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E27.0 - Sovrapproduzione di acth, acth, ormone adrenocorticotropo, acth test di stimolazione, iperadrenocorticismo, hypercorticism, ipercortisol [...]

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Informazioni correlate

Malattia di cushing: terapia tripla per il controllo del cortisolo. (2010-07-05)
malattia di cushing è dovuta a ipercortisolismo (eccessiva produzione di cortisolo da parte della ghiandola surrenale) cronica secondaria del tumore della ghiandola pituitaria (situata alla base del cervello che regola la produzione di certi ormoni, compresi quelli secreti dal surrene ). La sua frequenza è stimata in 1 su 1 milione all'anno .

Può essere acromegalia e incinta? . (2010-12-02)
L'acromegalia è una rara (tra 1 140 000 e 1 250 000) a causa di eccessiva secrezione dell'ormone della crescita in connessione con adenoma (tumore benigno) della ghiandola pituitaria (piccola ghiandola situata nella parte inferiore del cervello che controlla la secrezione tra cui l'ormone della crescita) .

L�-dipendente del morbo di cushing ' acth: un'efficace haart (2011-11-15)
Dipendente di cushing acth causa delle surrenali di ghiandole (piccole ghiandole situate sopra i reni) ipertrofia debito ha iperstimolazione con acth (ormone prodotto dall'ipofisi che conduce una secrezione di cortisolo dalle surrenali). La malattia si manifesta con una fisica di profilo molto descrittiva (obesità del viso e del tronco, affaticamento muscolare) e le alterazioni biologiche. Il trattamento si basa sul anticortisoliques o in forme molto severe su ablazione dei surreni.

Ketoconazolo (nizoral ®) disponibile per i pazienti con sindrome di cushing. (2011-06-15)
sindrome di cushing è una rara (1 su 1 milione) a causa di eccessiva secrezione di cortisolo dalle ghiandole surrenali. Questo ipercortisolismo si riflette tra le altre cose, obesità, ipertensione, disturbi del metabolismo dei carboidrati (zuccheri), disturbi dell'umore,....

Una migliore gestione del feocromocitoma, paraganglioma attraverso la genetica. (2009-09-29)
Il paragangliomi e feocromocitomi sono tumori rari che interessano la ghiandola surrenale (feocromocitoma) o dei tessuti esposti (paraganglioma). Questi tumori hanno la caratteristica possono secernere sostanze, le catecolamine (adrenalina e noradrenalina) che provocano la pressione alta e di battito cardiaco accelerato .

iperattività: si tratta di psicofarmaci? (2012-09-05)
iperattività, chiamato anche instabilità psicomotoria, ipercinetici sindrome o, ora ufficialmente "disturbo deficit attenzione/iperattività", è un disturbo cominciando nell'infanzia.

iperplasia surrenalica congenita: importanza della dose di idrocortisone. (2010-04-13)
iperplasia surrenalica congenita è legata a un'anomalia della sintesi degli ormoni surrenali. Il risultato e 'genitali anormali, disturbi della pubertà e della crescita .

Morbo di cushing: verso un nuovo trattamento farmacologico (2012-04-04)
Morbo di cushing è una malattia rara con una frequenza di 1 casi ogni milione di abitanti all'anno. La causa è un'eccessiva secrezione di cortisolo, l'ormone synthetisee dalle ghiandole surrenali.

Malattie forum classificati

(A00-B99) : generalmente considerato come malattia contagiosa o trasmissibile infezioni localizzate - vedi i capitoli su specifici sistemi, attrezzature e degli organi, l'influenza e altre infezioni respiratorie acute specifiche per il periodo perinatale [ad eccezione del tetano neonatale, sifilide congenita, perinatale gonococchi infezioni e perinatale malattie causate da virus di immunodeficienza umana [HIV]], malattie infettive e parassitarie della madre di complicare la gravidanza, il parto e puerperio [ad eccezione di tetano ostetricia e malattie del virus di immunodeficienza umana [HIV]], vettore o del vettore sospetti di malattie infettive, alcune malattie infettive e parassitarie.

(A15-A19) : silico-tubercolosi, congenita la tubercolosi, la tubercolosi sequele, pneumoconiosi associata con la tubercolosi, Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium bovis, la tubercolosi.

(A50-A64) : non specifici uretrite non gonococchi, la sindrome di Reiter, infezioni cui modalità di trasmissione è prevalentemente sessuale.

(D80-D89) : alcune anomalie del sistema immunitario, alterazioni del sistema del complemento, sarcoidosi, anomalie funzionali dei neutrofili, deficit immunitari, fatta eccezione per le malattie del virus di immunodeficienza umana [HIV].

(E40-E46) : cachectique sindrome dovuta a infezione da HIV, gli effetti della malnutrizione proteico energia, la fame, la malnutrizione.

(E70-E90) : anomali del metabolismo, deficit di 5-alfa-reduttasi, anemia emolitica dovuta a deficit enzimatici.

(J60-J70) : J45 .- di cui l'asma, malattie polmonari a causa di agenti esterni.

(K40-K46) : ricorrenti ernia, ernia, ernia congenita ernia acquisiti (ad eccezione del diaframma o hiatal).

(K50-K52) : colon irritabile, sindrome di, megacolon, infiammatori non di malattie infettive intestinali, colite, enterite e non infettive.

(K70-K77) : malattie del fegato, Emocromatosi, sindrome di Reye, malattia di Wilson, ittero SAI.

(L00-L08) : Angulus Infectiosus (a causa di) SAI, Angulus Infectiosus (a causa di), candidiasi, Angulus Infectiosus (a causa di), deficit di riboflavina, infezioni della pelle e del tessuto sottocutaneo, hordeolum, dermatiti infette, infezioni della pelle localizzate classificate ai sensi del capo I come Erysipeloid, pyogenic granulomi, infezioni della pelle localizzate classificate ai sensi del capo I, come erisipela, infezioni della pelle localizzate classificate ai sensi del capo I, come l'infezione da herpes virus [herpes simplex] anno -- infezioni genitali localizzato della pelle classificate ai sensi del capo I, come verruche virali, infezioni della pelle localizzate classificate ai sensi del capo I, come pediculosis, acariase e di altre infezioni, le infezioni della pelle classificate ai sensi del capo I, quali che fungo, infezioni della pelle localizzate classificate ai sensi del capo I, come l'herpes zoster, infezioni della pelle localizzate classificate ai sensi del capo I, come molluscum contagioso, infezioni localizzate.

(M60-M63) : miopatie e distrofie muscolari, le miopatie, dermatopolymyosite, miopatia durante amiloidosi da artrite reumatoide, la sclerosi miopatia durante amiloidosi, miopatia durante periarteritis nodosa amiloidosi, miopatia durante amiloidosi lupus eritematoso, miopatia durante amiloidosi, miopatia durante amiloidosi di sindrome di Sjögren.

(N17-N19) : insufficienza renale dopo un atto di cui alla diagnosi e alla terapia, insufficienza renale complicare l'aborto, gravidanza ectopica o molare, congenita malattia renale, insufficienza renale che si verifica dopo il lavoro e la consegna, sindrome uremico emolitica, sindrome epato-renale, sindrome epatorenale post-partum renale, extrarenal uraemia, uraemia prérénale, tubulo-interstiziali e danno tubulare a causa di droga e di metalli pesanti, l'insufficienza renale.

(O00-O99) : puerperale osteomalacia, ghiandola pituitaria necrosi postparto, supervisione di un alto rischio di gravidanza, il monitoraggio di una gravidanza normale, la gravidanza, parto e puerperio.

(P00-P04) : materna condizioni indicate, solo se sono indicati come la causa di mortalità o morbilità del feto o neonato, feto e neonato affetti da disturbi materna e complicanze della gravidanza, del lavoro e la parto.

(P35-P39) : malattie infettive intestinali, infezioni specifiche del periodo perinatale, infezioni acquisite in utero o durante il parto, gonococchi infezione congenita malattie virus di immunodeficienza umana [HIV], le malattie infettive della madre, a causa di mortalità o morbilità feto o nel neonato fare per sé alcun segno di queste malattie, il tetano neonatale, polmonite congenite, malattie infettive, acquisita dopo la nascita, la sifilide congenita.

(P50-P61) : anemia emolitica ereditaria, stenosi congenita e restringimento delle malattie del tratto biliare, dubin malattia-Johnson e sindrome di Crigler-Najjar, Gilbert, emorragica e disturbi ematologici del feto e il neonato.

(Q10-Q18) : malformazioni congenite (de) della colonna vertebrale, malformazioni congenite (de), tiroide, malformazioni congenite (de), della laringe, malformazioni congenite (de) NCA labbro, malformazione congenita (de) naso, labbro leporino e la palatoschisi, anomalie congenite morfologiche della colonna vertebrale, malformazioni congenite degli occhi, orecchie, viso e collo, malformazione congenita (de) ghiandole paratiroidi.

(Q35-Q37) : labioschisi e la palatoschisi, sindrome di Pierre Robin.

(Q50-Q56) : androgeni, sindrome di resistenza, testicolare feminizing, malformazioni congenite degli organi genitali, sindromi associate con anomalie di numero e forma dei cromosomi.

(R10-R19) : sanguinamento gastrointestinale neonato, segni e sintomi relativi al sistema digestivo e addome, ostruzione intestinale, piloro spasmo, spasmo dei pilorica congenita o infantile, segni e sintomi legati alle vie urinarie sintomi correlati alla genitali femminili, i sintomi legati alla genitali maschili, emorragie gastrointestinali, ostruzione intestinale neonato.

(R95-R99) : cause mal definite e sconosciute, che sono morti di origine materna SAI ostetrico, la morte del feto non specificato causa.

(T20-T32) : ustioni causate da elettricità, eritema [dermatite] dovuto (a causa) al fuoco, la cute e del tessuto sottocutaneo connessi alle radiazioni, ustioni chimiche [corrosione] (esterno) (interno), a causa di ustioni oggetti caldi, scottature dovute al fulmine, fiamma brucia, ustioni causate da riscaldatori elettrici, ustioni e corrosione, attrito bruciature, scottature, ustioni causate da aria calda e gas, ustioni dovute alle radiazioni.

(T36-T50) : Di droghe e disturbi mentali e comportamentali connessi a sostanze psicoattive, effetti negativi [ "ipersensibilità" reazione ", ecc.] Della sostanza appropriata correttamente amministrati. Tali casi dovrebbero essere classificati in base al tipo di effetti collaterali negativi, come la dermatite a causa di ingestione di sostanze, effetti negativi [ "ipersensibilità" reazione ", ecc.] Di sostanza appropriata correttamente amministrati. Tali casi dovrebbero essere classificati in base alla natura degli effetti indesiderati, come la dermatite da contatto, gli effetti negativi [ "ipersensibilità" reazione ", ecc.] Di sostanza appropriata correttamente amministrati. Tali casi dovrebbero essere classificati in base alla natura degli eventi avversi, come avverse da farmaci SAI, effetti negativi [ "ipersensibilità" reazione ", ecc.] Di sostanza appropriata correttamente amministrati. Tali casi dovrebbero essere classificati in base alla natura degli effetti indesiderati, come ad esempio.

(T79) : alcune complicazioni precoce del trauma.

(T80-T88) : il ricorso alle cure mediche per le dichiarazioni post senza alcuna complicazione, come la chiusura di stomas, ustioni e di corrosione a causa di applicazioni locali e irradiazione, avvelenamento e gli effetti tossici delle droghe e delle sostanze chimiche, gli effetti negativi dei medicinali per agenti , complicazioni specificate classificate altrove, come funzionali dopo chirurgia cardiaca, complicanze specificate classificate altrove, come la sindrome di (s) (di) il post-loop cieco, complicazioni specificate classificate altrove, come la sindrome di (s) (a) post NCA-laminectomy, complicazioni specificate classificate altrove, come ad esempio idro-squilibri elettrolitici, qualsiasi ricorso alle cure mediche per le dichiarazioni post senza alcuna complicazione, come ad esempio la creazione e la regolazione esterna del dispositivo protesico, qualsiasi ricorso alle cure mediche per le dichiarazioni al di fuori di complicazioni postoperatorie, come stomas, complici.

(V01-V99) : definizioni relative a incidenti nel trasporto, le istruzioni per la classificazione e la codifica di trasporto incidenti, aggressioni, causando una collisione di veicoli a motore trasporto incidenti a causa di un cataclisma, gli incidenti nel trasporto, auto-lesioni, una manifestazione di intenti non determinata.

(W65-W74) : annegamento e sommersione a causa di catastrofi, sommersione e annegamento accidentale, annegamento e sommersione a causa di incidenti di trasporto.

(X85-Y09) : lesioni traumatiche a causa di un intervento da parte della polizia, a causa di lesioni traumatiche atti di guerra, omicidi, lesioni traumatiche subite da un'altra persona con l'intenzione di ferire o uccidere, con qualsiasi mezzo, di attacchi.

(Y40-Y84) : complicazioni dovute a dispositivi medici, le complicazioni di cure mediche e chirurgiche, anormali reazioni dei pazienti o in ritardo causato da complicazioni mediche e delle procedure chirurgiche, senza parlare di un incidente durante il funzionamento, gli incidenti si sono verificati durante il paziente atti medici e chirurgici, farmaci appropriati e correttamente somministrato in dose terapeutici o profilattici, ma a causa di eventuali effetti negativi, per overdose accidentale di farmaci, errori di prescrizione o di droga preso per errore.

(Z80-Z99) : Speciale di screening, un esame o di indagine a causa di storia personale o familiare, i soggetti le cui condizioni di salute può essere compromessa a causa della storia personale e familiare e di alcune condizioni, l'esame di controllo, di mettere sotto osservazione e di intervento durante la gravidanza a causa di un rischio del feto.

A00.0 : classica di colera, di colera a causa di Vibrio cholerae 01, biovar cholerae.

A00.1 : Colera a causa di Vibrio cholerae 01, biovar El Tor, El Tor colera.

A02 : infezioni o intossicazioni alimentari a causa di qualsiasi specie di Salmonella, ad eccezione di S. typhi e S. paratyphi altre salmonellosi.

A31 : tubercolosi, lebbra, infezioni a causa di altri micobatteri.

A37.8 : pertosse a causa di altre specie di Bordetella.

A39.1 : sindrome di Waterhouse-Friderichsen, meningite, sindrome emorragica surrénalite surrenali meningite.

A40.0 : setticemia a causa di streptococco di gruppo A.

A40.1 : setticemia a causa di streptococco di gruppo B.

A40.2 : setticemia a causa di streptococco di gruppo D.

A41 : SAI batteriemia, sepsi (a) (su), dopo un atto di cui alla diagnosi e alla terapia, sepsi (a) (durante) la sepsi neonatale (a) (durante) la meningite, setticemia (a) (a de) listérienne, sepsi (a) (durante) gonorrea, sepsi (a) (durante) Erysipelothrix, sepsi (a) (durante) streptococchi, sepsi (a) (durante) Candida, sepsi ( a) (durante) la sindrome da shock tossico, sepsi (a) (durante) Actinomycosis, peste setticemica, setticemica melioidosi, dopo terapeutico iniezione, infusione o trasfusione seguenti aborto, gravidanza ectopica o molare, altri sepsi, sepsi (a) (durante) carbonchio ematico, sepsi (a) (durante) tularemia, sepsi (a) (durante) il virus durante il parto, sepsi (a) (durante) puerperale, extra-intestinali Yersiniosi.

A41.0 : setticemia a causa di stafilococchi oro.

A41.1 : setticemia a causa di Stafilococchi coagulasi-negativi, stafilococchi, setticemia a causa di altre specifiche stafilococco.

A41.2 : setticemia a causa di non specificato stafilococco.

A41.3 : setticemia a causa di Haemophilus influenzae.

A41.4 : setticemia a causa di microrganismi anaerobici, gas cancrena.

A41.5 : setticemia a causa di altri micro-organismi Gram-negativi sepsi in microorganismi Gram-negativi SAI.

A48.3 : sindrome da shock tossico, sepsi SAI SAI endotoxique shock.

A49 : Infezioni batteriche, sede non specificata, infezione (a) SAI Chlamydia infezione (a) SAI infezione meningococcica (a) SAI rickettsiae, infezione (a), SAI spirochaetes, agenti batterici, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

A50 : sifilide congenita.

A50.0 : ostéochondropathie sifilide congenita precoce, la sifilide congenita precoce sintomatica faringite sifilide congenita precoce, una manifestazione di sifilide congenita specificato già apparente o inferiore a due anni dopo la nascita., viscerale sifilide congenita precoce, la sifilide congenita precoce mucocutanea , la sifilide congenita precoce della pelle oculopathie anticipato la sifilide congenita, sifilitica congenita laringite presto, presto sifilitica congenita rinite, polmonite precoce sifilide congenita.

A50.1 : Sifilide congenita precoce, latente sifilide congenita, senza segni clinici, con reazione sierologica positiva e la reazione negativa del liquido cerebrospinale, a meno di due anni dopo la nascita.

A50.2 : Sifilide congenita precoce, non specificato, la sifilide congenita SAI meno di due anni dopo la nascita ..

A50.3 : oculopathie sifilide congenita tardiva, oculopathie NCA sifilide congenita tardiva, sifilitica congenita cheratite interstiziale tardi.

A50.4 : Minorenni generale paralisi, triade Hutchinson, tabes giovanile, sifilitica congenita polineurite tardi tardi sifilitica congenita meningite, encefalite tardi sifilitica congenita paralitico demenza giovanile, la sifilide congenita tardiva nerveuse [neuro-sifilide giovanile], sifilide nerveuse tabetic giovanile.

A50.5 : triade Hutchinson, ostéochondropathie tardi la sifilide congenita, ritardo sifilitica congenita artrite, Hutchinson, denti, naso a sella a causa della sifilide, tutte le forme di sifilide congenita tardiva specificato, chiaro o almeno due anni dopo la nascita. Clutton malattia, gli altri fine forme di sifilide congenita, la sifilide congenita sintomatica cardiovascolari tardi.

A50.6 : Sifilide congenita tardiva, latente sifilide congenita, senza segni clinici, con reazione sierologica positiva e la reazione negativa del liquido cerebrospinale, almeno due anni dopo la nascita ..

A50.7 : Sifilide congenita tardiva, non specificato, la sifilide congenita SAI, di almeno due anni dopo la nascita ..

A50.9 : Sifilide congenita, non specificata.

A51 : sifilide precoce.

A51.5 : Sifilide (acquisita), senza segni clinici, con reazione sierologica positiva e la reazione negativa del liquido cerebrospinale, a meno di due anni dopo l'infezione., Sifilide latente precoce.

A53.9 : SAI sifilide causando la morte prima di due anni, la sifilide (acquisite) SAI, infezioni a causa di Treponema pallidum SAI, la sifilide, non specificato.

A54.1 : Gonococchi infezione del tratto genito-urinario inferiore con ascesso périurétral e ghiandole, gonococchi ascesso ghiandola del Bartholin.

A56 : Chlamydia trachomatis infezioni trasmesse attraverso il sesso, la congiuntivite neonatale chlamydial, chlamydial lymphogranulomatose malattie classificate A74 .-, congenita Chlamydia polmonite, infezioni da Clamidia trasmessa attraverso il sesso.

A66.2 : Altri precoce di lesioni cutanee yaws, yaws framboeside recente cutaneo yaws, a meno di cinque anni dopo l'infezione, i recenti yaws (cutanea) (maculare) (maculopapular papulare) (micro-papulare) (papulare).

A66.3 : pianides hyperkeratotic plantare e trichophytoïdes, pianique ipercheratosi, ipercheratosi palmo-plantare o (precoce) (tardiva) a causa di yaws, invece vampiro.

A66.6 : periostitis (ipertrofica) di yaws (precoce) (tardiva), lesioni osteo-articolari pianiques, osso di gomma yaws (fine), goundou di yaws (fine), hydarthrose di yaws (precoce) (tardiva), nodulo di yaws (inizio) (fine), osteite di yaws (precoce) (tardiva), gommoso o osteite periostitis di yaws (fine).

A75.0 : Epidemia di tifo (per i pidocchi), tifo, tifo classico, epidemia di tifo a causa di pidocchi rickettsia prowazekii.

A77.3 : barrare la febbre nel Queensland, a causa di febbre pourprées rickettsia australis.

A79.1 : Kew Garden febbre, vescicolare rickettsioses, a causa della varicella rickettsial rickettsia Akari.

A98 : febbre emorragica (da) (a causa) del virus dengue, altre febbri emorragiche virali, non classificata altrove, febbre emorragica (da) (a causa di) Chikungunya.

A98.5 : febbre emorragica (del) la Corea, la febbre emorragica (di) Hantaan malattia epidemica del virus, nephropathia epidemia, febbre emorragica con sindrome renale, febbre emorragica (de) Russo.

B00 : herpangina, a causa della mononucleosi virus gamma anogenital infezione da virus di herpes virus di herpes [herpes simplex] congenita erpetica infezione virale.

B00.1 : herpes simplex viso, dermatite vescicolare dei labbro per la salute umana a causa del virus di tipo 2 (alfa), herpes simplex labiale, orecchio di dermatite vescicolare dovuta a virus umano di tipo 2 (alfa), dermatite vescicolare causata da herpes virus.

B00.2 : faringite causata da herpes virus, gingivostomatitis pharyngolaryngeal stomatite e tonsillite a causa di herpes virus.

B00.3 : a causa di meningite da herpes virus.

B00.4 : a causa di encefalite da herpes virus, Simian herpes encefalomielite di tipo 1 (B virus), meningo-encefalite dovuta al virus herpes.

B00.5 : degli occhi causati da virus, cheratite causate da herpes virus, keratoconjunctivitis a causa di virus, a causa di uveite herpes virus, iridociclite causate da herpes virus, palpebra dermatite a causa di herpes virus, congiuntivite a causa di herpes virus, a causa di irite herpes virus.

B00.7 : setticemia herpes virus, a causa di malattie diffuse da herpes virus.

B00.8 : Epatite erpetica, erpetica Whitlow, altre forme di infezione dovuta al virus herpes.

B00.9 : infezione a causa di virus, non specificato, l'herpes simplex, infezione SAI.

B06 : rosolia, rosolia congenita.

B08.4 : La sindrome mano-piede-bocca, stomatite vescicolare con esantema, causata da enterovirus.

B08.8 : febbre (di) pasticche sono a base, altre specifiche infezioni virali, caratterizzata da lesioni mucocutanee, febbre (de), sindrome di aphteuse virus Tanapox, faringite lymphonodulaire enterovirus.

B20 : sindrome acuta di infezione da HIV, il virus di immunodeficienza umana [HIV], la fonte di malattie infettive e parassitarie.

B20.0 : Malattia ad un mycobacterial infezioni, malattia da HIV la causa della tubercolosi.

B20.1 : Malattia da HIV la causa di altre infezioni batteriche.

B20.3 : Malattia da HIV la causa di altre infezioni virali.

B20.4 : Malattia da HIV la causa della candidiasi.

B20.5 : Malattia da HIV la causa di altri mycoses.

B20.6 : Malattia da HIV la causa della polmonite Pneumocystis carinii pollici

B20.7 : Malattia da HIV che causa infezioni multiple.

B20.8 : Malattia da HIV la causa di altre malattie infettive e parassitarie.

B21.0 : Malattia da HIV la causa del sarcoma di Kaposi.

B21.1 : Malattia da HIV la causa del linfoma di Burkitt.

B21.2 : Malattia da HIV la causa di altri linfoma non-Hodgkin.

B21.3 : Malattia da HIV la causa di altri tumori maligni del tessuto linfoide, ematopoietiche e campi correlati.

B21.8 : Malattia da HIV la causa di altri tumori maligni.

B22.0 : con l'HIV demenza, malattia da HIV la causa di encefalopatia.

B22.2 : Malattia da HIV la causa di una sindrome cachectique, malattia da HIV la causa di un arresto della crescita, della malattia da HIV la causa del deperimento.

B23 : virus di immunodeficienza umana [HIV], a causa di altre malattie.

B23.0 : sindrome acuta di infezione da HIV.

B23.1 : Malattia da HIV la causa della linfoadenopatia generalizzata (persistente).

B23.2 : Malattia da HIV la causa di anomalie ematologiche e immunologiche, non classificati altrove.

B23.8 : Malattia da HIV la causa di altri Stati specificato.

B24 : sindrome da immunodeficienza acquisita [AIDS] SAI, virus di immunodeficienza umana [HIV], senza precisione, AIDS-related complesso [ARC] IAS.

B25 : Citomegalovirus infezione congenita, citomegalovirus mononucleosi, citomegalovirus malattia.

B30.1 : causata da adenovirus congiuntivite, congiuntivite (di) piscine, congiuntivite (di) follicolare acuta a causa di adenovirus.

B30.3 : Epidemia di congiuntivite acuta emorragica (enterovirale), congiuntivite (a causa di) emorragica (acuta) (epidemia), congiuntivite (a causa di) 24 Coxsackie virus, congiuntivite (a causa di) enterovirus 70.

B34 : infezione (a) (a causa di) retrovirus infezione SAI (a) (a causa di), l'herpes virus [herpes simplex] SAI SAI citomegalovirus virus della malattia, causare malattie classificate in altri capitoli, infezione virale, sede non specificata.

B50.8 : altre forme di grave e complicato Plasmodium falciparum, la malaria, la malaria grave o complicata a causa di Plasmodium falciparum, SAI.

B58 : toxoplasmosi, infezione da Toxoplasma gondii, toxoplasmosi congenita.

B60.1 : acanthamoebiose, congiuntivite a causa Acanthamoeba, Acanthamoeba keratoconjunctivitis dovuto.

B65.0 : schistosomiasi a causa di Schistosoma haematobium [schistosomiasi urinaria].

B81 : Altri helminthiases intestinale, non classificata altrove, angiostrongyloïdose a causa di Parastrongylus cantonensis.

B85.0 : Acconciature infestazione da pidocchi, a causa di pediculosis Pediculus humanus capitis.

B85.1 : infestazione da pidocchi del corpo, a causa di pediculosis Pediculus humanus corporis.

B86 : scabbia, prurito a causa di scabbia.

B88.0 : dermatite (a causa di) Demodex, dermatite (a causa di) Liponyssoides sanguineus, altri acariases, trombiculose, dermatite (a causa di) Dermanyssus gallinae, dermatite (a causa di) acari, scabbia.

B95 : streptococchi e stafilococchi, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B95.0 : streptococchi di gruppo A, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B95.1 : streptococchi, gruppo B, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B95.2 : streptococchi, gruppo D, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B95.3 : Streptococcus pneumoniae, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B95.4 : altri streptococchi, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B95.5 : streptococchi non specificato, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B95.6 : Staphylococcus aureus, causa di malattie classificate in altri capitoli.

B95.7 : altri stafilococchi, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B96.0 : Mycoplasma pneumoniae, causa delle malattie classificate in altri capitoli, pleuropolmonite-come-organismo [PPLO].

B96.1 : Klebsiella pneumoniae [subsp. pneumoniae], a causa di malattie classificate in altri capitoli.

B96.2 : Escherichia coli, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B96.3 : Haemophilus influenzae, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B96.4 : Proteus (P. mirabilis) (morganii P.), la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B96.5 : Pseudomonas (P. aeruginosa) (P. mallei) (pseudomallei P.), la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B96.6 : fragilis bacillo, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B96.8 : Altri agenti batterici specificato, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B97 : virus, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B97.0 : adenovirus, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B97.2 : coronavirus, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B97.4 : Virus respiratorio sinciziale, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B97.6 : parvovirus, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

B97.7 : papillomavirus, la causa delle malattie classificate in altri capitoli.

C07 : tumore maligno della ghiandola parotide.

C08 : tumore maligno delle principali ghiandole salivari, e altri non specificato, tumori maligni delle ghiandole salivari accessori specificati classificati in base al loro sedile anatomico, la ghiandola parotide, tumori maligni delle ghiandole salivari accessori SAI.

C08.0 : sub-mascellare ghiandola.

C08.1 : ghiandola sublinguale.

C51.0 : grandi labbra, Bartholin ghiandola.

C60.1 : ghiandola.

C69.5 : canale lacrymo-nasale sacco lacrimale, ghiandola lacrimale e canale lacrimale.

C74 : tumore maligno della ghiandola surrenale.

C74.0 : della corteccia surrenale.

C74.1 : midollo surrenale.

C74.9 : ghiandola surrenale, non specificato.

C75 : malignità altre ghiandole endocrine e le relative strutture, ghiandola surrenale, tiroide.

C75.9 : ghiandola endocrina, non specificato.

C88.1 : pesante catena alfa malattia.

D11.0 : ghiandola parotide.

D11.7 : ghiandola sublinguale, gli altri principali ghiandole salivari, sub-mascellare ghiandola.

D11.9 : Primaria ghiandola salivare, non specificata.

D29.1 : iperplasia (adenomatosa), della prostata, adenoma della prostata, l'adenomatosi del iperplastiche della prostata, della prostata, ipertrofia prostatica.

D31.5 : sacco lacrimale, lacrymonasal canale, ghiandola lacrimale e canale lacrimale.

D35.9 : ghiandola endocrina, non specificato.

D44.9 : ghiandola endocrina, non specificato.

D46.9 : préleucémie (sindrome) SAI, sindrome mielodisplastica, non specificato, mielodisplasia SAI.

D50.1 : La sindrome di Plummer-Vinson, sindrome di disfagia sidéropénique Paterson-Kelly.

D51.0 : anemia (de) Addison, anemia (de) perniciosa (congenita), anemia da carenza di vitamina B12 a causa di un deficit di fattore intrinseco, deficit congenito di fattore intrinseco, l'anemia (de) Biermer.

D51.1 : anemia da carenza di vitamina B12 a causa di malassorbimento selettivo di vitamina B12, con la proteinuria, anemia megaloblastica sindrome ereditaria Imerslund (-Gräsbeck).

D51.2 : transcobalamin II deficit.

D51.3 : Altri anemia, deficit di vitamina B12 anemia dieta rigorosa di vegetariani.

D52.1 : anemia da carenza di acido folico, a causa della droga.

D53.0 : anemia (con) orotacidurique, anemia (da), deficit di aminoacidi, anemia, sindrome da deficit di proteine di Lesch-Nyhan.

D53.8 : anemia associata a carenza di rame, le carenze nutrizionali, senza menzione di anemia, come deficit di zinco, le carenze nutrizionali, senza menzione di anemia, come il deficit di molibdeno, l'anemia associata a deficit di molibdeno, l'anemia associata a deficit di zinco, di altri specificato nutrizionale anemia, carenze nutrizionali, senza menzione di anemia, come rame, deficit.

D55 : deficit enzimatico anemia a causa di droga, l'anemia a causa di carenze enzima.

D55.0 : favisme, anemia, deficit di G6PD in, anemia a causa di un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi [G6PD].

D55.1 : anemia a causa di altre anomalie del metabolismo del glutatione, anemia (dovuta a) non-emolitica sphérocytaire (ereditaria), di tipo I, l'anemia (dovuta a) deficit enzimatico, ad eccezione di G6PD, la via della esosi Monofosfato [HMP].

D55.2 : anemia (dovuta a) non-emolitica sphérocytaire (ereditaria), tipo II, l'anemia (a causa di), deficit di esochinasi, anemia (a causa di), deficit di triose-fosfato isomerasi, anemia (a causa di), deficit di piruvato chinasi [PK], anemia a causa di anomalie glycolytic enzimi.

D55.3 : anemia a causa di anomalie del metabolismo dei nucleotidi.

D55.9 : anemia a causa di alterazioni degli enzimi, non specificato.

D56.0 : alfa-talassemia.

D58.0 : acholurique ittero (familiare), ittero emolitica congenita (sphérocytaire), sindrome di Minkowski-driver, spherocytosis ereditaria.

D58.1 : elliptocytosis (congenita), ovalocytose (congenita) (ereditaria) elliptocytosis ereditaria.

D58.2 : altri haemoglobinopathies malattia in Hb-C, a causa di policitemia alta quota policitemia famiglia persistenza ereditaria di emoglobina fetale [Hbf], methemoglobinemia, hémoglobinose M [Hb-M], anemia congenita con Heinz organismi, hemoglobinopathy SAI malattia in unstable emoglobina malattia emolitica in Hb-D, SAI anomali di emoglobina malattia in Hb-E.

D59.0 : anemia emolitica autoimmune malattia a causa di droga.

D59.1 : malattia (a) agglutinine a freddo, malattia emolitica del feto e il neonato, un freddo emoglobinuria parossistica, anemia emolitica freddo (secondaria) (sintomatica), sindrome di Evans, agglutinine a freddo emoglobinuria, una malattia (a) cronica hemagglutinin freddo, le malattie (a) auto-immunitario emolitica (tipo caldo) (freddo), anemia emolitica autoimmune altri immunitario anemia emolitica caldo tipo (secondaria) (sintomatica).

D59.2 : anemia emolitica non auto-immunitario, a causa di farmaci, deficit enzimatico anemia a causa della droga.

D59.3 : sindrome uremico emolitica.

D59.6 : emoglobinuria (da) a piedi, haemoglobinuria SAI, haemoglobinuria (di) una parossistica freddo, a causa di emolisi emoglobinuria di altre cause esterne, emoglobinuria (di) sforzo.

D61.0 : erythroblastopenia (puro) (di) pancitopenia con malformazioni congenite, erythroblastopenia (puro) (del) l'anemia infantile (de) di Fanconi, sindrome di anemia aplastica costituzionale Blackfan-Diamond erythroblastopenia (puro) (di) primario, anemia (da ) ipoplasica famiglia.

D61.2 : anemia aplastica a causa di altri agenti esterni.

D64.1 : Secondarie sideroblastica anemia a causa di una malattia.

D64.2 : Secondarie sideroblastica anemia a causa di farmaci e tossine.

D64.4 : sindrome di Blackfan-Diamond anemia dyserythropoietic anemia congenita dyshématopoïétique (congenita).

D65 : porpora fulminante, coagulopatia da consumo, afibrinogénémie acquisito nel neonato, ha acquisito fibrinolitici emorragia, coagulazione intravasale disseminata [defibrinate sindrome], fibrinolitici porpora, diffusa o coagulazione intravascolare disseminata [DIC].

D66 : Deficit di fattore VIII con difetto vascolare ereditaria, deficit di fattore VIII, deficit di fattore VIII (con anomalie funzionali), emofilia A, emofilia classica, emofilia SAI.

D67 : deficit di fattore di tromboplastina del plasma, Natale malattia, emofilia B, ereditaria, deficit di fattore IX, deficit di fattore IX (con difetto funzionale).

D68.0 : Fattore VIII deficit funzionale con anomalie vascolari emofilia, fragilità capillare (ereditaria), deficit di fattore VIII SAI, angiohémophilie malattia di von Willebrand con deficit di fattore VIII vascolare anomalia.

D68.1 : ereditaria, deficit di fattore XI, emofilia C, deficit di plasma tromboplastina precursore del [ATP].

D68.2 : Default AC-globulina, afibrinogénémie carenza congenita di fattore I [fibrinogeno], deficit di fattore II [protrombina], deficit di fattore V [labili], deficit di fattore X [Stuart-Prower] deficit proaccélérine, disfibrinogénémie (congenita ) hypoproconvertinémie malattia Owren, ereditaria, deficit di altri fattori della coagulazione, deficit di fattore VII [stabile], deficit del fattore XII [Hageman], deficit di fattore XIII [fibrina stabilizzazione].

D68.4 : acquisita, deficit di fattore di coagulazione, deficit di fattore della coagulazione a causa di malattie del fegato, deficit di fattore della coagulazione vitamina K a causa di carenza di vitamina K. neonato

D69.1 : sindrome di von Willebrand, malattia di (s) Gray piastrinica malattia, sindrome di Glanzmann (s) Bernard-Soulier [gigante piastrinica] thrombopathie, cambiamenti qualitativi delle piastrine, thrombasthénie (emorragica) (ereditaria).

D69.3 : Evans, sindrome di, thrombocytopenic porpora idiopatica.

D69.4 : Altre primarie trombocitopenia, sindrome di Wiskott-Aldrich, trombocitopenia con assenza di raggio, trombocitopenia neonatale transitorio.

D70 : neutropenia ciclica, neonatale transitoria neutropenia, neutropenia di droga, agranulocytaire angina, ricorrenti di neutropenia, neutropenia congenita, tossici neutropenia, neutropenia splenica (primaria), neutropenica splenomegalia, neutropenia SAI, sindrome di Kostmann, agranulocytosis, infantile genetica agranulocytosis.

D71 : anomalie funzionali dei neutrofili, dysphagocytose congenita progressiva settiche granulomatosi complesso di deficit del recettore della membrana cellulare [CR3], malattia granulomatosa cronica (bambino).

D72 : disordini immunologici, basophilia, altre anomalie leucociti, neutropenia, préleucémie (sindrome).

D72.0 : hypersegmentation leucociti, ereditato malattie genetiche dei leucociti, conta leucocitaria hyposegmentation anomalia ereditaria (granulazione) (granulociti) o sindrome di Pelger-Huet anomalia (granulazione) (granulociti) o sindrome di May-Hegglin anomalia (granulazione) (granulociti) o sindrome di Alder, leucomélanopathie sindrome ereditaria Chediak (-Steinbrink)-Higashi.

D73.0 : post-chirurgica asplenia, atrofia della milza, hyposplénisme, asplenia (congenita).

D73.1 : ipersplenismo, splenomegalia congenita SAI splenomegalia.

D74.0 : hémoglobinose M [Hb-M], methemoglobinemia ereditaria, congenita methemoglobinemia, deficit congenito di methemoglobin NADH-reduttasi.

D75.1 : policitemia dovuta al eritropoietina, policitemia (di) vero [essenziale policitemia], policitemia (di) neonato policitemia relativa policitemia policitemia secondaria a causa di altitudine policitemia dovuta al calo del volume plasmatico, a causa di policitemia policitemia stress emotivo nephrogenic policitemia, policitemia ipossiemia, policitemia acquisita.

D76.2 : hemophagocytic sindrome associata con l'infezione.

D77 : Altre malattie del sangue e dei suoi organi di formazione in malattie classificate altrove, a causa della fibrosi splenica schistosomiasi [bilharziasis].

D80 : immunodeficienza con deficit predominante nella produzione di anticorpi.

D80.0 : ipogammaglobulinemia ereditaria autosomica recessiva agammaglobulinemia (tipo svizzero), agammaglobulinemia legata al cromosoma X [Bruton] (con la mancanza di ormone della crescita).

D80.2 : deficit selettivo di immunoglobulina A [IgA].

D80.3 : sottoclassi deficit selettivo di immunoglobulina G [IgG].

D80.4 : deficit selettivo di immunoglobulina M [IgM].

D80.6 : con deficit di anticorpi normali immunoglobuline o con quasi hyperimmunoglobinémie.

D80.8 : disavanzo della catena leggera kappa, altri deficit immunitari disavanzo con prevalente produzione di anticorpi.

D80.9 : immunodeficienza con deficit predominante nella produzione di anticorpi, non specificato.

D81.3 : adenosina deaminasi, deficit di [ADA].

D81.4 : Nezelof sindrome.

D81.5 : deficit di fosforilasi purina nucleosidici [PNP].

D81.6 : disavanzo nei grandi complessi istocompatibilità di classe I linfociti nudo sindrome.

D82.0 : Wiskott-Aldrich, sindrome di immunodeficienza con trombocitopenia ed eczema.

D82.1 : Di George sindrome, sindrome di branchia tasca, alymphoplasie timici aplasia o ipoplasia timici con deficienza immunitaria.

D82.4 : sindrome hyperimmunoglobuline E [IgE].

D84.1 : deficit di complemento, deficit di C1 inibitore esterasi di [C1-INH].

E00 : Alcune di queste malattie non sono l'ipotiroidismo è in corso, ma il risultato di un abnorme secrezione di ormoni tiroidei durante lo sviluppo fetale. Gozzo endemico possono essere associati. Sindrome di deficienza congenita della tiroide, gozzo endemico possono essere associate., Ipotiroidismo inapparent dalla carenza di iodio, le malattie endemiche a causa di carenza di iodio per l'ambiente derivanti direttamente o 'materna insufficienza tiroidea., alcune di queste malattie non sono l'ipotiroidismo è in corso, ma il risultato di un abnorme secrezione di ormoni tiroidei durante lo sviluppo fetale. Questa categoria comprende le malattie causate da carenza di iodio in ambiente sia direttamente a causa di insufficienza tiroidea materna ..

E00.0 : tiroide, deficit neurologici, sindrome di tipo congenito cretinismo endemico, di tipo neurologico.

E00.1 : sindrome della tiroide, deficit congenito di tipo Myxoedematosus, cretinismo endemico (de) hypothyroïdien, cretinismo endemico (de) Myxoedematosus tipo.

E00.2 : insufficienza della tiroide, sindrome congenita mista, cretinismo endemico, tipo misto.

E00.9 : ipotiroidismo congenito da insufficiente di iodio SAI sindrome congenita insufficienza della tiroide, non specificato, SAI cretinismo endemico.

E01 : tiroide e di disturbi legati associati con deficienza di iodio congenite, sindrome di insufficienza tiroidea.

E01.0 : gozzo diffuso (endemica), collegata ad un deficit di iodio.

E03.0 : Ipotiroidismo congenito diffusa gozzo, gozzo congenita (atossico) SAI, congenita gozzo (atossico) parenchimatico, transitoria congenita gozzo con normale funzione.

E03.1 : SAI ipotiroidismo congenito, atrofia congenita della tiroide aplasia della tiroide (con Myxoedema) ipotiroidismo congenito senza gozzo.

E03.2 : ipotiroidismo causa di droga e altri prodotti esogeni.

E03.4 : atrofia della tiroide (acquisita), atrofia congenita della tiroide.

E04 : gozzo associato a deficit di iodio, gozzo congenito SAI, congenita gozzo parenchimatico, altri non tossici goiters, diffusa congenita gozzo.

E05.3 : ectopiche thyréotoxicose a causa di noduli tiroidei.

E07.0 : ipersecrezione di thyrocalcitonin, C-iperplasia delle cellule della tiroide, la calcitonina ipersecrezione.

E07.1 : gozzo a causa di una perturbazione di hormonosynthèse, familiare gozzo causato da una perturbazione di hormonosynthèse, sindrome di Pendred, transitori congenita gozzo con normale funzione tiroidea.

E07.8 : euthyroïdien disfunzione, sindrome di, anomalie tiroglobulina, tiroide infarto di altre specifiche malattie della tiroide, emorragia della tiroide.

E10.2 : diabete mellito insulino-dipendente | con complicazioni renali, intracapillaire glomerulonefriti, nefropatia diabetica Kimmelstiel sindrome di Wilson.

E11.2 : Il diabete mellito non insulino-dipendente | con complicazioni renali, intracapillaire glomerulonefriti, nefropatia diabetica Kimmelstiel sindrome di Wilson.

E12.2 : nefropatia diabetica, glomerulonefrite intracapillaire sindrome KimmelstielWilson, la malnutrizione, il diabete mellito | complicazioni renali.

E13.2 : Kimmelstiel sindrome di Wilson, glomerulonefrite intracapillaire, altre specifiche del diabete mellito | complicazioni renali, nefropatia diabetica.

E14.2 : diabete mellito, non specificato | con complicazioni renali, intracapillaire glomerulonefriti, nefropatia diabetica Kimmelstiel sindrome di Wilson.

E16.1 : encefalopatia dopo ipoglicemizzanti coma, iperinsulinismo SAI funzionale iperinsulinismo, ipoglicemia hyperinsulinémique non-funzionale delle cellule beta iperplasia delle isole di Langerhans SAI altri ipoglicemia.

E16.3 : glucagone ipersecrezione, iperplasia delle cellule del pancreas endocrino, con glucagone ipersecrezione.

E16.4 : Sindrome di Zollinger-Ellison, la secrezione anomala gastrin, hypergastrinemia.

E16.9 : iperplasia delle cellule (di) pancreas endocrino SAI iperplasia delle cellule (a) isolotti SAI, anomalie del regolamento interno della secrezione pancreatica, senza RECISE.

E20 : ipoparatiroidismo, ipoparatiroidismo dopo un atto di cui alla diagnosi e alla terapia, ipoparatiroidismo transitorio neonatale, sindrome di Di George, tetania SAI.

E21.0 : Iperparatiroidismo primario, iperplasia delle ghiandole paratiroidi, FIBRO-cistica osteite diffusa [malattia di von Recklinghausen ossa].

E21.5 : malattia della ghiandola paratiroidea, non specificato.

E22 : ipersecrezione di ACTH non associato con la malattia di Cushing, ipersecrezione di ACTH THYROTROPHIN, ipersecrezione di ACTH ipofisario, ipersecrezione della ghiandola pituitaria, sindrome di Nelson.

E22.0 : acromegalia e gigantismo, l'artrite associata con acromegalia, ipersecrezione di ormoni, gigantismo costituzionale alta statura costituzionale, del pancreas endocrino ipersecrezione di "liberare" fattore di crescita.

E22.2 : sindrome di anormale secrezione di ormone antidiuretico.

E22.8 : pituitario pubertà precoce, altri ipersecrezione del pituitario.

E22.9 : ipersecrezione della ghiandola pituitaria, non specificato.

E23 : hyposécrétion e altre anomalie della ghiandola pituitaria, gli Stati elencati qui di seguito, se un ipotalamico pituitario o anomalie, ipopituitarismo dopo un atto di cui al diagnostiche e terapeutiche.

E23.0 : insufficienza (de) isolato gonadotropina, sindrome di Kallmann, la mancanza (di) idiopatica l'ormone della crescita, la mancanza (di), deficit isolato di ormone della crescita (de) isolato di ormone della ghiandola pituitaria, ghiandola pituitaria statural insufficienza SAI malattia Simmonds cachessia hypophyseal sindrome eunuchoïdisme fertili, sindrome di Lorain-Lévi, sindrome di Sheehan, necrosi ipofisaria (post partum), ipopituitarismo, panhypopituitarisme, hypogonadotropic ipogonadismo.

E23.6 : ascesso della ghiandola pituitaria, altre anomalie della ghiandola pituitaria distrofia adiposo-genitale.

E23.7 : anomalie della ghiandola pituitaria, non specificato.

E24 : La sindrome di Cushing.

E24.0 : La malattia di Cushing pituitario-dipendente hypercortisolism pituitario-dipendente ipersecrezione di ACTH ipofisario.

E24.1 : Sindrome di Nelson.

E24.2 : Cushing, sindrome di farmaci.

E24.3 : sindrome della secrezione ectopica ACTH.

E24.4 : Cushing pseudosyndrome a causa di alcol.

E24.8 : altre sindromi di Cushing.

E24.9 : La sindrome di Cushing, non specificato.

E25 : virilism (nelle donne), nei primi mesi del macrogénitosomie uomini, genito-surrenale sindromi, maschio o feminizing, se acquisito o associati con iperplasia surrenalica congenita dovuta ad anomalie congenite del enzimatica sintesi di ormoni cortico-steroidi, pseudo-eterosessuali pubertà precoce nelle donne, surrenali pseudo-ermafroditismo delle donne, isosexuelle pseudo-pubertà precoce nelle persone, precocità sessuale con iperplasia surrenalica negli esseri umani, anomalie genito-surrenale.

E25.0 : deficit di 21-idrossilasi, iperplasia surrenalica congenita (con perdita di sale), anomalie genito-urinario surrenalica congenita associata a deficit di un enzima.

E25.8 : Altre anomalie genito-surrenale, anomalie genito-urinario idiopatica surrenali.

E25.9 : genito-surrenale anomalia, non specificato, sindrome genito-surrenale SAI.

E26.0 : Sindrome di Conn, aldosteronism primario, primario hyperaldosteronism a causa di adenoma surrenale (bilaterali).

E26.8 : Altri hyperaldosteronism, sindrome di Bartter.

E27 : altre malattie della ghiandola surrenale.

E27.0 : ipersecrezione di ACTH, non associato con la malattia di Cushing, surrene pubertà precoce, altre hyperfunctioning corteccia surrenale, sindrome di Cushing.

E27.4 : adrenocortical insufficienza, di precisione e altri SAI adrenocortical insufficienza, infarto della ghiandola surrenale, hypoaldostéronisme, emorragia del surrene, sindrome di Waterhouse-Friderichsen.

E27.5 : hyperfunctioning del midollo surrenale, iperplasia del midollo surrenale, catecolamina ipersecrezione.

E27.8 : Altre specificate malattie della ghiandola surrenale, anomalie di transcortine.

E27.9 : malattia della ghiandola surrenale, non specificato.

E28.2 : sindrome policistica ovarica, sindrome di (de) Stein-Leventhal, sindrome di (de) sclérokystique ovarica.

E28.3 : disgenesia gonadica pura, insufficienza ovarica primaria resistenti ovarica, sindrome di gonadotropine, diminuzione degli estrogeni, menopausa prematura SAI.

E29 : disfunzione testicolare, testicoli hypofonction dopo un atto di cui alla diagnosi e alla terapia, isolato gonadotropina sindrome di Klinefelter, sindrome di deficit di feminizing testicoli, azoospermia o oligospermia SAI.

E29.0 : hyperfonction testicolare, ipersecrezione di ormone testicolare.

E29.1 : hypofonction testicolare, testicoli ipogonadotropo SAI, difettoso della biosintesi degli ormoni androgeni testicolari SAI deficit di 5-alfa-reduttasi (con pseudo-maschio ermafrodito).

E30.1 : pubertà precoce, le prime mestruazioni, eterosessuali pseudo-pubertà precoce nelle donne, pseudo-pubertà precoce isosexuelle nei maschi, la pubertà precoce, ghiandola pituitaria, Albright, sindrome di (Mc-cune) (-Sternberg).

E31.0 : insufficiente pluriglandulaire autoimmuni, sindrome di Schmidt.

E32.0 : persistente timo iperplasia, ipertrofia del timo.

E34.0 : carcinoidi sindrome.

E34.3 : statural costituzionale, sindrome di deficit di Russell-Silver, progeria, statural insufficienza (durante), insufficienza renale statural (durante), deficit nutrizionali statural (durante) micromélique con immunodeficienza, la mancanza statural (durante) pituitario statural insufficienza (durante) hypochondroplasique, insufficienza statural (durante) specifiche sindromi dismorfici - Sindrome di codice - vedi Indice alfabetico, SAI statural insufficienza congestizia statural psicosociale inadeguatezza statural tipo Laron, l'insufficiente statura, non classificata altrove, congestizia statural (durante) achondroplasia.

E34.5 : recettori ormonali anomali dispositivi, pseudo-ermafroditismo maschile con androgeni, sindrome di resistenza Reifenstein, feminizing testicolare, sindrome di androgeni resistenza.

E34.8 : progeria, altre specifiche disturbi endocrini, disfunzioni della ghiandola pineale.

E35.1 : anomalie della ghiandola surrenale durante malattie classificate altrove, tubercolare della malattia di Addison, sindrome di Waterhouse-Friderichsen (meningite).

E45 : ritardo di sviluppo dopo la malnutrizione proteico-energetica, rallentamento della crescita a causa di malnutrizione, nutrizionale insufficiente statura, ritardo dello sviluppo fisico a causa di malnutrizione.

E50.0 : Deficit di vitamina A con xerosis congiuntivale.

E50.1 : Deficit di vitamina A con Bitot's spot e congiuntivale xerosis, Bitot's spot nei bambini piccoli.

E50.2 : Vitamina A, deficit di cornea con xerosis.

E50.5 : Vitamina A, deficit di notte con la cecità.

E50.6 : Deficit di vitamina A con xerophthalmia cicatrizzazione della cornea.

E50.8 : Altre manifestazioni di carenza di vitamina A, cheratosi follicolare a causa di carenza di vitamina A, xeroderma a causa di vitamina A.

E50.9 : deficit di vitamina A, non specificato, Hypovitaminosis Un IAS.

E51 : sequele di tiamina deficit, deficit di tiamina.

E52 : séquelles deficit di acido nicotinico, acido nicotinico deficit [pellagra], carenza di acido nicotinico (triptofano), nicotinamide deficit, pellagra (alcoliche).

E53 : anemia da vitamina B12, deficit di vitamina del gruppo B gli altri, gli effetti della vitamina del gruppo B

E53.0 : deficit di riboflavina, ariboflavinose.

E53.8 : cianocobalamina deficit, deficit di folati, vitamina B12, acido pantotenico, deficit, deficit di vitamina altri specificato gruppo B, acido folico, deficit, carenza di biotina.

E54 : scorbuto, gli effetti della vitamina C, vitamina C, acido ascorbico, deficit, l'anemia, scorbuto.

E55 : deficit di vitamina D, sequele di rachitismo.

E56.1 : deficit di vitamina K nei neonati, vitamina K, deficit di fattore della coagulazione a causa di vitamina K.

E56.8 : deficit di altre vitamine.

E58 : alimentari, deficit di calcio, le conseguenze della carenza di calcio, alterazioni del metabolismo del calcio.

E59 : selenio deficit alimentari, gli effetti della carenza di selenio, Keshan malattia.

E60 : alimentari, deficit di zinco.

E61.5 : molibdeno deficit.

E61.6 : vanadio deficit.

E61.7 : deficit in diverse sostanze nutritive.

E61.9 : deficit nutrizionali, non specificato.

E63.9 : Deficit nutrizionali, non specificato, SAI nutrizionali cardiomiopatia.

E64.9 : seguito di un deficit nutrizionali non specificato.

E66 : dystrophia adiposo-genitale, sindrome di Prader-Willi, l'obesità, lipomatosi SAI lipomatosi dolorosa [Dercum].

E66.0 : obesità dovuta ad un eccesso di calorie.

E66.2 : Extreme con l'obesità, sindrome di Pickwick hypoventilation alveolare.

E67.2 : B6 ipervitaminosi sindrome.

E70.3 : Chediak, sindrome di (-Steinbrinck)-Higashi, sindrome di Croce, albinismo oculare, cutanea e oculare Albinismo sindrome Hermansky-Pudlak, albinismo.

E71.3 : anormale metabolismo degli acidi grassi, adrenoleucodistrophy [Addison-Schilder], deficit del muscolo palmityltransférase carnitina, Schilder malattia, la sindrome Zellweger.

E72.0 : Cistinuria, anomalie del metabolismo del triptofano, Cystinosis, Hartnup malattia, sindrome da Toni-Debré-Fanconi, sindrome di Lowe, anormale trasporto di aminoacidi.

E72.1 : méthioninémie, cystathioninurie deficit di solfito-ossidasi, omocistinuria, transcobalamin II, deficit di, anomalie del metabolismo degli aminoacidi solforati.

E73.0 : congenite, deficit di lattasi.

E73.1 : Secondario, deficit di lattasi.

E74.0 : glycogenosis malattie cardiache Andersen, malattia di Cori, Forbes malattia, La sua malattia, la malattia di Pompe, malattia di Tauri, von Gierke malattia, deficit di fosforilasi epatica, malattia di McArdle thésaurismose glicogeno.

E74.1 : anormale metabolismo di intolleranza al fruttosio ereditaria, deficit di fruttosio Fruttosio-1 ,6-diphosphatase, fructosurie essenziale.

E74.2 : alterazioni del metabolismo del galattosio, deficit di galactokinase, Galattosemia.

E74.3 : altre anomalie di assorbimento intestinale di carboidrati, deficit di sucrase, malassorbimento di glucosio-galattosio.

E74.4 : piruvato metabolismo anomalo e gluconeogenesi deficit di piruvato deidrogenasi, deficit di Phosphoenol piruvato carboxykinase, piruvato carbossilasi, deficit con l'anemia.

E75.2 : Leucodistrofia metachromatic sindrome Farber, solfatasi deficit, Niemann-Pick, malattia di Fabry (-Anderson), altri Sphingolipidoses, malattia di Gaucher, malattia di Krabbe.

E76.0 : Sindrome di Scheie, mucopolisaccaridosi di tipo I, sindrome di Hurler-Scheie, sindrome di Hurler.

E76.1 : Sindrome di Hunter, mucopolisaccaridosi di tipo II.

E76.2 : deficit di beta-glucoronidiase sindrome di Maroteaux-Lamy (lieve) (grave), mucopolisaccaridosi di tipo III, IV, VI, VII, sindrome di Sanfilippo (tipo B) (C) (Tipo D), sindrome di Morquio (simile a) (classica), gli altri Mucopolysaccharidoses.

E78.6 : hypobetalipoproteinemia, hypoalphalipoproteinaemia carenza di lipoproteine ad alta densità, deficit di lecitina-colesterolo acyltransferase, abetalipoproteinemia, Tangeri malattia, deficit di lipoproteine.

E79.1 : sindrome di Lesch-Nyhan.

E80 : Deficit di catalasi e perossidasi, anomalie del metabolismo della porfirina e della bilirubina.

E80.0 : Ereditarie porfiria eritropoietica, Protoporphyria eritropoietica, porfiria eritropoietica congenita.

E80.3 : acatalasie [Takahara] deficit di catalasi e perossidasi.

E80.4 : Sindrome di Gilbert.

E80.6 : Rotor, sindrome sindrome dubin-Johnson, altre alterazioni del metabolismo della bilirubina.

E83 : alterazioni del metabolismo minerale, deficit di (in) di vitamina D, le malattie delle ghiandole paratiroidi, deficit di (in) alimenti minerali.

E83.3 : osteomalacia resistente alla vitamina D-resistente rachitismo vitamina D, hypophosphatasia, fosfatasi acida, deficit di, famiglia hypophosphatemia, osteomalacia negli adulti, l'osteoporosi, alterazioni del metabolismo del fosforo.

E87.1 : ipo-osmolarità e iponatremia, deficit di sodio [Na] sindrome anomala secrezione di ormone antidiuretico.

E88.0 : deficit di alfa-1-antitripsina, deficit di, anomalie del metabolismo di proteine plasmatiche, non classificata altrove, bisalbuminemia, gammopatia monoclonale, Waldenstrom macroglobulinemia, anomalie del metabolismo delle lipoproteine, hypergammaglobulinemia policlonali.

F00.0 : demenza di Alzheimer ad esordio precoce in, la malattia di Alzheimer, di tipo 2, la demenza presenile, tipo Alzheimer, la demenza degenerativa primaria di tipo Alzheimer, ad esordio presenile.

F00.00 : demenza di Alzheimer, ad esordio precoce | senza ulteriori sintomi.

F00.01 : demenza di Alzheimer, ad esordio precoce | con altri sintomi, prevalentemente delusional.

F00.02 : demenza di Alzheimer, ad esordio precoce | con altri sintomi, prevalentemente allucinante.

F00.03 : demenza di Alzheimer, ad esordio precoce | con altri sintomi, soprattutto la depressione.

F00.04 : demenza di Alzheimer, ad esordio precoce | mescolato con altri sintomi.

F02.4 : demenza di malattia a causa di virus di immunodeficienza umana [HIV].

F02.40 : demenza di malattia a causa di virus di immunodeficienza umana [HIV] | senza ulteriori sintomi.

F02.41 : demenza di malattia a causa di virus di immunodeficienza umana [HIV] | con altri sintomi, prevalentemente delusional.

F02.42 : demenza di malattia a causa di virus di immunodeficienza umana [HIV] | con altri sintomi, prevalentemente allucinante.

F02.43 : demenza di malattia a causa di virus di immunodeficienza umana [HIV] | con altri sintomi, soprattutto la depressione.

F02.44 : demenza di malattia a causa di virus di immunodeficienza umana [HIV] | mescolato con altri sintomi.

F02.8 : demenza durante il deficit di acido nicotinico [pellagra], durante intossicazione demenza, la demenza, durante l'epilessia, la demenza, durante hepatolenticular degenerazione, la demenza, durante l'ipercalcemia, ipotiroidismo acquisito durante la demenza, la demenza durante il lupus eritematoso demenza diffusi durante la carenza di vitamina B12, la demenza, durante periarteritis nodosa, demenza nella sclerosi multipla, la demenza durante tripanosomiasi, la demenza, durante lipidosis cerebrale, demenza in altre malattie classificate altrove, demenza durante neurosyphilis.

F04 : dissociative amnesia, sindrome organica amnesico, non indotta da alcol e altre sostanze psicoattive, psicosi o sindrome di Korsakov, sindrome di Korsakov nonalcoholic indotti da altre sostanze psicoattive, anterograde amnesia, sindrome di amnesia retrograda di Korsakov indotta da alcol o indeterminato.

F05 : psico-biologico, sindrome aigu (E) o subacuta (E), delirium tremens causati da alcool o non specificato, acuta, sindrome di cervello (E) o subacuta (E), reazione acuta organici (E) o subacuta (E), psicosi acuta infettiva (E) o subacuta (E), confusional Stato (nonalcoholic) aigu (E) o subacuta (E), delirio, non indotta da alcol e altre sostanze psicoattive.

F06 : con demenza associata classificati F00, F01, F02 o F03, indotta da alcol e altre sostanze psicoattive, associata con delirio e altri disturbi mentali a causa di lesioni cerebrali e disfunzioni cerebrali, e di un disturbo somatico.

F06.8 : Psicosi epilettica SAI, di altri disturbi mentali a causa di danni al cervello e uno.

F06.9 : non specificato a causa di disturbi mentali lesioni cerebrali e disfunzioni cerebrali, e una fisica, sindrome organica cerebrale SAI.

F07 : disturbi della personalità e disturbi del comportamento a causa di un pregiudizio e disfunzioni cerebrali.

F07.0 : psychosyndrome di epilessia del sistema limbico, il disturbo di personalità biologica specifica personalità, sindrome di (a) post-leucotomie, pseudodébilité organici, post-encefalite, sindrome di (s) lobotomisés, sindrome di (a), sindrome frontale post-commotionnel, modifica duratura della personalità dopo l'esperienza del disastro, modifica duratura della personalità dopo la malattia psichiatrica, personalità pseudopsychopathique biologici.

F07.2 : post-contusionnel (encefalopatia), sindrome post-traumatica del cervello, non psicotici, post-commotionnel.

F07.8 : Organici disturbo affettivo emisfero di destra, altri disturbi organici di personalità e comportamento a causa di una malattia, lesioni e disfunzioni cerebrali.

F07.9 : organici di disturbi della personalità e il comportamento a causa di una malattia, lesioni e disfunzioni cerebrali, non specificato, psychosyndrome biologici.

F10.2 : cronico alcolismo, dipsomania, mentale e disturbi comportamentali associati con l'uso di alcol | dipendenza sindrome.

F10.20 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | dipendenza sindrome | attualmente sobrio.

F10.21 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | dipendenza sindrome | sobrio, ma in un ambiente protetto.

F10.22 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | dipendenza sindrome | ora è uno di manutenzione o di sostituzione, sotto controllo medico.

F10.23 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | dipendenza sindrome | sobrio, ma che la droga o aversive bloccanti.

F10.24 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | dipendenza sindrome | attualmente usa droga.

F10.25 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | dipendenza sindrome | uso continuo.

F10.26 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | dipendenza sindrome | episodica uso (dipsomania).

F10.3 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | sindrome da astinenza.

F10.30 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | sindrome | senza complicazioni.

F10.31 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | sindrome | con convulsioni.

F10.4 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | ritiro con sindrome di delirio, delirium tremens.

F10.40 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | ritiro con sindrome delirio | senza convulsioni.

F10.41 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | ritiro con sindrome delirio | con convulsioni.

F10.6 : o la sindrome di Korsakov psicosi indotte da alcol o altre sostanze psicoattive o indeterminato, Amnestic disturbi indotti da alcool o droghe, disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | Sindrome amnesia.

F10.7 : SAI alcoliche demenza, sindrome alcolica cronica cerebrale, disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | residuo o disturbi psicotici di insorgenza tardiva.

F10.74 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di alcol | residuo disturbo o psicosi si è verificato in ritardo | altri persistente deficit cognitivi.

F11.2 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | sindrome di dipendenza.

F11.20 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | sindrome di dipendenza | attualmente sobrio.

F11.21 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | sindrome di dipendenza | sobrio, ma in un ambiente protetto.

F11.22 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | sindrome di dipendenza | ora è uno di manutenzione o di sostituzione, sotto controllo medico.

F11.23 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | sindrome di dipendenza | sobrio, ma che la droga o aversive bloccanti.

F11.24 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | sindrome di dipendenza | attualmente usa droga.

F11.25 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | sindrome di dipendenza | uso continuo.

F11.26 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | sindrome di dipendenza | episodica uso (dipsomania).

F11.3 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | sindrome da astinenza.

F11.30 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | sindrome | senza complicazioni.

F11.31 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | sindrome | con convulsioni.

F11.4 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | sindrome da astinenza con delirio.

F11.40 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | sindrome da astinenza con delirio | senza convulsioni.

F11.41 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | sindrome da astinenza con delirio | con convulsioni.

F11.6 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | amnesico sindrome.

F11.74 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di oppiacei | residuo disturbo o psicosi si è verificato in ritardo | altri persistente deficit cognitivi.

F12.2 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | sindrome di dipendenza.

F12.20 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | sindrome di dipendenza | attualmente sobrio.

F12.21 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | sindrome di dipendenza | sobrio, ma in un ambiente protetto.

F12.22 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | sindrome di dipendenza | ora è uno di manutenzione o di sostituzione, sotto controllo medico.

F12.23 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | sindrome di dipendenza | sobrio, ma che la droga o aversive bloccanti.

F12.24 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | sindrome di dipendenza | attualmente usa droga.

F12.25 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | sindrome di dipendenza | uso continuo.

F12.26 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | sindrome di dipendenza | episodica uso (dipsomania).

F12.3 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | sindrome.

F12.30 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | sindrome | senza complicazioni.

F12.31 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | sindrome | con convulsioni.

F12.4 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | sindrome da astinenza con delirio.

F12.40 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | sindrome da astinenza con delirio | senza convulsioni.

F12.41 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | sindrome da astinenza con delirio | con convulsioni.

F12.6 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | amnesico sindrome.

F12.74 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di cannabinoidi | residuo disturbo o psicosi si è verificato in ritardo | altri persistente deficit cognitivi.

F13.2 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | sindrome di dipendenza.

F13.20 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | sindrome di dipendenza | attualmente sobrio.

F13.21 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | sindrome di dipendenza | sobrio, ma in un ambiente protetto.

F13.22 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | sindrome di dipendenza | ora è uno di manutenzione o di sostituzione, sotto controllo medico.

F13.23 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | sindrome di dipendenza | sobrio, ma che la droga o aversive bloccanti.

F13.24 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | sindrome di dipendenza | attualmente usa droga.

F13.25 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | sindrome di dipendenza | uso continuo.

F13.26 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | sindrome di dipendenza | episodica uso (dipsomania).

F13.3 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | sindrome.

F13.30 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | sindrome | senza complicazioni.

F13.31 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | sindrome | con convulsioni.

F13.4 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | sindrome da astinenza con delirio.

F13.40 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | sindrome da astinenza con delirio | senza convulsioni.

F13.41 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | sindrome da astinenza con delirio | con convulsioni.

F13.6 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | Amnestic sindrome nonalcoholic sindrome di Korsakov.

F13.74 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di sedativi o ipnotici | residuo disturbo o psicosi si è verificato in ritardo | altri persistente deficit cognitivi.

F14.2 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | dipendenza sindrome.

F14.20 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | dipendenza sindrome | attualmente sobrio.

F14.21 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | dipendenza sindrome | sobrio, ma in un ambiente protetto.

F14.22 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | dipendenza sindrome | ora è uno di manutenzione o di sostituzione, sotto controllo medico.

F14.23 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | dipendenza sindrome | sobrio, ma che la droga o aversive bloccanti.

F14.24 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | dipendenza sindrome | attualmente usa droga.

F14.25 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | dipendenza sindrome | uso continuo.

F14.26 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | dipendenza sindrome | episodica uso (dipsomania).

F14.3 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | sindrome.

F14.30 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | sindrome | senza complicazioni.

F14.31 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | sindrome | con convulsioni.

F14.4 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | ritiro con sindrome di delirio.

F14.40 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | ritiro con sindrome delirio | senza convulsioni.

F14.41 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | ritiro con sindrome delirio | con convulsioni.

F14.6 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | Sindrome amnesia.

F14.74 : disturbi mentali e comportamentali connessi con il consumo di cocaina | residuo disturbo o psicosi si è verificato in ritardo | altri persistente deficit cognitivi.

F15.2 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | sindrome di dipendenza.

F15.20 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | sindrome di dipendenza | attualmente sobrio.

F15.21 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | sindrome di dipendenza | sobrio, ma in un ambiente protetto.

F15.22 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | sindrome di dipendenza | ora è uno di manutenzione o di sostituzione, sotto controllo medico.

F15.23 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | sindrome di dipendenza | sobrio, ma che la droga o aversive bloccanti.

F15.24 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | sindrome di dipendenza | attualmente usa droga.

F15.25 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | sindrome di dipendenza | attualmente in corso.

F15.26 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | sindrome di dipendenza | episodica uso (dipsomania).

F15.3 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | sindrome.

F15.30 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | sindrome | senza complicazioni.

F15.31 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | sindrome | con convulsioni.

F15.4 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | ritiro con sindrome di delirio.

F15.40 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | ritiro con sindrome delirio | senza convulsioni.

F15.41 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | ritiro con sindrome delirio | con convulsioni.

F15.6 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | amnesico sindrome.

F15.74 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di altri stimolanti, compresa la caffeina | residuo disturbo o psicosi si è verificato in ritardo | altri persistente deficit cognitivi.

F16.2 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | sindrome di dipendenza.

F16.20 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | sindrome di dipendenza | attualmente sobrio.

F16.21 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | sindrome di dipendenza | sobrio, ma in un ambiente protetto.

F16.22 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | sindrome di dipendenza | ora è uno di manutenzione o di sostituzione, sotto controllo medico.

F16.23 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | sindrome di dipendenza | sobrio, ma che la droga o aversive bloccanti.

F16.24 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | sindrome di dipendenza | attualmente usa droga.

F16.25 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | sindrome di dipendenza | uso continuo.

F16.26 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | sindrome di dipendenza | episodica uso (dipsomania).

F16.3 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | sindrome.

F16.30 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | sindrome | senza complicazioni.

F16.31 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | sindrome | con convulsioni.

F16.4 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | ritiro con sindrome di delirio.

F16.40 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | ritiro con sindrome delirio | senza convulsioni.

F16.41 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | ritiro con sindrome delirio | con convulsioni.

F16.6 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | amnesico sindrome.

F16.74 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di allucinogeni | residuo disturbo o psicosi si è verificato in ritardo | altri persistente deficit cognitivi.

F17.2 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | sindrome di dipendenza.

F17.20 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | sindrome di dipendenza | attualmente sobrio.

F17.21 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | sindrome di dipendenza | sobrio, ma in un ambiente protetto.

F17.22 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | sindrome di dipendenza | ora è uno di manutenzione o di sostituzione, sotto controllo medico.

F17.23 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | sindrome di dipendenza | sobrio, ma che la droga o aversive bloccanti.

F17.24 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | sindrome di dipendenza | attualmente usa droga.

F17.25 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | sindrome di dipendenza | episodica uso (dipsomania).

F17.26 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | sindrome di dipendenza | uso continuo.

F17.3 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | sindrome.

F17.30 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | sindrome | senza complicazioni.

F17.31 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | sindrome | con convulsioni.

F17.4 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | ritiro con sindrome di delirio.

F17.40 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | ritiro con sindrome delirio | senza convulsioni.

F17.41 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | ritiro con sindrome delirio | con convulsioni.

F17.6 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | amnesico sindrome.

F17.74 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso del tabacco | residuo disturbo o psicosi si è verificato in ritardo | altri persistente deficit cognitivi.

F18.2 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | sindrome di dipendenza.

F18.20 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | sindrome di dipendenza | attualmente sobrio.

F18.21 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | sindrome di dipendenza | sobrio, ma in un ambiente protetto.

F18.22 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | sindrome di dipendenza | ora è uno di manutenzione o di sostituzione, sotto controllo medico.

F18.23 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | sindrome di dipendenza | sobrio, ma che la droga o aversive bloccanti.

F18.24 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | sindrome di dipendenza | attualmente usa droga.

F18.25 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | sindrome di dipendenza | uso continuo.

F18.26 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | sindrome di dipendenza | episodica uso (dipsomania).

F18.3 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | sindrome.

F18.30 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | sindrome | senza complicazioni.

F18.31 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | sindrome | con convulsioni.

F18.4 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | ritiro con sindrome di delirio.

F18.40 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | ritiro con sindrome delirio | senza convulsioni.

F18.41 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | ritiro con sindrome delirio | con convulsioni.

F18.6 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | amnesico sindrome.

F18.7 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | residuo disturbo o psicosi ad insorgenza tardiva, la sindrome di Korsakov indotti da alcool o altre sostanze psicoattive.

F18.74 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso di solventi volatili | residuo disturbo o psicosi si è verificato in ritardo | altri persistente deficit cognitivi.

F19.2 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | sindrome di dipendenza.

F19.20 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | sindrome di dipendenza | attualmente sobrio.

F19.21 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | sindrome di dipendenza | sobrio, ma in un ambiente protetto.

F19.22 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | dipendenza, sindrome di, attualmente in manutenzione o la sostituzione sotto sorveglianza. Med. ..

F19.23 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | sindrome di dipendenza | sobrio, ma che la droga o aversive bloccanti.

F19.24 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | sindrome di dipendenza | attualmente usa droga.

F19.25 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | sindrome di dipendenza | uso continuo.

F19.26 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | sindrome di dipendenza | episodica uso (dipsomania).

F19.3 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | sindrome.

F19.30 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | sindrome | senza complicazioni.

F19.31 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | sindrome | senza convulsioni.

F19.4 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | ritiro con sindrome di delirio.

F19.40 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | ritiro con sindrome delirio | con convulsioni.

F19.41 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | ritiro con sindrome delirio | senza convulsioni.

F19.6 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | amnesico sindrome.

F19.74 : disturbi mentali e comportamentali connessi con l'uso della droga più disturbi e l'uso di altre sostanze psicoattive | residuo disturbo o psicosi si è verificato in ritardo | altri persistente deficit cognitivi.

F20.01 : Schizofrenia paranoide | episodica con progressivo deficit.

F20.11 : hébéphrénique schizofrenia | episodica con progressivo deficit.

F20.21 : catatonico schizofrenia | episodica con progressivo deficit.

F20.31 : Indifferenziati schizofrenia | episodica con progressivo deficit.

F20.41 : depressione post-schizofrenica | episodica con progressivo deficit.

F20.51 : Residua schizofrenia | episodica con progressivo deficit.

F20.61 : semplice schizofrenia | episodica con progressivo deficit.

F20.81 : altre forme di schizofrenia | episodica con progressivo deficit.

F20.91 : Schizofrenia, non specificato | episodica con progressivo deficit.

F21 : schizotypal personalità, sindrome di Asperger, pseudo-psicopatico schizofrenia latente reazione schizofrenica, borderline schizofrenia latente schizofrenia, pre-psicotici la schizofrenia, la schizofrenia pseudo-nevrotica, prodromal la schizofrenia, il disturbo schizotypal, personalità schizoide.

F31.30 : disturbo affettivo bipolare, l'attuale episodio di depressione lieve o medio | somatiche senza sindrome.

F31.31 : disturbo affettivo bipolare, l'attuale episodio di depressione lieve o medio | somatiche sindrome.

F32.00 : lieve episodio depressivo | Senza somatiche sindrome.

F32.01 : lieve episodio depressivo | Con somatiche sindrome.

F32.10 : episodio depressivo media | Senza somatiche sindrome.

F32.11 : episodio depressivo media | Con somatiche sindrome.

F33.00 : ricorrenti disturbo depressivo, episodio attuale lieve | somatiche senza sindrome.

F33.01 : ricorrenti disturbo depressivo, episodio attuale lieve | somatiche sindrome.

F33.10 : ricorrenti disturbo depressivo, attuale episodio medio | somatiche senza sindrome.

F33.11 : ricorrenti disturbo depressivo, attuale episodio medio | somatiche sindrome.

F44.0 : post-critico di amnesia epilessia, dissociative amnesia, sindrome amnesico indotta da alcol o altre sostanze psicoattive, amnesico sindrome organica non alcoliche.

F44.8 : secondo Stato psicogena, confusione psicogena, sindrome di Ganser, personalità multiple e altri disturbi dissociative [conversione].

F44.80 : altri disturbi dissociative [conversione] | Ganser sindrome.

F45.0 : somatizzazione, disturbi psicosomatici multipla, sindrome di Briquet, simulatore.

F45.3 : Somatoform neurovegetative disfunzione neuro-circolatorio astenia, nevrosi cardiaca, psicogena forme di disuria, aerophagia forme di psicogena, psicogena forme di frequente minzione, tosse psicogena forme, forme di iperventilazione psicogena, sindrome di Da Costa, psicogena forme di flatulenza, psicogena forme di diarrea, nevrosi gastrica, psicogena forme di spasmo del piloro, singhiozzo forme di psicogena, psicogena forme di dispepsia, psicogena forme di "colon irritabile", fattori psicologici e comportamentali associati a disturbi e malattie classificate altrove.

F45.4 : psychalgie, SAI dolore, dolore cronico irriducibile, il dolore cronico, dolore acuto, tensione mal di testa, cefalea psicogena (s), Somatoform dolore, dolore, sindrome Somatoform persistente, mal di schiena dolore alla schiena psicogena SAI (s).

F48.0 : malessere o di stanchezza, astenia psychasthénie SAI, asteniche sindrome, nevrastenia, il superlavoro.

F48.1 : sindrome di spersonalizzazione-derealization.

F48.8 : Altri specificati disturbi nevrotici, sincope psicogena, sindrome Dhat, psychasthénique nevrosi, nevrosi professionali, psychasthénie.

F51.2 : disturbi del ritmo sonno-veglia a causa di una non-causa organica, invertendo il tasso psicogena (di) inversione del ritmo circadiano psicogena (di) inversione del ritmo sonno psicogena (di) nycthéméral, disturbato ciclo sonno-veglia di origine organica .

F52 : disfunzioni sessuali, non causato da un disturbo o una malattia organica, sindrome Dhat.

F52.4 : eiaculazione precoce.

F52.8 : altre disfunzioni sessuali, non a causa di un disturbo o una malattia organica.

F52.9 : disfunzione sessuale a causa di un disturbo o una malattia organica, non specificato.

F62 : cambiamento duraturo nella personalità non attribuibili a una lesione cerebrale e malattia, disturbo della personalità e il comportamento a causa di una malattia, lesioni e disfunzioni cerebrali.

F62.8 : disturbo di personalità legate a una sindrome cronica algetic altri cambiamenti della personalità.

F63.2 : volo durante un organico disturbi mentali, patologica tendenza a commettere il furto [cleptomania], messo sotto osservazione per sospetta malattia mentale a causa di furto, furto, nel corso di un disturbo depressivo.

F68.1 : dermatite falso intenzionale produzione di sintomi o di simulazione o disabilità, sia fisica o psicologica [manichino disordine] persona fingendo di essere malato (con ovvia motivazione), sindrome di Munchausen, che viaggiano hospitalists paziente.

F80.0 : disturbi specifici di acquisizione di articolazione, dyslalie, disturbo funzionale di articolazione, lallation, disturbi dello sviluppo (di) fonologico, ridotta articolazione (con) (a causa di) SAI afasia, la ridotta articolazione (con) (a causa di) apraxia, ridotta articolazione (con) (dovuta a) la perdita dell'udito, difficoltà di articolazione (con) (a causa di), ritardo mentale, la ridotta articolazione (con) (dovuta a) la difficoltà di acquisire il tipo di linguaggio espressivo, ridotta articolazione (con) (a causa di) disturbo del linguaggio di acquisizione di tipo ricettivo disturbi dello sviluppo (de) articolazione.

F80.2 : mutismo elettivo, ritardo (de) acquisizione del linguaggio secondari a perdita di udito, dysphasia SAI e afasia, afasia dysphasia e sviluppo, di tipo espressivo, parola sordità, afasia dysphasia o lo sviluppo, lo sviluppo di tipo ricettivo afasia , tipo di Wernicke, disturbo uditivo ricettiva congenita, malattia di acquisizione del linguaggio, come ricettiva ritardo (di) mente.

F80.3 : afasia acquisita con epilessia [Landau-Kleffner], afasia (a causa di) Disintegrative disturbi di afasia infanzia (a causa di), l'autismo, afasia (a causa di) SAI.

F81.2 : disturbi specifici di acquisizione di aritmetica, di disordine acalculie sviluppo l'acquisizione di aritmetica, aritmetica difficoltà connesse con un disturbo della lettura o di ortografia, l'aritmetica difficoltà a causa di insufficiente istruzione, acalculie SAI, sindrome di Gerstmann.

F84.0 : disturbo autistico, l'autismo infantile, la sindrome di KANNER, psicosi della prima infanzia, psychopathy autistico, l'autismo nella prima infanzia.

F84.2 : Sindrome di Rett.

F84.3 : Disintegrative psicosi, sindrome di Rett, psicosi simbiotica, Disintegrative altri disturbi dell'infanzia, demenza infantile, sindrome di Heller.

F84.4 : iperattività associata a ritardo mentale e movimenti stereotipati.

F84.5 : Sindrome di Asperger, autistici psychopathy, disturbo schizoide di infanzia.

F90.0 : interruzione di attività e di attenzione, difficoltà di attenzione con iperattività disordine, difficoltà di attenzione, sindrome di iperattività, disturbi hyperkinetic associati con disturbi comportamentali.

F90.9 : hyperkinetic disordine, non specificato, SAI hyperkinetic sindrome, hyperkinetic reazione di infanzia o l'adolescenza SAI.

F94.2 : disordine (s) hyperkinetic, ospedali bambino sindrome istituzionale privazione psychopathy attaccamento emotivo del bambino con disturbo disinibizione, problemi (s), del sequestro di reazione infanzia.

F95.2 : che unisce la forma vocale tic tic e motore [sindrome di Gilles de la Tourette].

F98 : disordine (s) (di) identità sessuale dei bambini, il comportamento di altri disturbi emotivi e disturbi di solito appaiono durante l'infanzia e l'adolescenza, sindrome di Kleine-Levin, problemi (s) (de) disturbo ossessivo-compulsivo (s) (a) il sonno a causa di cause emotive spasmo di lacrime.

F98.8 : succhiare il pollice, di altri disturbi del comportamento e disordini emotivi di solito appaiono durante l'infanzia e l'adolescenza, l'eccessiva masturbazione, onychophagie, mettere le dita nel naso, l'attenzione disordine senza iperattività.

G01 : meningite (durante) la meningite, la meningite (durante) la leptospirosi, la meningite batterica durante malattie classificate altrove, la meningite (durante) infezione di Salmonella, la meningite (durante) gonorrea, meningite (durante) febbre tifoide, la meningite (durante) carbonchio ematico, meningo-encefalite e méningomyélite durante malattie batteriche classificate altrove, meningite (durante) listérienne, meningite (durante) la tubercolosi, la meningite (durante) la sifilide secondaria, meningite (durante) neurosyphilis, meningite (durante) Lyme malattia, la meningite (durante) la sifilide congenita.

G02.0 : meningite (durante) (dopo) (a causa) il morbillo, la meningite (durante) (dopo) (a causa di) zoster, la meningite (durante) (dopo) (a causa di) enteroviruses, meningite ( durante) (dopo) (a causa di) varicella, meningite (durante) (dopo) (a causa di) virus (de) ourlien, meningite durante infezioni virali classificate altrove, la meningite (durante) (dopo) (a causa di) rosolia, meningite (durante) (dopo) (a causa di) virus (de) herpes [herpes simplex], la meningite (durante) (dopo) (a causa di) adenovirus, meningite (durante) (dopo) (a causa di) mononucleosi infettiva.

G02.8 : Meningite in altre malattie infettive e parassitarie classificate altrove, a causa di meningite tripanosomiasi africana, meningite a causa di Chagas' malattia (cronica).

G03 : méningomyélite, a causa di meningite e di altre cause non specificate, leptoméningite a causa di altre cause e non specificata, meningo-encefalite, arachnoiditis a causa di altre cause e non specificata, pachyméningite a causa di altre cause e non specificato, a causa di meningite e altre cause non specificate.

G05.0 : encefalite, mielite o encefalomielite sifilide congenita, encefalite, mielite ed encefalomielite di infezioni batteriche classificata altrove, l'encefalite, mielite o encefalomielite tardi la sifilide, l'encefalite, mielite o encefalomielite tubercolosi, encefalite, mielite o encefalomielite meningite, encefalite, mielite o encefalomielite listérienne .

G05.1 : encefalite, mielite o encefalomielite (durante) (dopo) (a causa di) Tedesco morbillo, encefalite, mielite ed encefalomielite di infezioni virali classificata altrove, l'encefalite, mielite o encefalomielite (durante) (dopo) (a causa a), l'herpes zoster, encefalite, mielite o encefalomielite (durante) (dopo) (a causa di) adenoviruses, encefalite, mielite o encefalomielite (durante) (dopo) (a causa di) citomegalovirus, l'encefalite, mielite o encefalomielite ( durante) (dopo) (a causa di) enteroviruses, encefalite, mielite o encefalomielite (durante) (dopo) (a causa di) morbillo, encefalite, mielite o encefalomielite (durante) (dopo) (a causa a) la varicella, l'encefalite, mielite o encefalomielite (durante) (dopo) (a causa di) herpes virus [herpes simplex], encefalite, mielite o encefalomielite (durante) (dopo) (a causa) del virus ourlien, encefalite, MYEL.

G11.0 : non progressiva atassia congenita.

G11.1 : atassia (de) cerebellare precoce con tremore essenziale, atassia cerebellare con esordio precoce, atassia (de) con i primi cerebellare persistenza di riflessi tendinei, atassia (de) spino-cerebellare-recessiva legata cromosoma X, atassia (de) con i primi cerebellare mioclonia [ Ramsay-Hunt], atassia (de) Friedreich (autosomica recessiva).

G11.9 : SAI atassia cerebellare (cerebellare) cerebellare degenerazione ereditaria (cerebellare), sindrome cerebellare ereditaria (cerebellare) ereditaria, atassia ereditaria, non specificata, cerebellare malattia (cerebellare) ereditaria.

G20 : parkinsoniani, sindrome o malattia di Parkinson precoce, la malattia di Parkinson, hémiparkinsonisme, agitando la paralisi, la sindrome di parkinsoniani o SAI di Parkinson, la sindrome di Parkinson o la malattia di Parkinson idiopatica.

G21 : parkinsoniani sindrome secondaria.

G21.0 : Neurolettici, sindrome maligna.

G21.1 : altre sindromi parkinsoniane secondaria a causa della droga.

G21.2 : parkinsoniani sindrome secondaria a causa di altri agenti esterni.

G21.3 : postencéphalitique parkinsoniani sindrome.

G21.9 : secondaria parkinsoniani, sindrome di, non specificato.

G22 : sifilitica parkinsonismo, sindrome parkinsoniani in malattie classificate altrove.

G25.6 : sindrome di Gilles de la Tourette, tic SAI, e altre droghe tic tic di origine organica.

G25.8 : Altri specificato sindromi extrapiramidali e disturbi del motore, sindrome di (s), sindrome di uomo rigido (s) Restless Legs.

G25.9 : sindrome extrapiramidale motore e disordine, non specificato.

G30.0 : Il morbo di Alzheimer ad esordio precoce.

G37.1 : sindrome di Marchiafava-Bignami, centrale demielinizzazione del corpo calloso.

G40 : Todd paralisi, lo status epilepticus, epilessia, sindrome di Landau-Kleffner, convulsioni (convulsioni) SAI.

G40.4 : epilessia mioclonica con le assenze, tic de Salaam encefalopatia mioclonica precoce sintomatica, con epilessia mioclonica ASTATO-convulsioni, spasmi infantili, sindrome di Lennox-Gastaut e altre sindromi epilessia generalizzata e l'epilessia, sindrome di West.

G40.5 : sequestri a causa dei seguenti farmaci, a causa di sequestri cambiamenti ormonali seguenti fattori, convulsioni dovute ad alcol seguenti fattori, convulsioni dovute al seguente la privazione del sonno, convulsioni dovute a fattori di stress, l'epilessia parziale continua [Kojevnikov] specifiche sindromi epilettiche.

G44.0 : Parossistica hémicrânie mal di testa cronico istamina Horton, volto a grappolo episodica grappolo cronica, sindrome di affrontare faccia a grappolo.

G45.0 : vertébro-basilare sindrome.

G45.1 : carotide sindrome (emisferica).

G46.0 : La sindrome della arteria cerebrale media.

G46.1 : arteria cerebrale, sindrome di prima.

G46.2 : sindrome di arteria cerebrale posteriore.

G46.3 : Benedikt, sindrome, sindrome di Weber, sindrome di Claude, sindrome sindrome Foville Millard-Gubler, sindrome di Wallenberg, sindromi vascolari del tronco cerebrale.

G46.4 : cerebellare, sindrome di malattia.

G46.5 : puro motore sindrome incompleta.

G46.6 : incompleta pura sensoriale sindrome.

G47.2 : sonno-veglia irregolare, sindrome di stadi di sonno disturbato ciclo sonno-veglia.

G47.3 : sleep apnea nel neonato, sindrome di Pickwick, sleep apnea ostruttiva del sonno apnea centrale sleep apnea.

G47.8 : , sindrome di Kleine-Levin, altri disturbi del sonno.

G51.2 : sindrome, Melkersson-Rosenthal.

G52 : disturbi del nervo ottico [II], disturbi del nervo uditivo [VIII], strabismo paralitico a causa di una paralisi dei nervi, disturbi di altri nervi cranici.

G54.0 : attraversamento thoracobrachial sindrome, disturbi del plesso brachiale.

G54.5 : scapolare nevriti, nevralgie amyotrophique sindrome di Parsonage-Turner.

G54.6 : sindrome dolorosa di arto fantasma.

G54.7 : Phantom Limb sindrome SAI, Phantom Limb, sindrome senza alcun dolore.

G56.0 : la sindrome del tunnel carpale.

G57.1 : méralgie parestesia sindrome del nervo femoro-cutaneo.

G57.5 : sindrome Tarsal canale.

G60.0 : malattia di Charcot-Marie-Tooth Peroneal atrofia muscolare (axonal tipo) (ipertrofica tipo) malattia Dejerine-Sottas neuropatia ereditaria motoria e sensoriale, i tipi I-IV, sindrome de Roussy-Lévy, neuropatia ipertrofica del bambino, neuropatia ereditaria motoria e sensoriale.

G60.8 : Nélaton sindrome, neuropatia sensoriale trasmissione ereditaria recessiva con neuropatia ereditaria sensoriale dominante malattia Morvan, altri neuropatia ereditaria e idiopatica.

G62.2 : polineuropatia a causa di altri agenti tossici.

G62.8 : altre specifiche polineuropatia, polineurite a causa di irradiazione.

G63.0 : polineurite (durante) post-erpetica, polineuropatia (durante) la sifilide, polineurite tardi (durante) la sifilide congenita tardiva polineuropatia (durante) la tubercolosi, polineuropatia (durante) la mononucleosi infettiva polineurite ( durante) Lebbra polineurite (durante) Lyme malattia, polineuropatia (durante) la difterite polineurite durante malattie infettive e parassitarie classificate altrove, polineuropatia (durante) orecchioni.

G63.4 : polineurite da deficit nutrizionali.

G70.2 : miastenia congenita e durante lo sviluppo.

G71.0 : distale distrofia muscolare, distrofia muscolare scapulo-Peroneal benigna con i primi contratture [Emery-Dreifuss], distrofia muscolare, distrofia muscolare, facio-scapulohumeral, distrofia muscolare congenita, con specifiche anomalie morfologiche delle fibre muscolari, distrofia muscolare, oculo-faringea, distrofia muscolare, autosomica recessiva, infantili, tipo Duchenne distrofia muscolare di Becker o benigna [Becker], cintura distrofia muscolare, distrofia muscolare, oculare, distrofia muscolare e grave [Duchenne], distrofia muscolare scapulo-SAI SAI Peroneal distrofia muscolare congenita.

G71.1 : pseudomyotonie, chondrodystrophique myotonia, myotonia droga, distrofia myotonic [Steinert] SAI myotonia congenita, myotonia congenita recessiva [Becker], myotonia sintomatico paramyotonie congenite myotonia congenita dominante [Thomsen], myotonic disturbi, neuromyotonie [Isaacs].

G71.2 : sproporzione tipi di fibra, centrale alla miopatia, distrofia muscolare congenita, con specifiche anomalie morfologiche delle fibre muscolari, distrofia muscolare di tipo "mini-core", miopatia myotubulaire (centro-nucleari), miopatia con verghe [némaline], distrofia muscolare congenita SAI , distrofia muscolare di tipo "multi-core" miopatie congenite.

G72 : infarto ischemico muscolare, polimiosite e altre miopatie, artrogriposi multipla congenita.

G72.2 : Miopatia a causa di altri agenti tossici.

G73.0 : Myasthenic sindrome durante le malattie endocrine, myasthenic sindrome diabetica durante amyotrophy, sindrome Myasthenic durante thyréotoxicose [ipertiroidismo].

G73.1 : sindrome di Lambert-Eaton.

G73.3 : Myasthenic sindrome in altre malattie classificate altrove.

G73.7 : miopatia durante il lupus eritematoso sistemico, miopatia durante la sindrome di Sjögren, miopatia durante la sclerosi, miopatia di artrite reumatoide, miopatia in altre malattie classificate altrove.

G80.0 : paralisi cerebrale spastica, paralisi spastica congenita (cerebrale).

G82 : paraplegia e tetraplegia, paralisi cerebrale infantile e congenita.

G83.4 : neurogena della vescica a causa della sindrome della cauda equina sindrome cauda equina.

G83.9 : Paralytic sindrome, non specificato.

G90.2 : sindrome di Claude Bernard-Horner, allievo Horner.

G91 : idrocefalo, acquisito idrocefalo, idrocefalia congenita.

G93.3 : sindrome post-virale fatica, encefalomielite myalgic benigna.

G93.7 : Sindrome di Reye.

H03.0 : infezione parassitaria delle palpebre in malattie classificate altrove, infezione parassitaria della palpebra durante oncocercosi, infezione parassitaria della palpebra durante phtiriase, infezione parassitaria della palpebra durante loiasis, dermatite delle palpebre a causa di Demodex, infezione parassitaria della palpebra durante la leishmaniosi.

H03.1 : realizzazione della palpebra durante la tubercolosi, l'attacco della palpebra durante zona, l'attacco della palpebra durante la lebbra, l'attacco delle palpebre durante l'infezione a causa di virus herpes [herpes simplex], attacco del durante la palpebra molluscum contagioso, attacco della palpebra in altre malattie infettive classificate altrove, attacco delle palpebre durante yaws.

H04.1 : atrofia delle ghiandole lacrimali, dacryops, cisti della ghiandola lacrimale, sindrome da occhio secco, altri disturbi del ghiandole lacrimali.

H05 : malformazione congenita del orbita, le malattie del orbita.

H06.1 : l'orbita di myiase, infezioni parassitarie delle malattie in orbita classificati altrove, l'orbita di infezione a causa di Echinococcus.

H19.2 : Cheratite keratoconjunctivitis e le altre malattie infettive e parassitarie classificate altrove, cheratite e keratoconjunctivitis (insterstitielles) su (a causa di), morbillo, epidemia keratoconjunctivitis, cheratite e keratoconjunctivitis (insterstitielles) su (a causa di) Acanthamoeba, cheratite e keratoconjunctivitis (insterstitielles) su (a causa di) zoster e cheratite keratoconjunctivitis (insterstitielles) su (a causa di), la sifilide, la cheratite e keratoconjunctivitis (insterstitielles) su (a causa di) tubercolosi.

H19.8 : Il cheratocono in sindrome di Down, altri disturbi della sclera e della cornea in malattie classificate altrove.

H20.2 : iridociclite causa di lenti a contatto.

H26 : cataratta congenita, altre cataratta.

H33.1 : degenerazione retinica microcystoïde, pseudocyst della retina, rétinoschisis congenita, rétinoschisis e cisti della retina, cisti (de) parassita della retina SAI, cisti (de) ora serrata.

H40 : traumatica glaucoma a causa di un trauma, glaucoma congenito, glaucoma ad angolo chiuso, glaucoma assoluto.

H42.0 : glaucoma durante le malattie endocrine, nutrizionali e metaboliche nel glaucoma, sindrome di Lowe, glaucoma durante amiloidosi.

H43.0 : prolasso del vitreo, vitreo, sindrome di seguito l'intervento di cataratta.

H49.8 : Altri paralitico strabismo, esterno ophthalmoplegia SAI e sindrome di Kearns Sayre.

H50.4 : hétérotropies, gli altri e non specificato sindrome monofixation, microtropie, cyclotropie, SAI concomitante strabismo.

H50.6 : strabismo meccanico, la limitazione dei movimenti dei muscoli oculari traumatico, a causa di aderenze strabismo, sindrome di Brown.

H50.8 : sindrome di Stilling-Türk-Duane, altre specifiche strabismo.

H53.6 : notte a causa di cecità vitamina A.

H55 : nistagmo (da) il mancato uso, nistagmo (di) congenita, il nistagmo (da) SAI, nistagmo (de) separati, nistagmo e anomalie dei movimenti oculari, nistagmo (di) latente.

H58.8 : Altre specificate malattie degli occhi e dei suoi allegati, in malattie classificate altrove, oculopathie tardi sifilitica NCA, NCA oculopathie primi sifilitica (secondaria), oculopathie tardi sifilitica congenita NCA, NCA oculopathie la sifilide congenita precoce.

H59.0 : vitreo, sindrome di seguito l'intervento di cataratta.

H62.1 : otite esterna in malattie virali classificate altrove, otite esterna durante zoster, otite esterna durante l'infezione a causa di virus herpes [herpes simplex].

H81.0 : hydrolabyrinthe sindrome di Ménière vertigini o della malattia di Ménière.

H81.3 : Altre periferiche vertigini, vertigini periferico SAI, otogène vertigini, capogiri, sindrome di orecchio Lermoyez.

H81.9 : realizzazione di funzione vestibolare, non specificato, sindrome vertiginosa SAI.

H90 : ipoacusia da ototoxicity, SAI sordità, sordo-mutismo NCA SAI perdita di udito, perdita di udito a causa di rumore, sordità congenita, la trasmissione e la sordità neurosensoriale, improvvisa perdita di udito (idiopatica) .

H90.5 : ipoacusia neurosensoriale, non specificata, la sordità (de) sordità congenita (delle) sensoriali SAI, la sordità (de) SAI percezione, la sordità (de) centrale SAI SAI ipoacusia neurosensoriale, sordità (a) SAI nervoso.

I01 : febbre reumatica, con un coinvolgimento cardiaco, malattia cronica, a causa di febbre reumatica.

I11 : ipertesi, le malattie cardiache, le classificate I50 .-, I51.4, I51.5, I51.6, I51.7, I51.8, I51.9 a causa di ipertensione.

I20.0 : angina aggravata sforzo, sindrome di (de) préinfarctus, angina novo sforzo, accelerata angina, angina pectoris instabile, sindrome di (de) intermedi coronarica.

I20.1 : angina pectoris (da)'s Prinzmetal, angina pectoris con spasmo verificato coronarica, angina pectoris (da) variabile, angina pectoris (da) a causa di uno spasmo, angina pectoris (da) angiospastique.

I20.9 : Angina pectoris, non specificato, SAI angina pectoris, angina cardiaca, dolore toracico ischemica, angina, sindrome.

I24.1 : Dressler, sindrome post-infarto del miocardio.

I27.1 : a causa di malattie cardiache kyphoscoliosis.

I34 : specificato, ma senza provocare, con l'indicazione di stenosi mitralica o restringimento (e), ma senza una causa con riferimento alle malattie della valvola aortica stenosi (la valvola) mitralica, insufficienza (valvola) mitralica, le violazioni dei non-reumatica valvola mitralica malattia (la valvola) mitralica.

I34.0 : insufficienza (la valvola) mitralica, reflusso (valvola) mitralica (e) o AIS specificato causa, ad eccezione di malattie reumatiche, rigurgito (la valvola) mitralica (e) o AIS specificato causa, ad eccezione di malattie reumatiche.

I34.1 : Barlow, sindrome, sindrome di Marfan, prolasso (della valvola) mitralica (e).

I35 : violazioni dei non-reumatica della valvola aortica, ma non specificato causa degli infortuni, con l'indicazione per la stenosi della valvola mitrale subaortique ipertrofica.

I35.1 : insufficienza (la valvola) aortica, reflusso (la valvola) o aortica SAI specificato causa, ad eccezione di malattie reumatiche, rigurgito (la valvola) o aortica SAI specificato causa, ad eccezione di malattie reumatiche.

I36 : violazioni dei non-reumatica della valvola tricuspide, causa non specificata.

I36.1 : rigurgito (la valvola) tricuspide, specificati causa, ad eccezione di malattie reumatiche, malattie reumatiche non insufficienza (la valvola) tricuspide, reflusso (la valvola) tricuspide, specificati causa, ad eccezione di malattie reumatiche.

I37.1 : insufficienza della valvola polmonare, rigurgito della valvola polmonare o SAI specificato causa, ad eccezione di malattie reumatiche, reflusso del SAI valvola polmonare o specificato causa, ad eccezione di malattie reumatiche.

I38 : valvulite (cronica) SAI valvola di non specificato o specificato causa, ad eccezione di malattie reumatiche, malattie reumatiche, come specificato stenosi della valvola specificato o non specificato SAI causa, ad eccezione di endocardite reumatica (cronica) SAI, non specificato valvola o rigurgito SAI specificato causa, ad eccezione reumatiche, reflusso valvola non specificata SAI o specificato causa, ad eccezione di endocardite reumatica, valvola non specificata, non specificato valvola SAI o insufficienza specificato causa, ad eccezione di malattie reumatiche.

I42.4 : Fibroelastosis endocardial, cardiopatia congenita.

I42.7 : cardiomiopatia a causa di droga e di altre cause esterne.

I45.6 : conduzione atrioventricolare di pre-eccitazione, sindrome di Wolff-Parkinson-White, eccitazione atrioventricolare anomala conduzione atrioventricolare accessorio conduzione atrioventricolare accelerata sindrome pre-eccitazione, sindrome di Lown-Ganong-Levine.

I47.9 : tachicardia parossistica, non specificato, sindrome di Bouveret (-Hoffmann).

I49.5 : disfunzione, sindrome sindrome bradicardia sinusale, tachicardia.

I50 : dopo chirurgia cardiaca o per la presenza di una protesi cuore neonatale insufficienza cardiaca, insufficienza cardiaca a causa di ipertensione, a causa di ipertensione con malattia renale.

I51 : qualsiasi classificati I51.4, I51.5, I51.6, I51.7, I51.8, I51.9 con ipertensione a causa di malattie renali, le classificate I51.4, I51.5, I51.6 , I51.7, I51.8, I51.9 a causa di ipertensione, malattie cardiache e le complicanze della malattia cardiaca mal definiti.

I67.1 : SAI aneurisma cerebrale, aneurisma cerebrale congenita, non rotto, fistola artero-venosa cerebrale, ha acquisito, aneurisma cerebrale, non rotto, rotto aneurisma cerebrale.

I73.0 : La sindrome di Raynaud, Raynaud's cancrena, il fenomeno di Raynaud (secondaria) Raynaud.

I74.0 : embolia e trombosi dell'aorta addominale aortica, sindrome di (i), sindrome di Leriche (la) biforcazione aortica.

I77.4 : sindrome di compressione della arteria celiaca.

I82.0 : Budd-Chiari sindrome.

I87.0 : sindrome post-flebiti.

I87.1 : restringimento venoso sindrome vena cava (inferiore) (superiore), la compressione venosa, polmonare.

I95 : Sindrome di ipotensione materna, una constatazione di non specifici IAD calo di pressione arteriosa, ipotensione, collasso cardiovascolare.

I97.1 : insufficienza cardiaca o dopo chirurgia cardiaca a causa della presenza di una protesi cardiache insufficienza cardiaca dopo un intervento chirurgico o per la presenza di una protesi cardiache, altri disturbi funzionali dopo chirurgia cardiaca.

I97.2 : Elefantiasi causa (causa) a una mastectomia, obliterazione dei vasi linfatici a causa (a causa) a una mastectomia, linfedema dopo mastectomia.

I98.0 : cardiovascolari sifilide congenita tardiva, cardiovascolari, la sifilide, la sifilide cardiovascolare SAI.

J02.8 : Faringite acuta a causa di altri micro-organismi specificati, faringite (a causa di) non identificato il virus, faringite (a causa) il virus individuato, faringite (a causa di), l'herpes virus [herpes simplex], faringite (a causa di ) mononucleosi infettiva, faringite (a causa di) a causa di enteroviruses cistifellea.

J03.8 : pharyngo-tonsillite a causa di herpes virus [herpes simplex], tonsillite acuta a causa di altri micro-organismi specificati.

J10 : l'influenza di altri individuato il virus dell'influenza, a causa di polmonite Haemophilus influenzae.

J11 : virus identificato, meningite a causa di infezione da Haemophilus influenzae SAI Haemophilus influenzae, virale virus identificato come non detto, il virus non identificato come indicato.

J12 : polmonite (da) SAI interstiziale, polmonite (in) inalazione (de) solidi e liquidi, polmonite (in) inalazione (de) SAI, polmonite (per) a causa della rosolia congenita, polmonite (per) durante influenza polmonite (da) aspirazione a causa di anestesia durante il puerperio, la polmonite virale, non classificata altrove, polmonare a causa di virus diversi dai virus dell'influenza.

J12.1 : polmonite a causa di virus respiratorio sinciziale [RSV].

J12.2 : polmonite a causa di virus paragrippaux.

J13 : polmonite dovuta a Streptococcus pneumoniae, S. broncopolmonite pneumoniae, polmonite congenita dovuta a S. pneumoniae, polmonite a causa di altri streptococchi.

J14 : polmonite a causa di Haemophilus influenzae, Haemophilus influenzae di polmonare, polmonite congenita dovuta a H. influenzae.

J15 : polmonite a causa di Chlamydia, polmonite batterica, non classificata altrove, a causa di batteri polmonare diverse da quelle di S. pneumoniae e H. l'influenza, la malattia Legionario.

J15.1 : polmonite a causa di Pseudomonas.

J15.2 : polmonite a causa di stafilococchi.

J15.3 : polmonite a causa di streptococco di gruppo B.

J15.4 : a causa della polmonite (i) Streptococcus pneumoniae, polmonite a causa di altri streptococchi, a causa della polmonite (i) streptococchi, gruppo B.

J15.5 : polmonite a causa di Escherichia coli.

J15.6 : polmonite a causa di altri aerobico Gram-negativi a causa di polmonite Serratia marcescens.

J15.7 : polmonite a causa di Mycoplasma pneumoniae.

J16 : SAI polmonite, pneumocystosis, ornitosi, polmonite infettiva a causa di altri micro-organismi, non classificati altrove.

J16.0 : polmonite a causa di Chlamydia.

J16.8 : polmonite a causa di altri microrganismi infettivi.

J17.0 : polmonite (durante) (a causa di) tosse, polmonite batterica, in malattie classificate altrove, polmonite (durante) (a causa di) febbre tifoide, polmonite (durante) (a causa di) tularemia, polmonite (in de) (a causa di) salmonellosi, la polmonite (durante) (a causa di) gonorrea, polmonite (durante) (a causa) del carbone, polmonite (durante) (a causa di) nocardiosis, polmone (durante) (a causa di) Actinomycosis.

J18 : polmonite (da) congenita polmonare microrganismo non specificato, polmonite (con) causa di aspirazione anestesia durante la gravidanza, polmonite (con) causa di aspirazione anestesia durante il lavoro e la consegna, polmonite (per) a causa di agenti esterni, polmonite (da) aspirazione neonatale, ascesso polmonare con polmonite, polmonite (in) inalazione (di) del petrolio.

J20.0 : Bronchite acuta a causa di Mycoplasma pneumoniae.

J20.1 : Bronchite acuta a causa di Haemophilus influenzae.

J20.2 : Bronchite acuta a causa di streptococco.

J20.3 : Bronchite acuta a causa di virus Coxsackie.

J20.4 : Bronchite acuta a causa di virus paragrippaux.

J20.5 : Bronchite acuta a causa di virus respiratorio sinciziale [RSV].

J20.6 : Bronchite acuta dovuta a rhinovirus.

J20.7 : Bronchite acuta a causa di virus ECHO.

J20.8 : Bronchite acuta a causa di altri micro-organismi specificati.

J21.0 : Bronchiolite acuta a causa di virus respiratorio sinciziale [RSV].

J21.8 : Bronchiolite acuta a causa di altri micro-organismi specificati.

J30.1 : SAI allergie a causa del polline, la rinite allergica dovuta a polline, pollinosis, febbre da fieno.

J33.1 : poliposi deformante rinoceronte-sinusale ethmoïdite o sindrome di Woakes.

J35.1 : ipertrofia delle tonsille, tonsillar iperplasia.

J35.2 : ipertrofia delle adenoidi, iperplasia adenoidi.

J43 : enfisema (a causa di) compensativi enfisema (dovuta a) sottocutanea risultante da un atto di cui al diagnostici e terapeutici (sottocutanea) enfisema (dovuto a) sub-cutanea traumi, enfisema (a causa) del mediastino , enfisema (a causa di) enfisema interstiziale neonatale (a causa di) inalazione di agenti chimici, vapori, fumi o gas, enfisema (a causa di), con la bronchite cronica (ostruttiva), enfisema, bronchite emphysematous (ostruttiva), enfisema (a causa di) interstiziale.

J43.0 : hyperclarté enfisema polmonare unilaterale unilaterale, sindrome di MacLeod.

J47 : congenita bronchiectasis, tubercolari bronchiectasis (fase attiva), bronchiolectasie, bronchiectasis.

J61 : asbestosi, pneumoconiosi a causa di amianto e altre fibre minerali, con asbestosi pleurica targa.

J62 : associati con la tubercolosi, la pneumoconiosi a causa di polvere di silice, silicotique fibrosi (massiccia), del polmone.

J62.0 : pneumoconiosi a causa di polvere di talco.

J62.8 : pneumoconiosi a causa di altri polvere di silice, silicosi SAI.

J63 : pneumoconiosi a causa di altre sostanze inorganiche polvere.

J63.1 : fibrosi (polmoni) a causa della bauxite.

J63.3 : fibrosi (polmoni) a causa di grafite.

J63.8 : pneumoconiosi a causa di altre specifiche polveri inorganiche.

J66 : disturbi delle vie respiratorie a causa di polvere organica specificato polmonite da ipersensibilità a polveri organiche, agricoltore polmonare, sindrome di disfunzione reattiva vie respiratorie, bagassose.

J66.0 : byssinosis, malattie delle vie respiratorie a causa di polvere di cotone.

J67 : polmonite da ipersensibilità organici polvere, alveolite allergica e polmonite a causa di inalazione di polveri organiche, forgia, actinomycetes, o di altra origine, polmonite a causa di inalazione di agenti chimici, vapori, fumi o gas .

J67.1 : polmonite a causa di malattia a causa di bagassa bagassa, bagassose.

J67.4 : alveolite a causa di Aspergillus clavatus, maltsters del polmone.

J67.6 : del polmone debarker acero, a causa di Cryptostroma alveolite corticale, cryptostromose.

J67.7 : malattia polmonare dovuta a sistemi di imballaggio e umidificare l'aria, a causa di alveolite allergica termofilo actinomycetes, funghi e altri microrganismi che crescono in ventilazione [aria condizionata].

J67.8 : pellicciai del polmone, del polmone depuratori formaggio, polmone torrefattori, polmoni dei lavoratori nelle preparazioni alimentari a base di pesce, polmonite da ipersensibilità altre polveri organiche, la malattia a causa di sequoia.

J68 : a causa di malattie respiratorie per inalazione di agenti chimici, vapori, fumi e gas.

J68.0 : pneumonopathie e bronchiti causate da prodotti chimici, vapori, fumi e gas, bronchite (acuta) a causa di agenti chimici.

J68.1 : edema polmonare acuto a causa di prodotti chimici, vapori, fumi e gas, edema (acuta), del polmone causato da agenti chimici.

J68.2 : infiammazione delle vie respiratorie superiori a causa di agenti chimici, vapori, fumi e gas, non classificati altrove.

J68.3 : altre infezioni respiratorie acute e subacuta a causa di agenti chimici, vapori, fumi e gas, sindrome di disfunzione reattiva delle vie aeree.

J68.4 : malattie respiratorie croniche dovute ai prodotti chimici, vapori, fumi e gas, la bronchiolite obliterante (cronica) (subacuta) a causa (a causa) alla inalazione di agenti chimici, vapori, fumi e gas, enfisema (diffuso) (cronica) a causa (a causa) alla inalazione di agenti chimici, vapori, fumi e gas, la fibrosi polmonare (cronica) a causa (a causa) alla inalazione di agenti chimici, fumi , fumo e gas.

J69 : polmonite a causa di solidi e liquidi, aspirazione neonatale sindromi.

J69.0 : Polmonite ab ingestis (de), vomito, polmonite ab ingestis (da) SAI, polmonite ab ingestis (i) prodotti alimentari (rigurgitato), polmonite ab ingestis (di) latte, polmonite ab ingestis (de) le secrezioni gastriche, polmonite a causa di alimenti e vomito, sindrome di Mendelson.

J69.1 : polmonite a causa di oli ed essenze, oleoso polmonite.

J69.8 : polmonite a causa di inalazione di sangue, di polmonite a causa di altri solidi e liquidi.

J70 : malattie respiratorie a causa di altri agenti esterni.

J70.0 : irradiazione polmonite, malattia polmonare acuta a causa di irradiazione.

J70.1 : fibrosi polmonare, dopo l'irraggiamento, malattie polmonari croniche e di altre a causa di irradiazione.

J80 : hyaline membrana malattia degli adulti, sindrome da distress respiratorio negli adulti.

J81 : ipostatica polmonite, edema polmonare a causa di agenti esterni, edema polmonare dovuto a sostanze chimiche (acuta), edema polmonare, con l'indicazione del cuore SAI o insufficienza cardiaca, congestione polmonare (passiva), edema polmonare acuto, edema polmonare.

J82 : risultato (s) specificate infezioni parassitarie, sindrome di Löffler, con eosinofila asma, eosinofilia polmonare, non classificata altrove, a causa (del) la diffusione di una malattia del tessuto, a causa di (il) a causa di aspergillosi (di) farmaci, eosinofilia tropicale (polmonare) SAI.

J84 : malattia polmonare interstiziale droga, altre malattie polmonari interstiziali, enfisema interstiziale, polmonite interstiziale linfoide derivante da una malattia dovuta al virus di immunodeficienza umana [HIV].

J84.1 : HammanRich sindrome, altre malattie con fibrosi polmonare interstiziale, fibrosi polmonare idiopatica, fibrosi alveolite (cryptogenic), fibrosi polmonare (cronica), dopo l'irraggiamento, la fibrosi polmonare (cronica) a causa di inalazione di agenti chimici, fumi di fumi o di gas, diffusa fibrosi polmonare.

J93 : pneumotorace traumatico, pneumotorace, pneumotorace, congenita o perinatale pyopneumothorax, pneumotorace, durante la tubercolosi (fase attiva).

J95 : problemi respiratori dopo un atto di cui al diagnostiche e terapeutiche, non classificata altrove, a causa di irradiazione del polmone.

J95.4 : Sindrome di Mendelson, complicare la gravidanza, puerperio complicazione, complicando il lavoro e la consegna.

J96 : insufficienza respiratoria, non classificata altrove, insufficienza cardiopolmonare, disturbi respiratori dopo un atto di cui alla diagnosi e alla terapia della sindrome da distress respiratorio del neonato, sindrome da distress respiratorio adulto.

J98.6 : Malattie del diaframma, diaphragmatite, paralisi del diaframma, rilassamento diaframmatica, malformazione congenita del diaframma NCA ernia diaframmatica.

J99.1 : Disturbi respiratori diffusa in altre malattie del tessuto connettivo, malattie respiratorie durante dermatomiosite, disturbi respiratori durante la granulomatosi di Wegener, disturbi respiratori durante polimiosite, disturbi respiratori durante la sclerodermia, malattie respiratorie nel lupus eritematoso diffusi, disturbi respiratori durante la sindrome di Sjögren.

K00.4 : volpati denti, lussazione del germe dentale dente ipoplasica Turner, ipoplasia dello smalto (neonatale) (post) (prenatale), aplasia odontodysplasie regionali e ipoplasia del cementum, anomalie di formazione dei denti, incisivi e Hutchinson Moser denti nella sifilide congenita.

K00.7 : sindrome di dentizione.

K03.2 : SAI l'erosione dei denti, l'erosione dei denti professionale denti idiopatica erosione, erosione dei denti dovuta alla dieta, l'erosione dei denti a causa di farmaci, l'erosione dei denti, l'erosione dei denti a causa di vomito persistente.

K03.4 : cémentaire iperplasia, hypercémentose.

K06.1 : iperplasia gengivale, fibromatosis gengivale.

K06.2 : gengivale lesioni e sdentata cresta alveolare associate con traumi, irritazione da iperplasia della cresta sdentata (causata da una protesi).

K07 : emifacciale atrofia o ipertrofia, dento-facciale anomalie [compresi malocclusione], iperplasia o condylienne ipoplasia unilaterale.

K07.0 : acromegalia, sindrome di Robin, micrognazia (mandibolare) (mascellare), macrognathie (mandibolare) (mascellare), iperplasia, ipoplasia mascellare, della mandibola anomalie dimensioni, iperplasia, ipoplasia mandibolare.

K07.5 : dento-facciale malocclusione anomalie funzionali a causa di abitudini che comportano la lingua, le labbra o le dita, a causa di malocclusione respirazione bocca, a causa di malocclusione anomala deglutizione, alterazioni della mandibola chiusura.

K07.6 : recente lussazione del comune temporo-mandibolare, sindrome di disfunzione della dolorosa temporo-mandibolare comune, distorsione recente articolazione temporo-mandibolare mandibola primavera di disfunzione temporo-mandibolare congiunte, complesse o sindrome Costen , i danni al comune temporo-mandibolare.

K08.0 : Dental esfoliazione generale a causa di cause.

K08.1 : perdita di denti a causa di incidenti, di estrazione o di periodontali malattia localizzata.

K10.8 : exostoses della mandibola, displasia fibrosa della mandibola, Cherubino, condylienne unilaterale iperplasia, ipoplasia unilaterale condylienne altre specifiche malattie di ganasce.

K11.4 : ghiandole salivari fistola congenita fistola di ghiandole salivari.

K11.8 : restringimento di un canale salivari, la sindrome di Sjögren, malattia Mikulicz, Lympho-epiteliali lesione benigna delle ghiandole salivari, una stenosi del canale saliva, necrotizzante sialométaplasie, sialectasie, altre malattie delle ghiandole salivari.

K13.0 : cheilose, Angulus Infectiosus a causa di carenza di riboflavina, Angulus Infectiosus a causa di candidiasi, Angulus Infectiosus NCA ariboflavinose, cheilodynie, cheilite ghiandolare, cheilite esfoliativo, cheilite commissural, cheilite SAI, malattie delle labbra, cheilite a causa di irradiazione.

K13.6 : iperplasia infiammatoria della mucosa orale, iperplasia infiammatoria della cresta sdentata (causata da una protesi).

K14 : macroglossia (congenita), leukoplakia della lingua, edema Buffy [gonfiore vuoto] della lingua, la lingua érythroplasie, iperplasia epiteliale in casa la lingua, la fibrosi sottomucosa della lingua, la lingua della malattia.

K14.5 : fratturato la lingua, la lingua a strisce congenita fessura della lingua, la lingua plicata, lingua scrotale.

K22.0 : IAS acalasia, congenita cardiospasm, acalasia Cardia, cardiospasm.

K22.1 : ulcera del SAI esofago, l'erosione del esofago, ulcera esofagea, ulcera del esofago a causa di ingestione di sostanze stupefacenti, l'esofago di ulcera peptica, ulcera del esofago fungine ulcera del esofago a causa di ingestione di sostanze chimiche.

K22.2 : compressione del esofago, stenosi congenita o restringimento (e), della esofago, l'esofago di stenosi, restringimento di esofago, ostruzione esofagea, costrizione del esofago.

K22.5 : esofagea marsupio, acquisito diverticulum (congenita) di esofago, acquisito diverticulum di esofago.

K22.6 : sindrome di Mallory-Weiss, sindrome di frantumazione emorragica gastro-esofagea.

K29 : Sindrome di Zollinger-Ellison, gastrite e duodenite, gastrite o gastroenterite eosinofila.

K31.1 : infantile o stenosi congenita del piloro, stenosi pilorica ipertrofica in adulti, stenosi pilorica SAI.

K31.2 : clessidra stomaco e stenosi dello stomaco, la contrazione di una clessidra clessidra stomaco stomaco, congenita.

K31.4 : gastrica diverticulum, congenita diverticulum dello stomaco.

K31.5 : costrizione del duodeno, stenosi duodenale, restringimento del duodeno, ileo duodenale (cronica), l'ostruzione duodenale, stenosi congenita del duodeno.

K38.0 : iperplasia della appendice.

K44 : ernia diaframmatica congenita, ernia iatale (esofagea) (scorrevoli), congenita ernia iatale, ernia diaframmatica, para-esofagea ernia.

K52.0 : gastroenterite e colite a causa di irradiazione.

K56 : con ernia, strangolamento di ischemia intestinale, strangolamento congenita o stenosi congenita della intestinale, ileo paralitico e ostruzione intestinale senza ernia, occlusione (di) duodeno, stenosi del retto o l'ano, occlusione (at) post-intestinale dispositivo di occlusione (di) intestinale neonato.

K57 : diverticolosi del intestino (colon) (grandine), diverticulum (de) intestinale congenita diverticulum (de) Meckel diverticulum (de) appendice, diverticolite del intestino, diverticulum del intestino (colon) (piccole ), diverticolite del intestino (colon) (piccola).

K58 : colon irritabile, sindrome del colon irritabile.

K58.0 : sindrome di colon irritabile con diarrea.

K58.9 : colon irritabile, sindrome senza diarrea, colon irritabile, sindrome di SAI.

K62.7 : rectite a causa di irradiazione.

K65 : Neonatal peritonite, peritonite puerperale, peritonite pelvica, femmina, peritonite a causa di talco o di altre sostanze estranee, chimiche peritonite, peritonite parossistica benigna, con peritonite o derivanti da diverticolite del intestino, o con peritonite a causa di aborto, gravidanza ectopica o molare, o con peritonite a causa di appendicite, peritonite asettico, peritonite, peritonite periodico famiglia.

K65.8 : peritonite (a causa di) peritonite biliari (a causa di) proliferativa cronica, peritonite (a causa di), urina, grassi necrosi [stéato-necrosi] mesenterici, mesenterici saponificazione, altri peritonite.

K71 : tossiche al fegato, danni al fegato idiosincratiche (imprevedibile) medicinali, tossici danni epatici (prevedibile) di droga, sindrome di Budd-Chiari.

K71.8 : Tossico malattia epatica con altri danni al fegato, tossici con malattia epatica epatica granulomi, tossici con malattia epatica peliosis epatica, malattie epatiche tossiche con iperplasia focale nodulare, tossico malattia epatica con malattia veno-occlusiva del fegato.

K74 : alcoliche, la fibrosi epatica, cardiaca sclerosi del fegato, cirrosi epatica (fegato) congenita cirrosi (fegato), la fibrosi e la cirrosi alcolica del fegato con malattia epatica tossici.

K76 : trombosi venosa del fegato, altre malattie del fegato, amiloide degenerazione del fegato, epatomegalia SAI, malattia epatica alcolica, cistica, la malattia del fegato (congenita), trombosi della vena porta.

K76.7 : sindrome epato-renale, a causa di lavoro e di consegna.

K76.8 : Altre specificate malattie del fegato, hépatoptose, iperplasia focale nodulare epatica.

K82.8 : cistica, l'atrofia del canale o la cistifellea, iperplasia cistica del canale o la cistifellea, cistica canale ulcere o cistifellea, esclusi cistica canale o la cistifellea, altre specifiche malattie della cistifellea, la discinesia canale o cistica cistifellea, cistica canale cisti o cistifellea, aderenze canale cistica o cistifellea.

K83 : dichiarazioni elencate sul canale cistica e cistifellea, sindrome post-colecistectomia, altre malattie del tratto biliare.

K90.2 : cieco loop sindrome SAI, ciechi loop sindrome congenita, sindrome di loop non vedenti, non classificata altrove, ciechi loop, sindrome post-chirurgico.

K90.4 : Malassorbimento a causa di intolleranza (a), malassorbimento di carboidrati a causa di intolleranza (a) a causa di malassorbimento di lipidi intolleranza (uno) di amido, malassorbimento dovuto a intolleranza (a) le proteine, a causa di malassorbimento di intolleranza, non classificati altrove, intolleranza al glutine, intolleranza al lattosio.

K91 : rectite a causa di irradiazione, ulcera gastro-jejunal, con il sistema digestivo dopo un atto di cui al diagnostiche e terapeutiche, non classificata altrove, gastroenterite dovuta alla radiazione colite a causa di irradiazione.

K91.0 : vomito a causa di un tratto gastro-intestinale.

K91.1 : sindrome (di), sindrome post-vagotomy (de), sindrome di caccia (di), sindromi post-gastrectomia a causa di uno stomaco.

K91.2 : malassorbimento di post-chirurgica, non classificata altrove, osteomalacia negli adulti a causa di malassorbimento, osteoporosi, a causa di malassorbimento di post-chirurgica, post-chirurgica cieco loop.

K91.5 : sindrome post-colecistectomia.

L00 : stafilococciche epidermolisi sindrome infantile, stafilococciche esfoliativo dermatite malattia infantile Ritter von Rittershain, pemfigo epidemia neonato.

L02.0 : palpebra, ascessi cutanei, furuncle e il carbonchio ematico del viso, lacrimali, bocca, orecchie, naso, ghiandola lacrimale, sub-mascellare, orbitali, capo [qualsiasi parte diversi da quelli di fronte].

L04 : malattia a causa di virus di immunodeficienza umana [HIV] a causa linfoadenopatia generalizzata, mesenterici Linfadenite, non specifico, subacute o croniche Linfadenite, tranne mesenterici, ascesso (acuto) qualsiasi, ad eccezione dei linfonodi mesenterici, acuta Linfadenite tutte ganglio linfatici mesenterici salvo, linfoadenite acuta.

L10.4 : pemfigo eritematoso, sindrome di Usher-Senear.

L11.0 : Cheratosi follicolare (congenita) [Darier-White], cheratosi follicolare acquisita.

L12.3 : acquisito epidermolisi bollosa, epidermolisi bollosa (congenita).

L23 : dermatite allergica da contatto, dermatiti (di) infantile gluteo, dermatite (di) a causa di ingestione di sostanze, dermatite (de) Contatto (de) SAI, eczema, dermatite allergica da contatto (de) Contatto (de) irritante .

L23.0 : Dermatite allergica da contatto a causa di metalli, nichel, cromo.

L23.1 : Dermatite allergica da contatto a causa di adesivi.

L23.2 : Dermatite allergica da contatto a causa di cosmetici.

L23.3 : Dermatite allergica da contatto dovuta alla droga in contatto con la pelle.

L23.4 : Dermatite allergica da contatto a causa di coloranti.

L23.5 : Dermatite allergica da contatto a causa di altri prodotti chimici, insetticidi, gomma, cemento, plastica.

L23.6 : Dermatite allergica da contatto a causa di alimenti a contatto con la pelle.

L23.7 : Dermatite allergica da contatto a causa di piante, ad eccezione degli alimenti.

L23.8 : Dermatite allergica da contatto a causa di altri agenti.

L23.9 : Eczema da contatto allergico SAI, dermatite allergica da contatto, causa non specificata.

L24.0 : Irritante dermatite da contatto dovuta ai detergenti.

L24.1 : Dermatite da contatto irritante a causa di oli e grassi.

L24.2 : Dermatite da contatto irritante a causa di solventi, solventi anelli del gruppo, il gruppo di idrocarburi solventi, solventi del gruppo estere, chetone gruppo di solventi, solvente del glicole solvente gruppo di composti clorurati.

L24.3 : Dermatite da contatto irritante a causa di cosmetici.

L24.4 : Irritante dermatite da contatto dovuta alla droga in contatto con la pelle, reazioni allergiche ai farmaci dovuta SAI.

L24.5 : Dermatite da contatto irritante a causa di altri prodotti chimici, cemento, insetticidi.

L24.6 : Dermatite da contatto irritante a causa di alimenti a contatto con la pelle.

L24.7 : Dermatite da contatto irritante a causa di piante, ad eccezione degli alimenti.

L24.8 : tinte, dermatite da contatto irritante a causa di altri agenti.

L24.9 : Irritante SAI eczema da contatto, dermatite da contatto irritante, non specificato causa.

L25.0 : dermatite da contatto, non specificato, a causa di cosmetici.

L25.1 : dermatite da contatto, non specificato, a causa della droga in contatto con la pelle, a causa di dermatite da ingestione di sostanze stupefacenti.

L25.2 : dermatite da contatto, non specificato, a causa delle tinture.

L25.3 : dermatite da contatto, non specificato, a causa di altri prodotti chimici, cemento, insetticidi.

L25.4 : dermatite da contatto, non specificato, a causa di alimenti a contatto con la pelle, a causa di dermatite da ingestione di cibo.

L25.5 : dermatite da contatto, non specificato, a causa di piante, ad eccezione degli alimenti.

L25.8 : dermatite da contatto, non specificato, a causa di altri agenti.

L27 : fototossico reazione a un farmaco, Photoallergic risposta ad un farmaco, effetti collaterali (da) SAI medicinali, effetti collaterali (di) prodotti alimentari, ad eccezione di dermatite, dermatite a causa di ingestione di sostanze, dermatite da contatto.

L27.0 : eruzione cutanea generalizzata dovuta alla droga.

L27.1 : eruzione localizzata a causa di droga.

L27.2 : a causa di dermatite da cibo, alimenti a causa di dermatite da contatto con la pelle.

L27.8 : dermatite dovuta ad altre sostanze adottate internamente.

L27.9 : dermatite non specificato sostanza a causa di ingestione.

L51.1 : Bollosa eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson.

L53 : intertrigo eritematoso, eritema a causa di (il) di fuoco, di altre forme di eritema, eritema a causa di (da) agenti esterni a contatto con la pelle.

L56.9 : Modifiche acuta della pelle dovuta alle radiazioni ultraviolette, non specificato.

L57 : cambiamenti in pelle a causa di esposizione cronica a radiazioni non ionizzanti.

L57.8 : dermatiti solari, pelle marinaio, agricoltore pelle, le altre variazioni di pelle a causa di esposizione cronica a radiazioni non ionizzanti.

L57.9 : modifica della pelle a causa di esposizione cronica a radiazioni non ionizzanti, non specificato.

L59.0 : eritema a causa di incendi [dermatite dovuta al fuoco].

L60.5 : La sindrome delle unghie gialle.

L68 : ipertricosi, l'eccesso di capelli, ipertricosi congenita, persistente lanugo.

L81 : altre anomalie della pigmentazione, nevi - vedi Indice alfabetico, SAI invidia, sindrome di Peutz-Jeghers.

L85.0 : acquisito ittiosi, ittiosi congenita.

L86 : Cheratosi durante malattie classificate altrove, cheratosi follicolare a causa di carenza di vitamina A, xeroderma a causa di vitamina A.

L90.5 : cicatrice ipertrofica, pelle cicatrici e fibrosi cicatriziale aderenza (pelle), deturpazioni a causa di cicatrici, cicatrice SAI keloid cicatrice.

L92.3 : Granuloma della pelle e per via sottocutanea a causa della presenza di un corpo estraneo.

M00.8 : poliartrite reumatoide e altre specifiche a causa di batteri.

M00.80 : poliartrite reumatoide e di altre a causa di batteri specificati | più posti a sedere.

M00.81 : poliartrite reumatoide e di altre a causa di batteri specificati | zona scapolare.

M00.82 : poliartrite reumatoide e di altre a causa di batteri specificati | braccio.

M00.83 : poliartrite reumatoide e di altre a causa di batteri specificati | avambraccio.

M00.84 : poliartrite reumatoide e di altre a causa di batteri specificati | mano.

M00.85 : poliartrite reumatoide e di altre a causa di batteri specificati | regione pelvica e coscia.

M00.86 : poliartrite reumatoide e di altre a causa di batteri specificati | gamba.

M00.87 : poliartrite reumatoide e di altre a causa di batteri specificati | caviglia e piede.

M00.88 : poliartrite reumatoide e di altre a causa di batteri specificato | altri.

M00.89 : poliartrite reumatoide e di altre a causa di batteri specificati | sede non specificata.

M02 : febbre reumatica, sindrome di Behçet, reattiva artropatie.

M02.3 : sindrome oculo-sinoviale-urétro [Fiessinger-Leroy-Reiter].

M02.30 : sindrome oculo-sinoviale-urétro [Fiessinger-Leroy-Reiter] | più posti a sedere.

M02.31 : sindrome oculo-sinoviale-urétro [Fiessinger-Leroy-Reiter] | zona scapolare.

M02.32 : sindrome oculo-sinoviale-urétro [Fiessinger-Leroy-Reiter] | braccio.

M02.33 : sindrome oculo-sinoviale-urétro [Fiessinger-Leroy-Reiter] | avambraccio.

M02.34 : sindrome oculo-sinoviale-urétro [Fiessinger-Leroy-Reiter] | mano.

M02.35 : sindrome oculo-sinoviale-urétro [Fiessinger-Leroy-Reiter] | regione pelvica e coscia.

M02.36 : sindrome oculo-sinoviale-urétro [Fiessinger-Leroy-Reiter] | gamba.

M02.37 : sindrome oculo-sinoviale-urétro [Fiessinger-Leroy-Reiter] | caviglia e piede.

M02.38 : sindrome oculo-sinoviale-urétro [Fiessinger-Leroy-Reiter] | altri.

M02.39 : sindrome oculo-sinoviale-urétro [Fiessinger-Leroy-Reiter] | sede non specificata.

M03.2 : altri post-artropatie in malattie infettive classificate altrove, virale artropatie, post-infettiva artropatia durante enterite causa di Yersinia enterocolitica, post-infettiva artropatia durante l'epatite virale.

M05.0 : Felty sindrome, l'artrite reumatoide con adeno-splenomegalia e leucopenia.

M05.00 : Felty sindrome | più posti a sedere.

M05.01 : Felty sindrome | zona scapolare.

M05.02 : Felty sindrome | braccio.

M05.03 : Felty sindrome | avambraccio.

M05.04 : Felty sindrome | mano.

M05.05 : Felty sindrome | regione pelvica e coscia.

M05.06 : Felty sindrome | gamba.

M05.07 : Felty sindrome | caviglia e piede.

M05.08 : Felty sindrome | altri.

M05.09 : Felty sindrome | sede non specificata.

M08 : Felty sindrome, artrite giovanile, artrite reumatoide nei bambini, a partire prima di 16 anni e per oltre 3 mesi, dermatomiosite giovanile.

M10.3 : calo a causa della ridotta funzionalità renale.

M10.30 : calo a causa della ridotta funzione renale | più posti a sedere.

M10.31 : calo a causa della ridotta funzione renale | zona scapolare.

M10.32 : calo a causa della ridotta funzione renale | braccio.

M10.33 : calo a causa della ridotta funzione renale | avambraccio.

M10.34 : calo a causa della ridotta funzione renale | principali.

M10.35 : calo a causa della ridotta funzione renale | regione pelvica e coscia.

M10.36 : calo a causa della ridotta funzione renale | gamba.

M10.37 : calo a causa della ridotta funzione renale | caviglia e piede.

M10.38 : calo a causa della ridotta funzione renale | altri.

M10.39 : calo a causa della ridotta funzione renale | sede non specificata.

M11 : artropatie altri a causa di microcristalli.

M11.8 : altre a causa di artropatie microcristalli specificato.

M11.80 : altre a causa di artropatie microcristalli specificato | più posti a sedere.

M11.81 : altre a causa di artropatie microcristalli specificato | zona scapolare.

M11.82 : altre a causa di artropatie microcristalli specificato | braccio.

M11.83 : altre a causa di artropatie microcristalli specificato | avambraccio.

M11.84 : altre a causa di artropatie microcristalli specificato | principali.

M11.85 : altre a causa di artropatie microcristalli specificato | regione pelvica e coscia.

M11.86 : altre a causa di artropatie microcristalli specificato | gamba.

M11.87 : altre a causa di artropatie microcristalli specificato | caviglia e piede.

M11.88 : altre a causa di artropatie microcristalli specificato | altri.

M11.89 : altre a causa di artropatie microcristalli specificato | Non specificato sede.

M11.9 : artropatia a causa di microcristalli, non specificato.

M11.90 : artropatia a causa di microcristalli, non specificato | più posti a sedere.

M11.91 : artropatia a causa di microcristalli, non specificato | zona scapolare.

M11.92 : artropatia a causa di microcristalli, non specificato | braccio.

M11.93 : artropatia a causa di microcristalli, non specificato | avambraccio.

M11.94 : artropatia a causa di microcristalli, non specificato | principali.

M11.95 : artropatia a causa di microcristalli, non specificato | regione pelvica e coscia.

M11.96 : artropatia a causa di microcristalli, non specificato | gamba.

M11.97 : artropatia a causa di microcristalli, non specificato | caviglia e piede.

M11.98 : artropatia a causa di microcristalli, non specificato | altri.

M11.99 : artropatia a causa di microcristalli, non specificato | sede non specificata.

M14.0 : gottoso artrite dovuta a deficit di un enzima o di altre patologie ereditarie, gottoso artrite falce cella durante la malattia, l'artrite gottoso durante sindrome Lesch-Nyhan.

M14.5 : artropatia durante thyréotoxicose [ipertiroidismo], artropatia in altre malattie endocrine, nutrizionali e metaboliche durante artropatia gigantismo e acromegalia, artropatia durante Emocromatosi, artropatia durante l'ipotiroidismo.

M20 : malformazioni congenite delle dita delle mani e dei piedi, dita mancanti acquisito delle mani e dei piedi, assenza congenita delle dita delle mani e dei piedi, dita delle mani e dei piedi deformati.

M21.4 : Appartamento piedi [pes planus] (acquisita), congenita piede piatto.

M23.1 : Discoidale menisco (congenita).

M23.10 : Discoidale menisco (congenita) | più sedi.

M23.11 : Discoidale menisco (congenita) | legamento crociato anteriore o esterni corno anteriore menisco interno.

M23.12 : Discoidale menisco (congenita) | legamento crociato posteriore o corno posteriore del menisco interno.

M23.13 : Discoidale menisco (congenita) | legamento collaterale interno o di un altro e non specificato menisco interno.

M23.14 : Discoidale menisco (congenita) | legamento collaterale laterale esterno o il corno anteriore menisco esterno.

M23.15 : Discoidale menisco (congenita) | corno posteriore del menisco esterno.

M23.16 : Discoidale menisco (congenita) | parte di altri e non specificato menisco esterno.

M23.17 : Discoidale menisco (congenita) | capsula.

M23.19 : Discoidale menisco (congenita) | legamenti, menisco o non specificato, non specificato.

M23.2 : vecchio strappo nel secchio manico "a causa di una lesione al menisco uno strappo o un precedente trauma.

M23.20 : pregiudizio ad un menisco strappare a causa di traumi o precedente | più sedi.

Troppi risultati

M23.21 : pregiudizio ad un menisco strappare a causa di traumi o precedente | legamento crociato anteriore o esterni corno anteriore menisco interno.

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