congenite del anca, collo femorale antéversion, congenita Coxa valga, congenita Coxa vara, congenita, displasia acetabolare.

Q65.9 : malformazione congenita del femore, non specificato.

Q66 : deformità del piede, con un accorciamento, varo deformità, acquisita, congenita anomalie morfologiche del piede, valgo deformità, acquisite.

Q66.5 : congenita piede piatto, piede piatto spastica (valgo).

Q66.8 : altre anomalie congenite morfologiche del piede, Tarsal coalescenza, Talus verticale, Hammer tep congenita, asimmetrica torto, torto SAI.

Q66.9 : Congenita anomalie morfologiche del piede, non specificato.

Q67.4 : altre anomalie morfologiche congenite del cranio, del viso e della mascella, schiacciamento o deviazione congenita (e), del naso, deviazione congenita del setto nasale, depressione ossa del cranio, emifacciale atrofia o ipertrofia, naso a sella a causa della sifilide .

Q67.5 : scoliosi idiopatica infantile, morfologiche anomalia congenita della colonna vertebrale, scoliosi congenita SAI, congenita posturale scoliosi, scoliosi a causa di malformazioni ossee congenite.

Q67.6 : imbuto torace, congenita.

Q67.7 : petto sterno, congenita, petto scafo, congenita.

Q68.0 : morfologiche anomalie congenite sternocleidomastoid muscoli cléido-mastoïdiens, del sternocleidomastoid contrattura muscolare cléido-mastoïdien, torcicollo congenito (sternocleidomastoid mastoïdien), gonfiore sternocleidomastoid mastoïdienne (congenita).

Q68.1 : Anomalie morfologiche congenite della mano, congenita clubbing, vanga in mano (congenita).

Q68.2 : Lussazione congenita del ginocchio, genu recurvatum congenito anomalia congenita morfologiche ginocchio.

Q68.3 : antéversion femore (collo), curvatura congenita del femore.

Q68.5 : Congenita di curvatura delle ossa lunghe degli arti inferiori, non specificato.

Q68.8 : Congenita anomalie morfologiche del gomito, lussazione congenita di spalla, gomito lussazione congenita anomalia congenita morfologiche avambraccio, anomalia congenita morfologiche clavicola, altre anomalie morfologiche congenite osteo-articolare e muscolare congenita specificato anomalia morfologica scapola.

Q71.0 : Congenita completa assenza (A), membro (s) su (s).

Q71.1 : Assenza congenita del braccio e avambraccio, invece presenti.

Q71.2 : Assenza congenita di avambraccio e mano.

Q71.3 : Assenza congenita della mano e (s) dito (s).

Q72.0 : Congenita completa assenza (A), membro (s) valore (s).

Q72.1 : Assenza congenita della coscia e della gamba, fino ad oggi.

Q72.2 : Assenza congenita della gamba e del piede.

Q72.3 : Congenita mancanza di piedi e (uno) di tep (s).

Q73.0 : SAI Amélie congenita mancanza di (A), membro (s) Non specificato (s).

Q74.0 : Altre malformazioni congenite di (A), membro (s) su (s), compresa la spalla cintura, carpocyphose [Madelung malattia] cléido-cranica disostosi, macrodactylie (dita), Sprengel deformità delle ossa carpali sovrannumerari, pollici a tre falangi, pseudoartrosi congenita della clavicola, sinostosi radio-ulnari.

Q74.1 : Lussazione congenita della rotula, lussazione congenita del ginocchio, congenita genu recurvatum, rotula rudimentale genu valgum malformazione congenita congenita del ginocchio, assenza congenita della rotula, congenita genu Varum.

Q74.2 : Caviglia malformazione congenita, malformazione congenita del (A), membro (s) valore (s), comprese le ossa del bacino, la fusione del sacro-iliaca malformazione congenita del sacro-iliaca congenita.

Q74.3 : Artrogriposi multipla congenita.

Q74.9 : uno malformazione congenita (s) gli (s) (s), senza specificare, nascita di un difetto (s) gli (s) SAI.

Q75 : malformazione (s) (di) il cranio, associati con anomalie del cervello, come microcefalia, malformazioni (s) (di) il cranio, del cervello associate con anomalie come anencefalia, congenita anomalie morfologiche della testa e del viso, malformazione congenita sindromi Q87 .- classificati malformazione (s) (di) il cranio, del cervello associate con anomalie come encefalocele, malformazione congenita delle ossa del cranio e del viso, malformazione (s) (di) malformazione congenita volto SAI (s) (di) il cranio, associati con anomalie del cervello, come idrocefalo.

Q75.8 : Altre specificate malformazioni congenite delle ossa del cranio e del viso, assenza congenita di ossa del cranio, malformazione congenita della fronte, platybasie.

Q75.9 : anomalie delle ossa del viso, malformazione congenita delle ossa del cranio e del viso, senza precisione, anomalie cranio SAI.

Q76.2 : spondylolysis (acquisita), spondilolistesi (acquisita), spondylolysis congenita, spondilolistesi, congenita.

Q76.3 : congenita di scoliosi a causa di malformazioni ossee congenite, sinostosi di emivertebre difetto o segmentazione con scoliosi.

Q76.4 : Altre malformazioni congenite della colonna vertebrale, non sono associati con la scoliosi, malformazione congenita (cerniera) della regione lombosacrale non specificato o non associata a scoliosi, sovrannumerari vertebra non specificato o non associata a scoliosi, deformità della colonna vertebrale non specificato o non associati con la scoliosi, platyspondylie non specificato o non associata a scoliosi, sinostosi congenita del midollo spinale non specificato o non associata a scoliosi, emivertebre [hémispondylie] non specificato o non associata a scoliosi, lordosi congenite non specificato o non associata a scoliosi , congenita mancanza di vertebra non specificato o non associata a scoliosi, cifosi congenita non specificato o non associata a scoliosi.

Q76.6 : malformazione congenita della costa SAI, congenita mancanza di costole, costola coalescenza congenita sovrannumerari costa, costola, sindrome di breve, altre malformazioni congenite delle costole.

Q76.7 : Anomalie congenite dello sterno, bifid sterno, assenza congenita dello sterno.

Q76.9 : Congenita malformazione ossea del torace, non specificato.

Q79.0 : Congenita ernia iatale, ernia diaframmatica congenita.

Q79.1 : eviscerata diaframma, l'assenza di diaframma, malformazione congenita del diaframma, malformazione congenita del diaframma SAI.

Q79.4 : Obrinsky sindrome, aplasia congenita della muscolatura addominale.

Q79.8 : sovrannumerari muscolare, atrofia muscolare congenita, non muscolare, sindrome di Polonia, un breve tendine congenita, flange malformazione congenita congenite del sistema osteo-articolari e muscolari, mancanza di tendine.

Q79.9 : malformazione congenita del osteo-articolare e muscolare, non specificato, congenita SAI sistema osteo-muscolare.

Q80 : Refsum malattia, ittiosi congenita.

Q80.3 : eritroderma bollosa congenita ichtyosiforme.

Q80.9 : Ittiosi congenita, non specificata.

Q82 : acrodermatitis enteropathica, cisti dermoide Pilonidal pararectal o altre malformazioni congenite della pelle, sindrome di Sturge-Weber (-Dimitri), porfiria eritropoietica congenita.

Q82.5 : Sai l'invidia, naevus (a) stellare, naevus (a), SAI, naevus (a), pigmentata, lentigo, naevus (a) melanociti, naevus (a), ragno, café au lait macchie, nevi sangue naevus fragola, naevus in loco vino, verrucoso naevus, congenita non neoplastiche naevus, naevus flammeus, naevus vascolare SAI.

Q82.9 : Malformazione congenita della cute, non specificato.

Q83.0 : Assenza congenita del seno senza capezzolo.

Q83.9 : Malformazione congenita del seno, non specificato.

Q84.0 : Alopecia congenita congenita atrichie.

Q84.2 : lanugo persistente, capelli malformazione SAI, altre anomalie congenite di capelli, ipertricosi congenita.

Q84.4 : leukonychia congenita.

Q84.5 : Pachyonychia, ipertrofia delle unghie, congenita onychose.

Q84.6 : Altre malformazioni congenite di chiodi, clubbing inguéal congenita (e), congenita Koilonychia (e), malformazione congenita dei chiodi SAI.

Q84.8 : Altre specificate malformazioni congenite della pelle e peli, ectodermal aplasia congenita.

Q84.9 : malformazione congenita della pelle e peli, non specificato, anomalia congenita teguments IAS.

Q86 : ipotiroidismo causa di carenza di iodio, malformazione congenita dovuta a sindromi note cause esogene, non classificata altrove, non effetti teratogeni di sostanze trasmessi da transplacentare o latte materno.

Q86.8 : Altri malformazione congenita dovuta a sindromi note cause esogene.

Q87 : Altri specificato malformazione congenita sindromi raggiungere più sistemi.

Q87.2 : osteo-onychodysostose sindrome onycho-Artro-osteodysplastic sindrome di Holt-Oram, sindrome di VATER, sindrome di Rubinstein-Taybi, sindrome di trombocitopenia con assenza di raggio, sirénomélie sindrome, malformazione congenita sindromi che coinvolgono soprattutto i membri sindrome Klippel-Trenaunay-Weber.

Q87.3 : malformazione congenita sindromi, tra cui un neonato gigantismo, sindrome di Sotos, sindrome di Weaver, la sindrome di Beckwith-Wiedemann.

Q87.8 : sindrome di Alport, sindrome di Laurence-Moon-Bardet-Biedl sindrome di Zellweger, altre specifiche sindromi malformazione congenita, non classificati altrove.

Q89.0 : malformazioni congenite della milza, asplenia (congenita), splenomegalia congenita.

Q89.1 : Surrenalica congenita, iperplasia surrenalica congenita.

Q89.2 : Malformazioni congenite di altre ghiandole endocrine, cisti thyréoglosse, malformazione congenita della tiroide o delle ghiandole paratiroidi, persistente thyréoglosse canale.

Q89.9 : Malformazione congenita, non specificata, anomalia congenita SAI.

R06.1 : congenita stridore laringeo, stridore, della laringe (striduleux).

R53 : stanchezza e affaticamento (dovuto a) (durante) senile astenia, sindrome di stanchezza, spossatezza e la stanchezza (a causa di) (durante) nevrastenia, esaurimento e la stanchezza (a causa di) (durante) la gravidanza, l'esaurimento e la stanchezza (a causa di) (durante) combattere, stanchezza e affaticamento (dovuto a) (durante), sindrome di esercizio eccessivo affaticamento post-virale, stanchezza e affaticamento (dovuto a) (più) di calore, debolezza congenita , nervoso affaticamento, difficoltà di condizione generale, stanchezza cronica, stanchezza, letargia, SAI astenia, malessere e stanchezza, spossatezza e la stanchezza (a causa di) (più) l'esposizione agli agenti atmosferici, debolezza senile.

R68.3 : congenita club, club, circoli di chiodi.

S05.8 : Canale lacrimale traumi, altre lesioni traumatiche degli occhi e l'orbita.

S27.8 : diaframma, esofago linfatico canale toracica (torace parte), lesioni traumatiche ad altri organi specificati intrathoracic, timo.

T16 : corpo estraneo in orecchio, canale auricolare.

T46.1 : Bloccanti del canale del calcio.

T82.8 : Altre complicazioni di protesi, impianti e trapianti cardiaci e vascolari, sanguinamento a causa di protesi, impianti cardiaci e vascolari e stenosi del trapianto a causa di protesi, impianti e trapianti di cuore e trombosi vascolari a causa di protesi, impianti e trapianti cardiaci e vascolari a causa della fibrosi di protesi, impianti e trapianti e le malattie cardiache, dolore a causa di protesi, impianti e trapianti di cuore e dei vasi embolia dovuta a protesi, impianti e trapianti cardiaci e vascolari.

Y52.1 : Bloccanti del canale del calcio.

Z89 : Congenita mancanza di membri, non ha acquisito da parte di un membro, la perdita di parte trauma, la perdita di un arto dopo un intervento chirurgico, la distorsione dei membri.

Z90 : Acquisita l'assenza di organi, non classificata altrove, la perdita di una parte del corpo nazionale garante della concorrenza dopo l'intervento chirurgico o trauma, assenza congenita - vedi Indice alfabetico, non postoperatorio ghiandola endocrina, nessun post tasso.



Q10.5

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