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Informazioni correlate
Malattia di cushing: terapia tripla per il controllo del cortisolo. (2010-07-05)
malattia di cushing è dovuta a ipercortisolismo (eccessiva produzione di cortisolo da parte della ghiandola surrenale) cronica secondaria del tumore della ghiandola pituitaria (situata alla base del cervello che regola la produzione di certi ormoni, compresi quelli secreti dal surrene ). La sua frequenza è stimata in 1 su 1 milione all'anno .
Può essere acromegalia e incinta? . (2010-12-02)
L'acromegalia è una rara (tra 1 140 000 e 1 250 000) a causa di eccessiva secrezione dell'ormone della crescita in connessione con adenoma (tumore benigno) della ghiandola pituitaria (piccola ghiandola situata nella parte inferiore del cervello che controlla la secrezione tra cui l'ormone della crescita) .
L�-dipendente del morbo di cushing ' acth: un'efficace haart (2011-11-15)
Dipendente di cushing acth causa delle surrenali di ghiandole (piccole ghiandole situate sopra i reni) ipertrofia debito ha iperstimolazione con acth (ormone prodotto dall'ipofisi che conduce una secrezione di cortisolo dalle surrenali). La malattia si manifesta con una fisica di profilo molto descrittiva (obesità del viso e del tronco, affaticamento muscolare) e le alterazioni biologiche. Il trattamento si basa sul anticortisoliques o in forme molto severe su ablazione dei surreni.
Ketoconazolo (nizoral ®) disponibile per i pazienti con sindrome di cushing. (2011-06-15)
sindrome di cushing è una rara (1 su 1 milione) a causa di eccessiva secrezione di cortisolo dalle ghiandole surrenali. Questo ipercortisolismo si riflette tra le altre cose, obesità, ipertensione, disturbi del metabolismo dei carboidrati (zuccheri), disturbi dell'umore,....
Una migliore gestione del feocromocitoma, paraganglioma attraverso la genetica. (2009-09-29)
Il paragangliomi e feocromocitomi sono tumori rari che interessano la ghiandola surrenale (feocromocitoma) o dei tessuti esposti (paraganglioma). Questi tumori hanno la caratteristica possono secernere sostanze, le catecolamine (adrenalina e noradrenalina) che provocano la pressione alta e di battito cardiaco accelerato .
Iperattività: si tratta di psicofarmaci? (2012-09-05)
Iperattività, chiamato anche instabilità psicomotoria, ipercinetici sindrome o, ora ufficialmente "disturbo deficit attenzione/iperattività", è un disturbo cominciando nell'infanzia.
Iperplasia surrenalica congenita: importanza della dose di idrocortisone. (2010-04-13)
iperplasia surrenalica congenita è legata a un'anomalia della sintesi degli ormoni surrenali. Il risultato e 'genitali anormali, disturbi della pubertà e della crescita .
Morbo di cushing: verso un nuovo trattamento farmacologico (2012-04-04)
Morbo di cushing è una malattia rara con una frequenza di 1 casi ogni milione di abitanti all'anno. La causa è un'eccessiva secrezione di cortisolo, l'ormone synthetisee dalle ghiandole surrenali.
L'acido valproico nel trattamento di aggressività nei bambini affetti da iperattività e defic... (2010-01-29)
Nei bambini con sindrome di iperattività con deficit di attenzione con più cronica aggressiva e non sono migliorate metilfenidato tipo di trattamento, l'aggiunta di acido valproico in forma di sodio valproato, divalproex , Depakote * in Francia, valorizzarle in modo sufficientemente chiaro .
Gravidanza e sovra-massa renale, le divergenze di opinione su come procedere. (2010-03-11)
Congenita neuroblastoma è un tumore maligno la cui localizzazione è più frequente la ghiandola surrenale ed è spesso rilevato al terzo trimestre di gravidanza. Alla nascita o il tumore viene rimosso chirurgicamente o è semplicemente guardato come una regressione spontanea .
Quale futuro per screening neonatale? (2013-01-23)
Spettrometria di massa tandem (MS / MS), nuova tecnologia, Beh alla fine potrebbe cambiare il campo dello screening neonatale sistematico. Oggi, sono cinque le malattie ha cercato (fenilchetonuria, ipotiroidismo congenito, iperplasia surrenale congenita, falciforme nei bambini a rischio e fibrosi cistica), dalla collezione di una sola goccia di sangue sul blotter carta (cartone Guthrie).
Adrenoleucodistrofia al'x: un processo di trattamento con un anti-epilettico. (2010-06-07)
Adrenoleucodistrofia (ALD) ha legato la X è caratterizzata da una progressiva perdita di mielina, una sostanza che le cellule Engaine del sistema nervoso centrale (cervello e / o del midollo spinale) associata a una ghiandola surrenale insufficiente (ghiandola che secerne ormoni e si trova sopra il rene) .
Malattia di fabry: è il futuro, il tuttofare? (2012-01-12)
La malattia di Fabry è a causa di un ambito di rara anomalia genetica un deficit di un enzima responsabile di cromosoma X: alfa galattosidasi un Lysosomal (alfa-gal A) originariamente di overload glycosphingolipids.
Sindrome di mendoza: efficacia di un trattamento (2013-04-17)
Mendo la sindrome è caratterizzata da infiammazione del midollo osseo e tessuto osseo adiacente ricorrente e cronico, anemia congenita e infiammatorio danni alla pelle. Mendoza sindrome è una malattia genetica causata da mutazioni in un gene (il gene LPIN2 presente sul cromosoma 18p). Un team ha intrapreso uno studio di efficacia del trattamento con un farmaco anti-interleuchina-1 (il-1) eseguito in due fratelli affetti di sindrome di Mendoza.  La malattia ossea e anemia presentato da questi bambini erano refrattari al trattamento con corticosteroidi e valutazioni di sangue ha dimostrate un alto livello di citochine pro-infiammatorie, tra cui TNF-alfa. Ma un precedente trattamento con etanercept, un anti-TNF alfa, non era stato conclusivo. Inibizione della IL-1 di anakinra (antagonista del ricevitore di IL-1) o da canakinumab (anticorpi anti-beta IL-1) ha portato a significativi miglioramenti clinici e biologici di pazienti.  Oltre alle loro conseguenze cliniche e biologiche, queste differenze tra le risposte ai trattamenti anti-TNF-alfa e IL-1 nuova luce sui meccanismi intimi di questa malattia estremamente rara.
Sintetico dell'ormone della crescita. una comunicazione inquietante. (2011-01-06)
Quasi 10 000 bambini e adolescenti sotto i 18 anni sono ora trattati con ormone della crescita ricombinante. Molti pazienti affetti da malattie rare sono, questi ormoni della crescita ricombinante in uso oggi, infatti, contro il deficit di ormone della crescita, ma anche nella sindrome di Turner e la sindrome di Prader-Willi, in portatori di un anormale gene SHOX, in quelli con insufficienza renale cronica o in bambini con bassa statura alla nascita .
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